C430003P19Rik Aktivatoren
Gängige C430003P19Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, PMA CAS 16561-29-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
C430003P19Rik-Aktivatoren wäre ein Begriff, der auf Moleküle angewendet würde, die spezifisch die Aktivität des Proteins erhöhen, das durch das Gen C430003P19Rik kodiert wird. Der Prozess der Entdeckung und Entwicklung von Aktivatoren für ein bestimmtes Protein umfasst in der Regel einen vielschichtigen Ansatz, beginnend mit einem Hochdurchsatz-Screening (HTS). Bei diesem Verfahren werden automatisierte Plattformen eingesetzt, um eine große Bibliothek chemischer Verbindungen auf ihre Fähigkeit zu testen, die Proteinfunktion zu modulieren. Im Fall von C430003P19Rik würden die HTS-Assays so konzipiert, dass sie eine Hochregulierung der Proteinaktivität erkennen. Diese Assays verwenden häufig Reportersysteme, die Änderungen der Fluoreszenz oder Lumineszenz anzeigen können, um die Proteinaktivität anzuzeigen. Solche Systeme ermöglichen eine schnelle Quantifizierung und Identifizierung von Verbindungen, die die Aktivität von C430003P19Rik verstärken können. Die Moleküle, die eine signifikante und reproduzierbare Aktivitätssteigerung aufweisen, werden dann für eine gründlichere Validierung durch sekundäre Assays ausgewählt. Diese sekundären Assays sind von entscheidender Bedeutung, da sie die spezifische Wirkung des Aktivators auf das Protein bestätigen und alle falsch positiven Ergebnisse ausschließen, die aufgrund unspezifischer Effekte oder Artefakte des anfänglichen Screening-Prozesses entstanden sein könnten. Sobald eine Verbindung als echter Aktivator von C430003P19Rik validiert wurde, wird sie detaillierten mechanistischen Studien unterzogen, um die Interaktion mit dem Zielprotein zu verstehen. Strukturanalyseverfahren wie Röntgenkristallographie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) können hochauflösende Bilder des Proteins im Komplex mit dem Aktivatormolekül liefern und zeigen, wie der Aktivator an das Protein bindet und eine Aktivitätssteigerung induziert. Diese strukturellen Informationen sind für das Verständnis der genauen molekularen Interaktionen, die zur Aktivierung führen, von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus werden biophysikalische Assays wie die Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) und die isotherme Titrationskalorimetrie (ITC) eingesetzt, um die Bindungskinetik und Affinität zwischen dem C430003P19Rik-Protein und seinen Aktivatoren zu messen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat bindet an seine Rezeptoren und löst Signalkaskaden aus, die zur Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren führen können, die die Signalprozesse modulieren, an denen C430003P19Rik beteiligt ist, wodurch indirekt die Aktivität von C430003P19Rik erhöht wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarko/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Dieser Calciumeinstrom kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, die die funktionelle Aktivität von C430003P19Rik verstärken können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Signalmoleküle phosphorylieren und modulieren kann. PKC-vermittelte Phosphorylierungsereignisse können zu einer Steigerung der C430003P19Rik-Aktivität innerhalb der zugehörigen Signalnetzwerke führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung des PI3K/AKT-Signalwegs verändern kann. Da PI3K/AKT zahlreiche zelluläre Prozesse regulieren kann, kann die Hemmung durch LY294002 zu einer kompensatorischen Verstärkung alternativer Signalwege führen, die möglicherweise die Aktivierung von C430003P19Rik beinhalten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Durch die Hemmung von MEK könnte U0126 die Signalübertragung über parallele Signalwege verstärken oder negative Rückkopplungsschleifen reduzieren, was zur indirekten Aktivierung von C430003P19Rik führen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Signaldynamik auf Signalwege verlagern könnte, die nicht von der p38-MAPK-Aktivität abhängig sind. Dies könnte zu einer indirekten Steigerung der C430003P19Rik-Aktivität führen, indem seine Signalwege gegenüber denen, die durch SB203580 gehemmt werden, bevorzugt werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Breitbandinhibitor verschiedener Kinasen. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann es hemmende Phosphorylierungsereignisse auf Signalpartner von C430003P19Rik lindern und so indirekt die funktionelle Aktivität von C430003P19Rik in seinem Signalkontext steigern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung unterbrechen und möglicherweise dazu führen kann, dass Zellen sich stärker auf alternative Signalwege verlassen, zu denen auch C430003P19Rik gehören könnte, wodurch dessen Aktivität indirekt erhöht wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor. Seine Breitbandhemmung kann zur selektiven Verstärkung der C430003P19Rik-Signalwege führen, indem Kinasen gehemmt werden, die normalerweise C430003P19Rik-bezogene Signalprozesse unterdrücken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calcium-Ionophor und erleichtert die Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels. Diese Erhöhung kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, die indirekt die Aktivität von C430003P19Rik steigern können. | ||||||