Artikel 31 von 40 von insgesamt 118
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C, der sich auf verschiedene Signalwege in der Neurobiologie auswirkt. Durch die Modulation der Phosphorylierung von Zielproteinen beeinflusst er die zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren und Neurotransmitter. Seine einzigartige Fähigkeit, die spezifische Kinaseaktivität zu unterbrechen, verändert die nachgeschalteten Signalkaskaden und wirkt sich auf das Überleben und die Differenzierung von Neuronen aus. Die Interaktion dieser Substanz mit Lipidmembranen lässt auch auf mögliche Auswirkungen auf die Membranfluidität und die Rezeptordynamik schließen, wodurch die synaptische Funktion weiter beeinflusst wird. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCP ist ein starker Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung, der den Protonengradienten an den Mitochondrienmembranen unterbricht. Diese Wirkung führt zu einer veränderten ATP-Synthese und einer erhöhten Produktion reaktiver Sauerstoffspezies. In der Neurobiologie kann die Fähigkeit von FCCP, die mitochondriale Funktion zu modulieren, den neuronalen Stoffwechsel und die Energiehomöostase beeinflussen. Seine einzigartige Interaktion mit mitochondrialen Transportproteinen wirkt sich auf die Kalziumsignalisierung aus und kann Apoptose auslösen, was seine Rolle bei zellulären Stressreaktionen und Neurodegeneration unterstreicht. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein selektiver Inhibitor von Dynamin, einer GTPase, die für die Endozytose und den Membranverkehr von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Beeinträchtigung der GTPase-Aktivität von Dynamin stört Dynasore die Clathrin-vermittelte Endozytose, was zu einem veränderten synaptischen Vesikel-Recycling und zur Freisetzung von Neurotransmittern führt. Diese Modulation der Endozytosewege kann die neuronale Kommunikation und Plastizität erheblich beeinflussen, was seine Rolle in der synaptischen Dynamik und den zellulären Signalprozessen im Nervensystem offenbart. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylatzyklase aktiviert, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) in den Neuronen führt. Diese Erhöhung des cAMP steigert die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Signalwege moduliert, die an der neuronalen Erregbarkeit und der synaptischen Übertragung beteiligt sind. Die Fähigkeit von Forskolin, cAMP-abhängige Signalwege zu beeinflussen, kann die Freisetzung von Neurotransmittern und die synaptische Plastizität beeinflussen, was seine Rolle bei neurobiologischen Prozessen und der zellulären Kommunikation unterstreicht. | ||||||
(S)-Mephenytoin | 70989-04-7 | sc-200975 sc-200975A | 5 mg 25 mg | $139.00 $539.00 | 14 | |
(S)-Mephenytoin ist eine chirale Verbindung, die mit spannungsgesteuerten Natriumkanälen interagiert und die neuronale Erregbarkeit moduliert. Seine Stereochemie beeinflusst die Bindungsaffinität und Selektivität und wirkt sich auf den Ionenfluss und die Ausbreitung des Aktionspotenzials aus. Die Verbindung weist eine einzigartige Reaktionskinetik auf, die die Geschwindigkeit der Neurotransmitterfreisetzung und die synaptische Reaktion beeinflusst. Darüber hinaus sind an den Stoffwechselwegen von (S)-Mephenytoin spezifische enzymatische Interaktionen beteiligt, die zu seinem besonderen neurobiologischen Profil beitragen. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
Kifunensin ist ein starker Inhibitor des Enzyms Mannosidase, der die Verarbeitung von Glykoproteinen im endoplasmatischen Retikulum beeinflusst. Seine einzigartige Molekularstruktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit der aktiven Stelle des Enzyms, wodurch die Glykanreifung verändert und die zellulären Signalwege beeinflusst werden. Diese Modulation kann die neuronale Kommunikation und die synaptische Plastizität beeinflussen. Die ausgeprägte Kinetik von Kifunensin zeigt, dass es in der Lage ist, die Dynamik der Proteinfaltung und des Proteinabbaus zu verändern und so die neurobiologischen Funktionen weiter zu beeinflussen. | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | $31.00 | 3 | |
Tropicamid ist ein selektiver Antagonist der muskarinischen Acetylcholinrezeptoren, insbesondere der M4-Subtypen, der die Neurotransmission im zentralen Nervensystem beeinflusst. Seine einzigartige Struktur erleichtert die kompetitive Bindung, wodurch die Rezeptorkonformation und die nachgeschalteten Signalwege verändert werden. Diese Modulation wirkt sich auf die synaptische Übertragung und die neuronale Erregbarkeit aus. Die schnelle Kinetik der Verbindung ermöglicht eine rasche Rezeptorinteraktion, die sich auf die Dynamik der cholinergen Signalübertragung auswirkt und potenziell die Neuroplastizität und die kognitiven Funktionen beeinflusst. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Cucurbitacin I ist eine potente bioaktive Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, verschiedene Signalwege in der Neurobiologie zu modulieren. Sie interagiert mit mehreren zellulären Zielstrukturen, einschließlich Ionenkanälen und Proteinkinasen, und beeinflusst so das neuronale Überleben und die Apoptose. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine spezifische Bindung an Proteine des Zytoskeletts, wodurch die neuronale Morphologie und die synaptische Konnektivität verändert werden können. Die Auswirkungen der Verbindung auf die Kalzium-Signalübertragung und die Reaktion auf oxidativen Stress unterstreichen ihre Rolle bei den neuroprotektiven Mechanismen und der zellulären Resilienz. | ||||||
Ubiquitin Aldehyde | sc-4316 | 50 µg | $204.00 | 19 | ||
Ubiquitin-Aldehyd ist ein wichtiger Akteur in der Neurobiologie, der in erster Linie an der Regulierung von Proteinabbaupfaden beteiligt ist. Seine reaktive Aldehydgruppe erleichtert die kovalente Modifizierung von Lysinresten auf Zielproteinen, was sich auf deren Stabilität und Funktion auswirkt. Diese Verbindung ist ein wesentlicher Bestandteil des Ubiquitin-Proteasom-Systems und beeinflusst die synaptische Plastizität und die neuronale Signalübertragung. Durch die Modulation von Proteininteraktionen und -umsatz spielt sie eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der neuronalen Gesundheit. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP dient in der Neurobiologie als starkes Signalmolekül, das die Rolle des zyklischen AMP in zellulären Prozessen nachahmt. Es steigert die Aktivität der Proteinkinase A, was zur Phosphorylierung verschiedener Substrate führt, die die Genexpression und die neuronale Erregbarkeit regulieren. Seine Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen, ermöglicht eine schnelle intrazelluläre Signalübertragung, die die synaptische Übertragung und die Plastizität beeinflusst. Diese Verbindung spielt eine zentrale Rolle bei der Modulation von Signalwegen, die mit Lernen und Gedächtnis in Verbindung stehen, was ihre Bedeutung für die neuronale Kommunikation verdeutlicht. |