C5orf49_1700001L19Rik Aktivatoren
Gängige C5orf49_1700001L19Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7 und Spermine CAS 71-44-3.
C5orf49-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von C5orf49 durch Wechselwirkungen mit verschiedenen zellulären Signalwegen verstärken. Forskolin und IBMX beispielsweise tragen zur erhöhten Aktivität von C5orf49 bei, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was wiederum PKA aktiviert, eine Kinase, die C5orf49 oder die damit verbundenen Signalwege phosphorylieren und damit aktivieren kann. PMA wirkt über den PKC-Weg, was zu potenziellen Phosphorylierungsereignissen führt, die sich auf Signalkaskaden auswirken können, an denen C5orf49 beteiligt ist, während A23187 durch eine Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Mechanismen aktiviert, die indirekt die Aktivität von C5orf49 verstärken können. Spermin kann durch seine Rolle bei der Modulation von Ionenkanälen die zelluläre Signalübertragung in einer Weise beeinflussen, die zur Aktivierung von C5orf49 führt.
C5orf49-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von C5orf49 indirekt verstärken, indem sie verschiedene Signalwege modulieren. Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird, eine Kinase, die Substrate phosphorylieren könnte, die an der Aktivierung von C5orf49 beteiligt sind. Gleichzeitig verhindert IBMX den Abbau von cAMP und cGMP, wodurch deren Spiegel aufrechterhalten und die PKA-Signalisierung in Richtung der an C5orf49 beteiligten Signalwege weiter verstärkt wird. Die Aktivierung von PKC durch PMA führt zu Phosphorylierungsereignissen, die die funktionelle Rolle von C5orf49 innerhalb der jeweiligen Signalwege verstärken könnten. A23187 und Thapsigargin manipulieren beide den intrazellulären Kalziumspiegel, wobei A23187 als Kalzium-Ionophor wirkt und Thapsigargin die SERCA-Pumpe hemmt, wodurch jeweils kalziumabhängige Signalkaskaden ausgelöst werden, die letztlich die Aktivität von C5orf49 verstärken könnten. Spermin könnte durch die Modulation der Ionenkanalfunktion die intrazelluläre Signalübertragung in einer Weise beeinflussen, die die Aktivität von C5orf49 verstärkt, während der Tyrosinkinase-Inhibitor Genistein konkurrierende Phosphorylierungsereignisse reduziert, was die Aktivierung von C5orf49 begünstigen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und zu deren Anhäufung führt. Der Anstieg der cAMP-Spiegel kann anschließend PKA-Signalwege aktivieren, die die Aktivität von C5orf49 erhöhen können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die mehrere Zielproteine phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann zur Aktivierung von Signalwegen führen, die indirekt die Aktivität von C5orf49 verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren, was möglicherweise zur Aktivierung von Signalwegen führt, die die Funktion von C5orf49 verbessern. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin ist ein Polyamin, das verschiedene Ionenkanäle modulieren kann und nachweislich die zelluläre Signalübertragung beeinflusst. Durch die Beeinflussung dieser zellulären Prozesse könnte Spermin indirekt die Aktivität von C5orf49 durch Modulation der Signaltransduktionswege verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der Signalwege verstärken kann, die nicht direkt von der Tyrosinkinase-Aktivität abhängen, wozu auch Wege gehören können, die die C5orf49-Aktivität verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung, einschließlich des Akt-Signalwegs, verändern kann. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivität von C5orf49 über alternative Signalwege verstärken, die nicht auf dem PI3K-Akt-Signalweg basieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken kann, was möglicherweise zur Aktivierung alternativer Signalwege oder Kompensationsmechanismen führt, die die Aktivität von C5orf49 verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zelluläre Signaldynamik zugunsten von Signalwegen verschieben kann, an denen p38 MAPK nicht direkt beteiligt ist, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von C5orf49 führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein Breitband-Kinasehemmer mit antioxidativen Eigenschaften. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann EGCG indirekt die Aktivität von C5orf49 über alternative Signalwege steigern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt. Der erhöhte Kalziumspiegel kann kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren, was möglicherweise zu einer verstärkten C5orf49-Aktivität führt. | ||||||