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Estrutura molecular do Xestospongin C, Número CAS: 88903-69-9
Xestospongin C (CAS 88903-69-9)
Veja citações de produtos (14)
Nomes alternativos:
Araguspongin E
Aplicacao:
Xestospongin C é um bloqueador potente dos receptores IP3 permeáveis à membrana
Numero VAT:
88903-69-9
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
446.71
Separar por Funcao:
C28H50N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A xestospongina C é reconhecida por sua função como um potente inibidor dos receptores de trifosfato de inositol (IP3), que são canais intracelulares responsáveis pela liberação de íons de cálcio do armazenamento dentro das células. Ele é usado como uma ferramenta biológica para estudar as vias de sinalização do cálcio, fornecendo informações sobre os mecanismos pelos quais as células regulam os níveis de cálcio e os efeitos da desregulação do cálcio. A xestospongina C é usada no campo da neurobiologia, onde a compreensão da homeostase do cálcio é crucial para explorar a função e a comunicação neuronal.
Xestospongin C (CAS 88903-69-9) Referencias
- A xestospongina C, um inibidor seletivo e permeável à membrana do recetor IP(3), atenua o efeito inotrópico positivo da estimulação alfa-adrenérgica no músculo papilar da cobaia. | Miyamoto, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 650-4. PMID: 10821794
- Entrada de Ca2+ mediada por depleção de reservas, S-nitrosilação e canais TRP3. Comparação do acoplamento e da função. | van Rossum, DB., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 28562-8. PMID: 10878007
- A xestospongina C é um inibidor igualmente potente do recetor de inositol 1,4,5-trisfosfato e das bombas de Ca(2+) do retículo endoplasmático. | De Smet, P., et al. 1999. Cell Calcium. 26: 9-13. PMID: 10892566
- Modulação do aumento precoce de [Ca2+]i em células endoteliais metabolicamente inibidas pela xestospongina C. | Schäfer, M., et al. 2001. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 280: H1002-10. PMID: 11179041
- A entrada capacitiva de Ca(2+) nas células endoteliais vasculares é mediada por vias sensíveis ao borato de 2-aminoetoxidifenilo e à xestosponina C. | Bishara, NB., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 119-28. PMID: 11786487
- A xestospongina C, um novo bloqueador do recetor IP3, atenua o aumento do nível de cálcio citosólico e a desgranulação induzida pelo antigénio nos mastócitos RBL-2H3. | Oka, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1959-66. PMID: 11959799
- A xestospongina C é um potente inibidor da SERCA numa sinapse de vertebrados. | Castonguay, A. and Robitaille, R. 2002. Cell Calcium. 32: 39-47. PMID: 12127061
- A xestospongina C esvazia a reserva de cálcio do ER mas não inibe a libertação de Ca2+ induzida por InsP3 em neurónios de cultura dos gânglios da raiz dorsal. | Solovyova, N., et al. 2002. Cell Calcium. 32: 49-52. PMID: 12127062
- Mecanismo inibitório da xestospongina-C na contração e nos canais iónicos do músculo liso intestinal. | Ozaki, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 1207-12. PMID: 12466229
- A exposição aguda ao metilmercúrio causa desregulação do Ca2+ e morte neuronal nas células granulares cerebelares do rato através de uma via ligada ao recetor muscarínico M3. | Limke, TL., et al. 2004. Toxicol Sci. 80: 60-8. PMID: 15141107
- A libertação de cálcio do recetor de inositol trisfosfato é necessária para a proliferação de células musculares lisas da artéria cerebral. | Wilkerson, MK., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 290: H240-7. PMID: 16113072
- A xestospongina C induz a diferenciação monocítica das células HL60 através da ativação da via ERK. | Moon, DO., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 505-12. PMID: 23395717
- Xestospongin C, um antagonista reversível do recetor IP3, alivia as deficiências cognitivas e patológicas em ratinhos APP/PS1 da doença de Alzheimer. | Wang, ZJ., et al. 2019. J Alzheimers Dis. 72: 1217-1231. PMID: 31683484
- Mecanismo de contração induzida pela oxitocina no músculo liso circular gástrico do rato. | Alqudah, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613886
- Xestospongins: potentes bloqueadores permeáveis à membrana do recetor de inositol 1,4,5-trisfosfato. | Gafni, J., et al. 1997. Neuron. 19: 723-33. PMID: 9331361
Inibidor de:
4930408G06Rik, 9130409J20Rik, AHCYL2, C2CD4D, C6orf105, C8β, CALR3, calsequestrin 1, CHERP, DANGER, EFR3B, EG666504, EG667094, EG667472, EG667543, Enkurin, Gβ 3, Homer-1, HRC, IP3KA, IP3R-I, IP3R-III, ITPRIPL1, ITPRIPL2, JAML, Junctophilin-4, MCTP1, MCTP2, Nir1, NRF-1, Olfr1046, Olfr1057, Olfr108, Olfr1101, Olfr491, Olfr493, Olfr494, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olfr90, PDZK4, reticulocalbin-3, SNT-2, Stim2, syncytin, TMCO5, TMCO7, TMEM102, TMEM110, TMEM203, TMEM229B, TMEM24, TMEM38A, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMTC3, V1RB9, V1RG4, V1RG5, V1RH2, V1RH4, Vmn1r100, Vmn1r104, Vmn1r125, Vmn1r224, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r15, Vmn2r85, e VRL-1.Ativado de:
CaBP5, CLRN2, CRISP-4, DAP-4, ELKS, IPMK, ITPK1, Junctional SR Marker, Orai3, PMCA4b, reticulocalbin-1, RyR-1, Smooth muscle cells, TPCN1, e TPCN2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Xestospongin C, 50 µg | sc-201505 | 50 µg | $500.00 |