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Estrutura molecular do SK&F 96365, Número CAS: 130495-35-1
SK&F 96365 (CAS 130495-35-1)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
1-[β-[3-(4-Methoxyphenyl)propoxy]-4-methoxyphenethyl]-1H-imidazole hydrochloride; SKF-96365 hydrochloride
Aplicacao:
SK&F 96365 é uma proteína dos canais de cálcio e um inibidor da Stim 1
Numero VAT:
130495-35-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
402.91
Separar por Funcao:
C22H26N2O3•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O SK&F 96365, também conhecido como SKF 96365, é um novo inibidor seletivo da proteína do canal de cálcio. Em células endoteliais estimuladas, neutrófilos e plaquetas, inibe a entrada de cálcio mediada pelo recetor em concentrações que não afectam a libertação interna de Ca2+. Descobriu-se também que o SK&F 9636 inibe a entrada de Ca2+ mediada por voltagem em células excitáveis. Além disso, descobriu-se que inibe a ativação de TRPC3 e TRPC6 e actua como inibidor de Stim 1.
SK&F 96365 (CAS 130495-35-1) Referencias
- Entrada de Ca2+ operada por receptores mediada pelas proteínas TRPC3/TRPC6 na linha celular de músculo liso da próstata de rato (PS1). | Thebault, S., et al. 2005. J Cell Physiol. 204: 320-8. PMID: 15672411
- Inibição de um canal de cálcio operado por recetor em microssomas da aorta de porco pela proteína quinase dependente de GMP cíclico. | Blayney, LM., et al. 1991. Biochem J. 273 (Pt 3): 803-6. PMID: 1705117
- SK&F 96365, um inibidor da entrada de cálcio mediada pelo recetor, inibe as respostas de cálcio à endotelina-1 nas células NG108-15. | Chan, J. and Greenberg, DA. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 177: 1141-6. PMID: 2059205
- Influxo de cálcio mediado por receptores em células PC12. O ATP e a bradicinina activam duas vias independentes. | Fasolato, C., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 20351-5. PMID: 2122973
- O efeito anti-inflamatório do bloqueador de SOCC SK&F 96365 em linfócitos de ratinho após estimulação por Con A ou PMA/ionomicina. | Ye, Y., et al. 2011. Immunobiology. 216: 1044-53. PMID: 21470712
- SK&F 96365, um novo inibidor da entrada de cálcio mediada pelo recetor. | Merritt, JE., et al. 1990. Biochem J. 271: 515-22. PMID: 2173565
- SK&F 96365 induz apoptose e autofagia através da inibição da sinalização Akt-mTOR em células A7r5. | Park, EJ., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 2157-64. PMID: 21767581
- O influxo de cálcio bloqueado pelo SK&F 96365 modula a resposta inflamatória induzida por LPS e IFN-γ em macrófagos peritoneais murinos. | Ye, Y., et al. 2012. Int Immunopharmacol. 12: 384-93. PMID: 22212354
- Efeitos múltiplos do SK&F 96365 nas correntes iónicas e no cálcio intracelular em células endoteliais humanas. | Schwarz, G., et al. 1994. Cell Calcium. 15: 45-54. PMID: 7511989
- Inibição por SK&F 96365 da corrente de Ca2+, produção de IL-2 e ativação em linfócitos T. | Chung, SC., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 861-8. PMID: 7858878
