C3orf18 Inhibitoren
Gängige C3orf18 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 und 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.
Chemische Hemmstoffe von C3orf18 wirken über verschiedene biochemische Mechanismen, um die Aktivität dieses Proteins zu verringern, das an zellulären Prozessen wie Wachstum, Proliferation und Stressreaktionen beteiligt ist. Rapamycin, ein bekannter mTORC1-Inhibitor, reduziert indirekt die Aktivität von C3orf18, indem er die Proteinsynthese vermindert, die für das Zellwachstum, das C3orf18 möglicherweise fördert, entscheidend ist. In ähnlicher Weise greifen LY 294002 und PD 98059 in die PI3K/AKT/mTOR- bzw. MAPK-Signalwege ein, die beide für die Zellproliferation und das Überleben wichtig sind, und verringern so möglicherweise die Aktivität von C3orf18. WZB117 und 2-Desoxy-D-Glukose greifen in die zelluläre Energieproduktion ein, indem sie GLUT1 bzw. Hexokinase hemmen, was zu einem Rückgang von ATP und einer Verringerung energieabhängiger Prozesse führt, an denen C3orf18 beteiligt sein könnte. Bortezomib unterbricht die Wege des Proteinabbaus, was zum Stillstand des Zellzyklus oder zur Apoptose führen könnte, wodurch die Aktivität von C3orf18 indirekt verringert wird, wenn sie mit der Lebensfähigkeit der Zellen zusammenhängt. Darüber hinaus könnten die Hemmung von p38 MAPK durch SB 203580 und die DNA-schädigende Wirkung von Mitomycin C zu einer verringerten Stressreaktion oder einem Stillstand des Zellzyklus führen, wodurch die Rolle von C3orf18 bei diesen Prozessen möglicherweise verringert wird.
Darüber hinaus könnten die Breitspektrum-Hemmung von Transkriptionsfaktoren durch Triptolide und die gezielte Wirkung von U0126 auf MEK1/2 zu einer Verringerung der zellulären Prozesse führen, an denen C3orf18 beteiligt sein könnte. Die Bindung von Geldanamycin an Hsp90 unterbricht die ordnungsgemäße Faltung von Proteinen, was C3orf18 destabilisieren könnte, wenn es Hsp90-abhängig ist. Schließlich unterdrückt Sulforaphan den NF-κB-Signalweg, der mit dem Überleben der Zellen zu tun hat, und könnte so die Aktivität von C3orf18 hemmen, wenn das Protein in diesem Signalweg arbeitet. Diese chemischen Inhibitoren bieten durch ihre gezielte Wirkung auf spezifische zelluläre Wege und Prozesse einen vielfältigen Ansatz zur indirekten Verringerung der funktionellen Aktivität von C3orf18, ohne direkt auf seine Transkriptions-, Translations- oder allgemeinen Aktivierungsmechanismen abzuzielen, sondern durch Beeinflussung der biochemischen Wege, an denen C3orf18 möglicherweise beteiligt ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmen sie mTORC1, einen Komplex, der die Proteinsynthese positiv reguliert. C3orf18 ist am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt. Die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin würde die Proteinsynthese reduzieren und somit indirekt die Aktivität von C3orf18 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein Inhibitor von PI3K, das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von PI3K führt es zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung, wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung reduziert wird, was indirekt zu einer Verringerung der C3orf18-Aktivität führen könnte. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $49.00 $124.00 $441.00 $828.00 | 4 | |
WZB117 hemmt den Glukosetransporter 1 (GLUT1), was zu einer Verringerung der Glykolyse und der zellulären Energieproduktion führt. Da C3orf18 mit dem Zellwachstum in Verbindung steht, würde eine verminderte Glykolyse möglicherweise die zellulären Ressourcen reduzieren, die für die Aktivität von C3orf18 erforderlich sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein potenter Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Die Hemmung von MEK führt zu einer verminderten ERK-Aktivierung, die eine Rolle bei der Zellzyklusprogression spielen kann. Eine Abnahme der ERK-Aktivität könnte zu einer indirekten Hemmung der C3orf18-Funktion führen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose wirkt als Glykolysehemmer, indem es die Hexokinase hemmt. Dies führt zu einer Verringerung der ATP-Produktion, die für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. Ein geringeres Energieniveau würde wahrscheinlich die funktionelle Aktivität von C3orf18 durch eine Begrenzung des Zellwachstums verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Durch die Unterbrechung der proteasomalen Aktivität kann es zu einer verminderten Proliferation und einer erhöhten Apoptose kommen, was indirekt die Aktivität von C3orf18 durch eine Verringerung der Zelllebensfähigkeit verringern könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, das an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK könnte zu einer verminderten zellulären Stressreaktion führen, wodurch möglicherweise die Aktivität von C3orf18 verringert wird, wenn es an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $101.00 $143.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein DNA-Vernetzungsmittel, das zu DNA-Schäden und zum Stillstand des Zellzyklus führen kann. Wenn C3orf18 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde die Induktion des Zellzyklusarrests durch Mitomycin C indirekt die Aktivität von C3orf18 hemmen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Triptolid hemmt mehrere Transkriptionsfaktoren und zelluläre Prozesse, die mit Proliferation und Apoptose zusammenhängen. Durch die Veränderung der Transkription und die Förderung der Apoptose könnte Triptolid indirekt die Aktivität von C3orf18 verringern, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2 im MAPK-Signalweg, der für die Zellproliferation und -differenzierung von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von MEK1/2 könnte U0126 indirekt zu einer verminderten C3orf18-Aktivität führen, insbesondere wenn C3orf18 an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||