Z-VAD(OMe)-FMK の分子構造、CAS番号: 187389-52-2
Z-VAD(OMe)-FMK (CAS 187389-52-2)
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別名:
Z-VAD(OMe)-FMK also known as Z-VAD-FMK; pan-Caspase Inhibitor; Caspase family inhibitor (fluoromethylketone); Z-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Z-VAD(OMe)-fluoromethylketone, Caspase Inhibitor (FMK); Z-Val-Ala-Asp fluoromethyl ketone
アプリケーション:
Z-VAD(OMe)-FMKは、不可逆的で細胞透過性の広域カスパーゼ阻害剤であり、カスパーゼ-1およびカスパーゼ-3を阻害することが示されている
CAS 番号:
187389-52-2
純度:
≥95%
分子量:
467.49
分子式:
C22H30FN3O7
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Z-VAD (OMe)‐FMKは不可逆的かつ細胞透過性の広域スペクトルCaspase阻害剤であり, HepG2細胞において5.8 nMのIC50を示した。Z-VAD (OMe)-FMKはcaspase-1およびcaspase-3を阻害することが示されている。Z-VAD (OMe)‐FMKはまた, Jurkat T細胞におけるFas仲介アポトーシスおよび複数の刺激(シクロヘキシミド,タプシガルギン,エトポシド,およびシクロスポリン)によって引き起こされるTHP.1細胞におけるアポトーシスを阻害することが示された。さらに,阻害剤Z-VAD-FMKは抗CD95誘導肝アポトーシス(Z-VAD=1.5 nM)を濃度依存的に防止した。さらに, HepG2およびZ-VAD細胞のCaspase (OMe)‐FMKによる前処理もアポトーシスを阻害することが示された。
Z-VAD(OMe)-FMK (CAS 187389-52-2) 参考文献
- 単球細胞の壊死は, カリウム欠乏とカスパーゼ様プロテアーゼによって媒介される。 | Warny, M. and Kelly, CP. 1999. Am J Physiol. 276: C717-24. PMID: 10070000
- マウスにおけるTNF誘導性腸細胞のアポトーシスと剥離：カスパーゼの誘導とカスパーゼ阻害剤ZVAD-fmkによる阻止。 | Piguet, PF., et al. 1999. Lab Invest. 79: 495-500. PMID: 10212002
- 骨髄異形成症候群における腫瘍壊死因子α（TNFα）と高カスパーゼ3様活性との相関。 | Mundle, SD., et al. 1999. Cancer Lett. 140: 201-7. PMID: 10403560
- アポトーシスの特異的阻害剤は, マウスの腸虚血再灌流後の組織傷害を減少させる。 | Farber, A., et al. 1999. J Vasc Surg. 30: 752-60. PMID: 10514215
- in vitroおよびin vivoの脳虚血モデルにおけるカスパーゼ阻害剤の保護効果。 | Wiessner, C., et al. 2000. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 46: 53-62. PMID: 10726971
- セリンプロテアーゼ阻害剤は, 低酸素-再酸素状態におけるシトクロムcを介したカスパーゼ-9の活性化とアポトーシスを抑制する。 | Dong, Z., et al. 2000. Biochem J. 347 Pt 3: 669-77. PMID: 10769169
- X線透過スキャンによる断層画像再構成のためのコンピュータアルゴリズム。 | Cho, ZH. and Ahn, IS. 1975. Comput Biomed Res. 8: 8-25. PMID: 1122749
- MHCクラスIIを介したヒト単球由来樹状細胞の成熟とアポトーシスの制御の違い。 | Lokshin, AE., et al. 2002. Int Immunol. 14: 1027-37. PMID: 12202400
- 一酸化窒素が誘発するミトコンドリア分裂は, 神経細胞においてダイナミン関連GTPaseによって制御されている。 | Barsoum, MJ., et al. 2006. EMBO J. 25: 3900-11. PMID: 16874299
- Ru(II)-チミン錯体はヒト前骨髄球性白血病細胞HL-60において細胞増殖抑制とカスパーゼを介したアポトーシス誘導を引き起こす。 | de Souza Oliveira, M., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29848969
- ABT-737はトリプルネガティブ乳癌細胞株におけるドセタキセル耐性を改善する。 | Hwang, E., et al. 2018. Ann Surg Treat Res. 95: 240-248. PMID: 30402442
- Tリンパ球におけるFasを介したアポトーシスにおける複数のプロテアーゼの関与。 | Chow, SC., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 134-8. PMID: 7538469
- ICE様プロテアーゼは, ヒト単球系THP.1細胞において, 多様な刺激によって誘導されるアポトーシスの共通メディエーターである。 | Zhu, H., et al. 1995. FEBS Lett. 374: 303-8. PMID: 7589559
- ベンジルオキシカルボニル-Val-Ala-Asp（OMe）フルオロメチルケトン（Z-VAD.FMK）は, CPP32のプロセッシングを阻害することによりアポトーシスを阻害する。 | Slee, EA., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 1): 21-4. PMID: 8670109
- 多様な刺激によって引き起こされるTリンパ球のアポトーシス死には, 異なるインターロイキン-1β変換酵素（ICE）ファミリーのプロテアーゼが必要である。 | Sarin, A., et al. 1996. J Exp Med. 184: 2445-50. PMID: 8976202
- ICEプロテアーゼ阻害剤は, CD95やTNFαによって引き起こされるマウス肝障害とアポトーシスを阻止する。 | Künstle, G., et al. 1997. Immunol Lett. 55: 5-10. PMID: 9093874
- ヒト骨髄性白血病HL60細胞における, 7-ヒドロキシスタウロスポリンまたはトポイソメラーゼ阻害剤であるカンプトテシンおよびエトポシドによって誘導されるアポトーシスにおける, カスパーゼ下流のPKCαの活性化。 | Shao, RG., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 31321-5. PMID: 9395460
- マウス肝臓におけるFas誘導アポトーシス後のカスパーゼ-3とカスパーゼ-7の異なる細胞内分布。 | Chandler, JM., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 10815-8. PMID: 9556551
の阻害剤である：
Apoptosis, caspase-1, caspase-3, Chemical Peptide Caspase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Z-VAD(OMe)-FMK, 1 mg | sc-311561 | 1 mg | $135.00 | |||
Z-VAD(OMe)-FMK, 5 mg | sc-311561A | 5 mg | $530.00 | |||
Z-VAD(OMe)-FMK, 10 mg | sc-311561B | 10 mg | $1020.00 |