C6orf105 Inhibitoren
Gängige C6orf105 Inhibitors sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, 2-APB CAS 524-95-8, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4 und Xestospongin C CAS 88903-69-9.
Chemische Inhibitoren von C6orf105 setzen an verschiedenen Stellen der Calcium-Signalwege an, um eine Hemmung zu erreichen. Thapsigargin hemmt die Kalzium-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA) und stört so die Kalzium-Homöostase, was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums und einer Entleerung der Kalziumspeicher führt, was sich indirekt auf die Funktion von C6orf105 auswirkt, da diese von einem regulierten Kalziumspiegel abhängig ist. In ähnlicher Weise hemmt 2-APB Inositoltrisphosphat (IP3)-Rezeptoren, die für die Freisetzung von Kalzium aus dem endoplasmatischen Retikulum von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Rezeptoren durch 2-APB verändert den Kalziumfluss und wirkt sich dadurch auf C6orf105 aus. SKF-96365 hemmt rezeptorvermittelte Kalziumeintrittskanäle und verringert so den Kalziumeinstrom, den C6orf105 für seine Signalwirkung benötigt. U73122, ein Phospholipase-C-Inhibitor, verhindert die Produktion von IP3, einem entscheidenden Molekül für die Kalziumfreisetzung und folglich für die Funktionalität von C6orf105.
Darüber hinaus zielt ML-7 auf die Myosin-Leichtkettenkinase ab, die an den Signalwegen von C6orf105 beteiligt ist, während KN-93 die Calmodulin-abhängige Kinase II (CaMKII) hemmt, einen weiteren wichtigen Akteur bei der Kalzium-Signalübertragung. Beide Inhibitoren können die für die C6orf105-Signalübertragung erforderlichen nachgeschalteten Effekte unterbrechen. Xestospongin C, ein IP3-Rezeptor-Antagonist, blockiert die Funktion des Rezeptors und hemmt damit die Signalkaskade, an der C6orf105 beteiligt ist. BAPTA-AM chelatiert intrazelluläres Kalzium, wodurch die für die Signalprozesse, an denen C6orf105 beteiligt ist, verfügbaren Kalziumionen direkt verringert werden. W-7 hemmt durch Antagonisierung von Calmodulin die Aktivierung von Kinasen, die für die Wirkung von C6orf105 notwendig sind. Ruthenium Red, ein Inhibitor der mitochondrialen Kalziumaufnahme, blockiert ebenfalls verschiedene Kalziumkanäle, was sich auf die für C6orf105 erforderlichen Signalprozesse auswirkt. Verapamil und Nimodipin schließlich sind Kalziumkanalblocker des L-Typs, die den Kalziumeinstrom hemmen, der für die C6orf105-abhängige Signalübertragung unerlässlich ist. Jeder dieser Inhibitoren kann durch Modulation der Kalziumverfügbarkeit oder der Signalübertragung die Funktion von C6orf105 beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der indirekt C6orf105 hemmt, indem er die Calcium-Homöostase in der Zelle stört. C6orf105 ist mit Calcium-abhängigen Signalwegen verbunden, und durch die Verhinderung der Wiederaufnahme von Calcium in das sarkoplasmatische und endoplasmatische Retikulum kann Thapsigargin zur Hemmung der Funktion von C6orf105 führen. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB wirkt als Inhibitor von IP3-Rezeptoren, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des intrazellulären Kalziumspiegels spielen. C6orf105 ist an der Kalziumsignalisierung beteiligt, und die Hemmung von IP3-Rezeptoren durch 2-APB kann zu einem veränderten Kalziumfluss führen, wodurch die Aktivität von C6orf105 funktionell gehemmt wird. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 hemmt rezeptorvermittelte Calcium-Einstromkanäle, die für die Funktion von C6orf105 von wesentlicher Bedeutung sind, da es an Calcium-Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieser Kanäle kann SKF-96365 den Calciumeinstrom reduzieren, was zu einer funktionellen Hemmung von C6orf105 führt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase. C6orf105 ist Teil von Signalwegen, die eine Calcium-vermittelte Aktivierung der Myosin-Leichtkettenkinase beinhalten. Durch die Hemmung dieser Kinase kann ML-7 die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflussen, die für die ordnungsgemäße Funktion von C6orf105 erforderlich ist, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Xestospongin C ist ein IP3-Rezeptorantagonist. Da C6orf105 in calciumabhängigen Signalwegen funktioniert, die IP3-Rezeptoren beinhalten, kann die Blockade dieser Rezeptoren durch Xestospongin C die für die Aktivität von C6orf105 notwendigen Signalereignisse hemmen. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Calcium-Chelator. Durch die Chelatbildung von intrazellulärem Calcium kann BAPTA-AM calciumabhängige Signalwege hemmen, an denen C6orf105 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Calmodulin-abhängigen Kinase II (CaMKII). Da CaMKII ein Schlüsselenzym in den Calcium-Signalwegen ist und C6orf105 mit diesen Signalwegen in Verbindung steht, kann die Hemmung von CaMKII durch KN-93 die für die Funktion von C6orf105 erforderliche Signalübertragung unterbrechen, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der Calcium-Calmodulin-abhängige Proteinkinasen hemmen kann. Da C6orf105 an der Calcium-Signalübertragung beteiligt ist, kann die Hemmung von Calmodulin durch W-7 die Aktivierung von nachgeschalteten Kinasen behindern, die für die Funktion von C6orf105 notwendig sind, wodurch das Protein gehemmt wird. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist ein Inhibitor der Calciumaufnahme durch Mitochondrien und blockiert auch Calciumkanäle. Die Hemmung dieser Signalwege kann zu einer Verringerung der intrazellulären Calciumsignale führen, die für die Funktion von C6orf105 entscheidend sind, wodurch das Protein gehemmt wird. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein L-Typ-Calciumkanalblocker. Durch die Blockade dieser Kanäle kann Verapamil den Calciumeinstrom hemmen, der für die Funktion calciumabhängiger Proteine wie C6orf105 erforderlich ist, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||