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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Z-VAD(OMe)-FMK | 187389-52-2 | sc-311561 sc-311561A sc-311561B | 1 mg 5 mg 10 mg | $135.00 $530.00 $1020.00 | 232 | |
Z-VAD(OMe)-FMKは、アポトーシス経路における重要な酵素であるカスパーゼの強力な阻害剤である。これらのプロテアーゼの活性部位に選択的に結合することで、その機能を阻害し、細胞の生存と死滅メカニズムに影響を与える。この化合物のユニークな構造は、カスパーゼ酵素との特異的な相互作用を可能にし、反応速度を変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。アポトーシスを調節するこの化合物の役割は、神経生物学的プロセスに深い影響を与える可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは、サルコ/小胞体Ca²⁺-ATPase(SERCA)の強力な阻害剤であり、細胞内カルシウムレベルの上昇をもたらす。このカルシウム恒常性の破綻は、様々なシグナル伝達カスケードを引き起こし、神経細胞の興奮性とシナプス伝達に影響を及ぼす。SERCAを選択的に標的とするユニークな能力は、カルシウム動態を変化させ、神経伝達物質の放出や神経細胞の可塑性に影響を与える。この化合物は、カルシウムチャネルとの明確な相互作用により、神経生物学的研究におけるその役割を際立たせている。 | ||||||
HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | $163.00 $418.00 | 39 | |
HA-100二塩酸塩は特定のイオンチャネルとレセプターの活性に影響を与えることにより、細胞内シグナル伝達経路のモジュレーターとして働く。そのユニークな構造により、膜タンパク質と相互作用し、そのコンフォメーションと機能を変化させる。この相互作用により、イオンフラックスやセカンドメッセンジャーシステムが変化し、神経細胞のコミュニケーションやシナプスの強度に影響を与える。この化合物の動態は、作用の発現が速いことを示唆しており、神経生物学的プロセスを研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
リゾホスファチジン酸(LPA)は生理活性脂質であり、特定のGタンパク質共役型受容体と結合することにより、多様な細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こし、神経生物学において重要な役割を果たしている。そのユニークな両親媒性は膜統合を促進し、脂質二重層の動態や受容体の局在に影響を与える。LPAは細胞骨格の再配列を調節し、神経細胞の成長と生存を促進し、シナプス可塑性と神経発達におけるその重要性を強調している。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)の選択的阻害剤であり、細胞ストレス応答と炎症シグナル伝達経路において極めて重要である。主要基質のリン酸化を調節することにより、神経細胞のシグナル伝達と遺伝子発現に影響を与える。特定のタンパク質間相互作用を阻害するその能力は、シナプス機能と可塑性を変化させる可能性があり、神経炎症プロセスと神経細胞の回復力を理解する上で重要な役割を担っている。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
ロットレリンは、プロテインキナーゼC(PKC)アイソフォーム、特にPKCδとのユニークな相互作用で知られる化合物である。選択的阻害作用を示し、神経細胞の生存とアポトーシスを制御する下流のシグナル伝達経路に影響を与える。カルシウムシグナル伝達を変化させ、様々な転写因子の活性を調節することにより、ロトレリンはシナプス伝達と神経細胞の興奮性に影響を与える。その明確な作用機序は、神経生物学的機能を支配する複雑な制御ネットワークに対する洞察を提供する。 | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
ERK阻害剤II、FR180204は、神経細胞シグナル伝達に重要な細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)経路を標的とする選択的阻害剤である。ERKのリン酸化を阻害することにより、成長因子やストレスに対する細胞応答を調節し、シナプス可塑性や神経分化に影響を与える。下流のシグナル伝達カスケードを変化させるそのユニークな能力により、神経発達と神経変性の根底にある分子メカニズムがより深く理解される。 | ||||||
Pepstatin A | 26305-03-3 | sc-45036 sc-45036A sc-45036B | 5 mg 25 mg 500 mg | $60.00 $185.00 $1632.00 | 50 | |
ペプスタチンAは、アスパラギン酸プロテアーゼ、特に神経生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たすカテプシンDとレニンの強力な阻害剤である。これらの酵素の活性部位に選択的に結合することで、タンパク質分解活性を変化させ、タンパク質のターンオーバーや神経ペプチドのプロセッシングに影響を与える。この調節はシナプス機能や神経細胞の生存に影響を与え、神経変性経路の動態や神経栄養因子の制御に関する洞察をもたらす。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
ネクロスタチン-1は、プログラムされた細胞死の一形態であるネクロプトーシスの制御に重要な、受容体相互作用プロテインキナーゼ1(RIPK1)の選択的阻害剤である。RIPK1を介するシグナル伝達カスケードを阻害することにより、ストレスや炎症に対する細胞応答を調節する。この化合物は、細胞の生存と死のバランスに影響を与え、神経炎症プロセスや神経細胞の回復力に影響を与える。RIPK1経路とのユニークな相互作用により、神経生物学における細胞の運命決定に関する知見が得られる。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-MAは、クラスIIIホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)を選択的に標的とする強力なオートファジー阻害剤であり、オートファジーのプロセスを阻害する。オートファゴソームの形成を阻害することにより、細胞の恒常性を変化させ、タンパク質分解経路に影響を与える。この化合物のユニークなメカニズムから、神経細胞の健康におけるオートファジーの役割、シナプス機能や神経変性過程に影響を及ぼすという洞察が明らかになった。細胞代謝とストレス反応に対するこの化合物の作用は、神経生物学研究におけるこの化合物の重要性を浮き彫りにしている。 |