Os inibidores químicos do C3orf18 funcionam através de vários mecanismos bioquímicos para reduzir a atividade desta proteína, que está implicada em processos celulares como o crescimento, a proliferação e as respostas ao stress. A rapamicina, um conhecido inibidor do mTORC1, reduz indiretamente a atividade do C3orf18 ao diminuir a síntese proteica, crucial para o crescimento celular que o C3orf18 pode facilitar. Do mesmo modo, o LY 294002 e o PD 98059 têm como alvo as vias PI3K/AKT/mTOR e MAPK, respetivamente, ambas essenciais para a proliferação e sobrevivência celular, reduzindo assim potencialmente a atividade do C3orf18. O WZB117 e a 2-desoxi-D-glicose interferem com a produção de energia celular através da inibição do GLUT1 e da hexoquinase, respetivamente, conduzindo a uma diminuição do ATP e a processos dependentes de energia reduzidos nos quais o C3orf18 poderá estar envolvido. O bortezomib perturba as vias de degradação das proteínas, o que pode levar à interrupcao do ciclo celular ou à apoptose, diminuindo assim indiretamente a atividade do C3orf18 se esta estiver relacionada com a viabilidade celular. Além disso, a inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 e o efeito danificador do ADN da Mitomicina C poderiam levar a uma resposta reduzida ao stress ou à interrupcao do ciclo celular, diminuindo potencialmente o papel do C3orf18 nestes processos.
Além disso, a inibição de largo espetro dos factores de transcrição pela triptolida e o U0126, que tem como alvo a MEK1/2, poderiam levar a uma redução dos processos celulares que podem envolver o C3orf18. A ligação da geldanamicina à Hsp90 perturba a dobragem correcta das proteínas, o que poderia desestabilizar o C3orf18 se este for dependente da Hsp90. Por último, o sulforafano suprime a via do NF-κB, que está implicada na sobrevivência das células, inibindo assim potencialmente a atividade do C3orf18 se a proteína funcionar nesta via. Entre esses inibidores químicos, através de sua ação direcionada em vias e processos celulares específicos, oferecem uma abordagem diversificada para reduzir indiretamente a atividade funcional do C3orf18 sem visar diretamente seus mecanismos de transcrição, tradução ou ativação geral, mas sim influenciando as vias bioquímicas nas quais o C3orf18 está potencialmente envolvido.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à Hsp90, inibindo a sua função de chaperona. Uma vez que a Hsp90 está envolvida na dobragem e estabilidade adequadas de muitas proteínas, a sua inibição poderia levar a uma diminuição da atividade do C3orf18, especialmente se o C3orf18 necessitar da Hsp90 para a sua estabilidade ou função. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano é um composto que inibe a via do NF-κB e induz as enzimas de desintoxicação de fase II. Ao inibir o NF-κB, que está envolvido na sobrevivência e proliferação celular, o sulforafano pode levar indiretamente à inibição da atividade do C3orf18 se este estiver associado a esta via. |