Molekülstruktur von Ruthenium red, CAS-Nummer: 11103-72-3
Ruthenium red (CAS 11103-72-3)
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Alternative Namen:
Ammoniated ruthenium oxychloride; Ruthenium (III) Chloride Oxide Ammoniated; RR
Anwendungen:
Ruthenium red ist ein spannungsempfindlicher Kalziumkanal-Inhibitor
CAS Nummer:
11103-72-3
Molekulargewicht:
786.35
Summenformel:
Cl6H42N14O2Ru3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Rutheniumrot blockiert cationische Kanäle, die durch Capsaicin aktiviert werden und an der Zellmembran lokalisiert sind (IC50 = 14 nM) und voltage-sensitive Ca2+-Kanäle, um die Freisetzung von Neurotransmittern zu hemmen. Darüber hinaus blockiert Rutheniumrot die Aufnahme und Freisetzung von Calcium aus Mitochondrien und die Freisetzung von Calcium aus ryanodin-sensitiven intracellulären Speichern. Rutheniumrot ist ein Inhibitor von Calciumkanalproteinen, SERCA und TRPV. Rutheniumrot ist ein Inhibitor von CaM und Troponin C.
Ruthenium red (CAS 11103-72-3) Literaturhinweise
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- Auswirkungen von Rutheniumrot auf Erregung und Kontraktion in Muskelfasern mit Ca2+-Elektrogenese. | Zacharová, D., et al. 1990. Gen Physiol Biophys. 9: 545-68. PMID: 1706675
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- Der MCU-Inhibitor Ruthenium Red lindert die Osteoklastogenese und die ovariektomierte Osteoporose durch Unterdrückung der RANKL-induzierten ROS-Produktion und NFATc1-Aktivierung über den P38 MAPK-Signalweg. | Wang, Y., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 7727006. PMID: 36148414
- Rutheniumrot mildert die akute Pankreatitis durch Hemmung der MCU und Verbesserung der Mitochondrienfunktion. | Yu, X., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 635: 236-243. PMID: 36283336
- Weg für den Entkoppler-induzierten Kalzium-Efflux in Rattenleber-Mitochondrien: Hemmung durch Rutheniumrot. | Bernardi, P., et al. 1984. Biochemistry. 23: 1645-51. PMID: 6202317
Inhibitor von:
6330403A02Rik, ANKTM1, ASIC1, AY026312, BSPII, C10orf63, C18orf30, C18orf58, C6orf105, C8β, CaBP1, CaBP5, Calbindin D28K, Calcium Channel Protein, CALHM1, CALHM2, Calmegin, CALR4, CaM, CaM V, CatSperβ, CCDC109A, CCDC109B, CCDC90A, CHERP, CIB2, CRISP-4, CUTA, DDX19A, DDX35, DNAH5, EG546368, EG631584, FucU, Gm5849, Grancalcin, Grpa, GSDML, hippocalcin, HRC, Junctional SR Marker, Junctophilin-3, Keg1, KLH-B, Metaxin 3, Mitsugumin23, Morc2b, MrgA2, MrgA3, MrgA4, MrgA8, MrgA9, MrgB4, MRS2L, mucolipin 1, Munc13-3, NCKX1, NCX2, neurocalcin, NIPA1, ODR4, Olfr1099, Olfr1107, Olfr1166, Olfr16, Olfr31, Olfr315, Olfr319, Olfr324, Olfr33, Olfr331, Olfr332, Olfr338, Olfr342, Olfr347, Olfr348, Olfr352, Olfr356, Olfr358, Olfr370, Olfr536, Olfr544, Olfr551, Olfr651, Olfr665, Olfr722, Olfr870, Olfr873, OR10AG1, OR10K2, OR1J1, OR1J2, OR2AP1, OR2J2, OR2S2, OR2T34, OR2V1, OR4D9, OR51I, OR5H15, OR5K2, OR5K4, OR5V1, OR6C1, OR6C6, OR6C68, OR6C74, OR6C76, OR9A2, Ost1, OTOP1, OTRPC4, PIEZO1, PIRT, PMCA2, PMCA4, PMCA4b, PMR1, Polycystin-2, Polycystin-L2, Recoverin, reticulocalbin-3, RyR-1, RyR-2, RyR-3, SERCA, SLC25A21, SLC25A43, SLC41A3, SLM-1, sorcin, Stim2, STOML3, THIK-1, Tim50, TMCO5, TMEM120B, TMEM150C, TMEM165, TMEM17, TMEM184B, TMEM63A, TMEM63B, TMEM63C, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMX3, Tom40B, Tom7, TPCN2, TREK-2, Trk1, Troponin C, TRP14, Trp3, Trp4, Trp5, Trp6, TRPC4AP, TRPV, TRPV3, TRPV6, Tuftelin, UCP1, UNC-13, V1rg10, V1RG4, V1RG5, V1RH2, V1RH4, V1RL5, V3R 8, VDAC1, VILIP-3, Vmn1r90, Vmn2r106, Vmn2r107, Vmn2r20, Vmn2r79, Vmn2r94, und Vmn2r99.Aktivator von:
6330403A02Rik, AQP12, ASIC-β, ASIC4, ATP8B5, BC060267, CALR3, CaM V, CBARA1, Clca6, D630042P16Rik, Gm5849, IP3R-III, LTRPC7, MrgB3, nucleobindin, Olfr1008, Olfr1080, Olfr1104, OTOP1, PRRT4, SCaMC-1, Synaptogyrin-2, Syntaxin 2, TMC4, TMEM150C, TMEM16F, TMEM38B, TPCN1, TRPC5, TRPV4, UCP2, und VRL-1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ruthenium red, 500 mg | sc-202328 | 500 mg | $184.00 | |||
Ruthenium red, 1 g | sc-202328A | 1 g | $245.00 |