ERK Inhibitor II, FR180204 の分子構造、CAS番号: 865362-74-9
ERK Inhibitor II, FR180204 (CAS 865362-74-9)
参考文献をチェックします (45)
アプリケーション:
ERK Inhibitor II, FR180204は新規ERK選択的阻害剤です
CAS 番号:
865362-74-9
純度:
98%
分子量:
327.34
分子式:
C18H13N7
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
ERK Inhibitor II, FR180204 は、細胞を透過する新規の ERK 選択的阻害剤である。ERK Inhibitor II, FR180204は、ERK1(Ki=0.31muM)、ERK2(Ki=0.14muM)、TGFβ誘導AP-1活性化を阻害することが報告されており、ATPの競合的阻害剤として作用する。さらに、T細胞の抗原特異的活性化を抑制することも示されている。コラーゲン誘発関節炎の研究では、ERKインヒビターIIの存在下で、FR180204遅延型過敏症が弱まり、血漿中の抗CII抗体レベルが低下することが報告されている。阻害剤-ERK2複合体の研究では、ERK阻害剤II、FR180204は、IKKα、MEK1、MKK4、PDGFRα、PKCα、Src、およびSykに対してほとんど活性を示さないことが報告されている。 ERK Inhibitor II, FR180204はp38αの阻害剤である。
ERK Inhibitor II, FR180204 (CAS 865362-74-9) 参考文献
- 選択的ERK阻害剤の同定と阻害剤-ERK2複合体の構造決定。 | Ohori, M., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 336: 357-63. PMID: 16139248
- FR180204は, 新規の細胞外シグナル制御キナーゼの選択的阻害剤であり, マウスのコラーゲン誘発関節炎を改善する。 | Ohori, M., et al. 2007. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 374: 311-6. PMID: 17123065
- ERK阻害剤は関節リウマチの新しい治療法の可能性がある。 | Ohori, M. 2008. Drug News Perspect. 21: 245-50. PMID: 18596988
- FR180204のマルチグラム合成。 | Patnaik, S., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8870-3. PMID: 19852504
- デングウイルスによる肝障害におけるERK1/2シグナルの役割。 | Sreekanth, GP., et al. 2014. Virus Res. 188: 15-26. PMID: 24704674
- ヒトDLD-1およびLoVo大腸癌細胞における細胞増殖およびアポトーシスに及ぼすAPI-1およびFR180204の影響。 | Saglam, AS., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 2463-2474. PMID: 27698814
- 低周波電気刺激による抗てんかん作用には, ERKの活性化が必要である。 | Mardani, P., et al. 2018. Brain Res Bull. 140: 132-139. PMID: 29705048
- プロテインキナーゼ阻害剤によるTheileria equiのin-vitro増殖阻止。 | Yadav, J., et al. 2020. Acta Parasitol. 65: 644-651. PMID: 32240490
- LPA2は大脳新皮質の発生において神経細胞の分化と神経突起形成を促進する。 | Uenaka, M., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 598: 89-94. PMID: 35151977
- スペルミンはT細胞の活性化と分化を制御することにより実験的自己免疫性脳脊髄炎を緩和する。 | Zheng, R., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 107: 108702. PMID: 35305382
- ヒト多能性幹細胞の3Dマイクロマスにおける自発的および誘導的骨分化の解析。 | Lommen, J., et al. 2022. In Vivo. 36: 1067-1076. PMID: 35478128
- 高グルコースは網膜ミュラー細胞において, 早期かつ一過性の細胞保護的オートファジーを誘導する。 | Mecchia, A., et al. 2022. Endocrine. 77: 221-230. PMID: 35612691
- 膀胱の酸化ストレスとHMGB1放出がPAR4を介したマウスの膀胱痛に関与している。 | Ye, S., et al. 2022. Front Syst Neurosci. 16: 882493. PMID: 35645739
- フルオキセチンはミクログリアにおけるREV-ERBαを介して貪食機能を低下させる。 | Jang, DY., et al. 2023. Neurochem Res. 48: 196-209. PMID: 36048349
の阻害剤である：
c-Fgr, C14orf162, C15orf39, C1orf86, C20orf151, C3orf54, DUSP (Dual specificity protein phosphatase), DUSP22, E230028L10Rik, EG231736, Elk-1, ERK 1, ERK 2, Gm15070, MAPBPIP, MAPK15, MAPKAP-1, MAPKBP-1, Mkk2, MPK-1, Olfr875, Olr480, p38 alpha, PHTF2, PP2Cζ, Rsk-3, Ser/Thr Protein Kinase, Ser/Thr protein phosphatase (PP2C), T2BP.のアクティベーター：
3pK, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030039L03Rik, C030046E11Rik, DAPL1, eIF3K, GOLGA6L, GTSF1, Krs-2, MAP-1B, MAPKAPK-2, MEK-6, MSK1, PFAAP5.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ERK Inhibitor II, FR180204, 1 mg | sc-203945 | 1 mg | $108.00 | |||
ERK Inhibitor II, FR180204, 5 mg | sc-203945A | 5 mg | $162.00 | |||
ERK Inhibitor II, FR180204, 10 mg | sc-203945B | 10 mg | $234.00 | |||
ERK Inhibitor II, FR180204, 50 mg | sc-203945C | 50 mg | $924.00 |