- Efeitos duplos do SK&F 96365 em células leucémicas humanas HL-60. Inibição da entrada de cálcio e ativação de uma nova via de influxo de catiões. | Leung, YM., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 51: 605-12. PMID: 8615896
- Entrada capacitiva de Ca2+ em células HL-60: tetrandrina e SK & F 96365 como sondas. | Leung, YM., et al. 1996. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 17: 97-101. PMID: 9772652
- SK&F 96365 (cloridrato de 1-[beta-[3-(4-metoxifenil)propoxi]-4-metoxifeniletil]-1H- imidazol) estimula a hidrólise de fosfoinositídeos em células de astrocitoma humano U373 MG. | Arias-Montaño, JA., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1023-7. PMID: 9776313
Inibidor de:
2610021K21Rik, 4930408G06Rik, 4931407G18Rik, 5730419I09Rik, 6330403A02Rik, AHCYL2, ANKTM1, AQP7, BSPII, C10orf63, C18orf30, C18orf58, C2CD4D, C6orf105, C8β, CAB39L, CaBP1, CaBP8, Calcium Channel Protein, CALHM1, CALHM2, CALR3, calsequestrin 1, CatSperβ, CCDC90A, CHERP, connexin 33, copine 6, CRISP-4, CUTA, DANGER, Eapa2, EFR3B, EG631584, EG666504, EG667485, Gm5849, Grancalcin, HCN1, hippocalcin, HRC, Integrin, IP3KA, IP3KC, IP3R-III, ITPRIPL1, ITPRIPL2, Junctional SR Marker, Junctophilin-4, LTRPC7, MCTP1, MCTP2, Mitsugumin23, MrgA8, MrgA9, mucolipin 1, mucolipin 3, neurocalcin δ, NIPA1, NIPA2, Nir1, Olfr1046, Olfr1090, Olfr110, Olfr1166, Olfr370, Olfr380, Olfr438, Olfr446, Olfr447, Olfr536, Olfr544, Olfr551, Olfr649, Olfr722, Olfr723, Olfr724, Olfr725, Olfr726, Olfr727, Olfr728, Olfr73, Olfr730, Olfr731, Olfr76, Olfr761, Olfr763, Olfr870, Olfr9, Olfr90, Olr1014, OR2T34, OR2W3, Orai2, Orai3, OTRPC4, PAP-2b, parvalbumin α, PIRT, PMCA2, PMCA3, PMR1, Polycystin-1L3, Polycystin-2, SLC41A1, SLC41A3, SNT-2, SPCA1, Stim1, Stim2, Stomatin, STOML3, Synaptotagmin XVII, syncytin, TMCO1, TMCO5, TMEM110, TMEM120B, TMEM150C, TMEM165, TMEM17, TMEM184B, TMEM203, TMEM38A, TMEM63A, TMEM63C, TMEM66, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMTC3, TPCN2, TRAPPC8, Triadin, Trk1, TRP14, Trp3, Trp4, Trp5, Trp6, Trp7, TRPC3, TRPC4AP, TRPM8, TRPV5, TRPV6, UNC-80, V1RG4, V1RG5, V1RG6, V1RH2, V1RH4, VCAC3, VILIP-2, VILIP-3, Vmn1r159, Vmn1r224, Vmn1r31, Vmn2r13, e Vmn2r14.Ativado de:
4931407G18Rik, BC060267, C2CD4D, CaBP2, CaBP5, CaMKIIN2, CANT1, CAPS1, CaT1, CatSperδ, CIB2, CLRN2, EF-CAB7, EF-CAB8, EF-HB, ELKS, Enkurin, FBXW2, GPR108, IPMK, ITPK1, KCNMB3, KIAA0494, KLK12, KRTAP12-1, KRTAP12-2, LOC85449, MAGE-B4, MBLAC1, MS4A4C, N-type Ca++ CP α1B, neurexin I, neuroligin 2, nucleobindin, Orai1, Otg1, OTRPC4, R-Spondin3, SPCA2, Tescalcin, TMEM38B, TPCN1, TRPC5, e X123.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SK&F 96365, 5 mg | sc-201475 | 5 mg | $101.00 | |||
SK&F 96365, 10 mg | sc-201475B | 10 mg | $155.00 | |||
SK&F 96365, 25 mg | sc-201475A | 25 mg | $389.00 | |||
SK&F 96365, 50 mg | sc-201475C | 50 mg | $643.00 |