Inhibiteurs C6orf105
Les inhibiteurs courants de C6orf105 comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le 2-APB CAS 524-95-8, le SK&F 96365 CAS 130495-35-1, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4 et la xestospongine C CAS 88903-69-9.
Les inhibiteurs chimiques de C6orf105 ciblent différents points des voies de signalisation du calcium pour parvenir à l'inhibition. La thapsigargin, en inhibant la pompe à calcium ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), perturbe l'homéostasie calcique, entraînant une augmentation du calcium cytosolique et un épuisement des réserves de calcium, ce qui affecte indirectement la fonction de C6orf105 en raison de sa dépendance à l'égard des niveaux de calcium régulés. De même, le 2-APB inhibe les récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3), qui sont essentiels pour la libération du calcium du réticulum endoplasmique. L'inhibition de ces récepteurs par le 2-APB modifie le flux de calcium, affectant ainsi le C6orf105. Le SKF-96365 entrave les canaux d'entrée du calcium médiés par les récepteurs, réduisant ainsi l'influx de calcium dont C6orf105 a besoin pour ses actions de signalisation. L'U73122, un inhibiteur de la phospholipase C, empêche la production d'IP3, une molécule cruciale pour la libération de calcium et, par conséquent, pour la fonctionnalité de C6orf105.
En outre, le ML-7 cible la chaîne légère de myosine kinase, qui est impliquée dans les voies dans lesquelles opère le C6orf105, tandis que le KN-93 inhibe la kinase II dépendante de la calmoduline (CaMKII), un autre acteur clé de la signalisation calcique. Les deux inhibiteurs peuvent perturber les effets en aval nécessaires à la signalisation de C6orf105. La xestospongine C, en tant qu'antagoniste du récepteur IP3, bloque la fonction du récepteur, inhibant ainsi la cascade de signalisation dont fait partie C6orf105. Le BAPTA-AM chélate le calcium intracellulaire, diminuant directement les ions calcium disponibles pour les processus de signalisation impliquant C6orf105. Le W-7, en antagonisant la calmoduline, empêche l'activation des kinases nécessaires à l'action du C6orf105. Le rouge de ruthénium, un inhibiteur de la captation du calcium mitochondrial, bloque également divers canaux calciques, ce qui a un impact sur la signalisation nécessaire au C6orf105. Enfin, le vérapamil et la nimodipine sont des inhibiteurs des canaux calciques de type L qui inhibent l'influx de calcium, essentiel à la signalisation dépendante de C6orf105. Chacun de ces inhibiteurs, en modulant la disponibilité du calcium ou la signalisation, peut affecter la fonction de C6orf105.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui inhibe indirectement C6orf105 en perturbant l'homéostasie du calcium dans la cellule. C6orf105 est associé aux voies de signalisation dépendantes du calcium, et en empêchant le recaptage du calcium dans le sarcoplasme et le réticulum endoplasmique, la thapsigargin peut conduire à l'inhibition de la fonction de C6orf105. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB agit comme un inhibiteur des récepteurs IP3, qui jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de calcium intracellulaire. Le C6orf105 est impliqué dans la signalisation calcique, et l'inhibition des récepteurs IP3 par le 2-APB peut entraîner une altération du flux calcique, inhibant ainsi fonctionnellement l'activité du C6orf105. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe les canaux d'entrée du calcium médiés par les récepteurs, qui font partie intégrante de la fonction de C6orf105, car il est impliqué dans les voies de signalisation du calcium. En inhibant ces canaux, le SKF-96365 peut réduire l'afflux de calcium, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de C6orf105. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la kinase de la chaîne légère de la myosine. C6orf105 fait partie des voies qui impliquent l'activation de la kinase de la chaîne légère de myosine médiée par le calcium. En inhibant cette kinase, ML-7 peut affecter la signalisation en aval nécessaire au bon fonctionnement de C6orf105, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongine C est un antagoniste du récepteur IP3. Étant donné que le C6orf105 fonctionne au sein de voies de signalisation dépendantes du calcium qui impliquent des récepteurs IP3, le blocage de ces récepteurs par la xestospongine C peut inhiber les événements de signalisation nécessaires à l'activité du C6orf105. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En chélatant le calcium intracellulaire, le BAPTA-AM peut inhiber les voies de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles C6orf105 est impliqué, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 est un inhibiteur de la kinase dépendante de la calmoduline II (CaMKII). Comme CaMKII est une enzyme clé dans les voies de signalisation du calcium et que C6orf105 est associé à ces voies, l'inhibition de CaMKII par KN-93 peut perturber la signalisation nécessaire à la fonction de C6orf105, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui peut inhiber les protéines kinases dépendantes du calcium-calmoduline. Comme C6orf105 est impliqué dans la signalisation calcique, l'inhibition de la calmoduline par le W-7 peut entraver l'activation des kinases en aval nécessaires à la fonction de C6orf105, ce qui inhibe la protéine. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur de l'absorption du calcium par les mitochondries et bloque également les canaux calciques. L'inhibition de ces voies peut conduire à une réduction de la signalisation calcique intracellulaire qui est cruciale pour la fonction de C6orf105, inhibant ainsi la protéine. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques de type L. En bloquant ces canaux, le vérapamil bloque les canaux de type L. En bloquant ces canaux, le vérapamil peut inhiber l'influx de calcium nécessaire à la fonction des protéines dépendantes du calcium comme C6orf105, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||