Date published: 2025-10-10

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C3orf18 Aktivatoren

Gängige C3orf18 Activators sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Metformin CAS 657-24-9, Pioglitazone CAS 111025-46-8 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

C3orf18-Aktivatoren umfassen eine Klasse von Wirkstoffen, die speziell darauf zugeschnitten sind, die Aktivität des Proteins zu modulieren, für das das C3orf18-Gen auf Chromosom 3 des Menschen kodiert. Dieses Gen ist Teil einer komplexen genomischen Landschaft, die für Proteine mit unterschiedlichen Funktionen kodiert, von denen viele hinsichtlich ihrer Rolle in zellulären Prozessen noch charakterisiert werden müssen. Das C3orf18-Protein ist von besonderem Interesse, da es möglicherweise an der zellulären Signalübertragung, der strukturellen Organisation oder der Regulierung der Genexpression beteiligt ist, wie seine chromosomale Lage und die sich abzeichnenden Funktionsstudien nahelegen. Die genauen biologischen Funktionen und Interaktionsnetzwerke von C3orf18 sind jedoch noch weitgehend unklar. Aktivatoren von C3orf18 könnten die Rolle des Proteins in der Zelle erhellen, Einblicke in neue zelluläre Mechanismen bieten und zu einem umfassenderen Verständnis der Genregulation, der Proteinfunktion und der zellulären Dynamik beitragen. Indem sie die Aktivität von C3orf18 verstärken, könnten diese Verbindungen zelluläre Prozesse wie Teilung, Differenzierung oder die Reaktion auf äußere Reize beeinflussen und so ein wertvolles Werkzeug für die Entschlüsselung komplexer biologischer Wege bieten.

Die Untersuchung von C3orf18-Aktivatoren erfordert einen multidisziplinären Ansatz, der Methoden aus der synthetischen Chemie, der Molekularbiologie und der Systembiologie kombiniert. Die Entwicklung dieser Verbindungen setzt ein tiefes Verständnis der Struktur des C3orf18-Proteins voraus, einschließlich aller Domänen, die für seine Funktion oder die Interaktion mit anderen zellulären Komponenten entscheidend sind. Die Identifizierung von Molekülen, die die Aktivität von C3orf18 spezifisch erhöhen können, beinhaltet ein Screening nach Verbindungen, die mit dem Protein interagieren können und möglicherweise seine Konformation, Stabilität oder Interaktion mit anderen Proteinen oder Nukleinsäuren verändern. Diese Forschung umfasst In-vitro-Assays zur Messung von Veränderungen der Proteinaktivität oder der Interaktionsmuster sowie In-vivo-Studien zur Beobachtung der physiologischen Auswirkungen der C3orf18-Aktivierung auf zellulärer und organismischer Ebene. Techniken wie die Massenspektrometrie zur Identifizierung und Charakterisierung von Proteinen, die Fluoreszenzmikroskopie zur Untersuchung der Proteinlokalisierung und -dynamik sowie transkriptomische Analysen zur Bewertung von Veränderungen in der Genexpression können eingesetzt werden, um die funktionellen Folgen der Aktivierung von C3orf18 zu erforschen. Durch solche umfassenden Studien können die biologische Bedeutung von C3orf18 und das Potenzial für die gezielte Beeinflussung dieses Proteins zur Modulation zellulärer Funktionen besser verstanden werden, was zu Fortschritten in der Zell- und Molekularbiologie beiträgt.

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Curcumin

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Curcumin kann Transkriptionsfaktoren und Signalwege modulieren, was möglicherweise zu Veränderungen der Genexpression führt.

D,L-Sulforaphane

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Es ist bekannt, dass Sulforaphan die Genexpression durch die Aktivierung von Antioxidantien-Reaktionselementen beeinflusst.

Metformin

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Metformin kann die AMP-aktivierte Proteinkinase aktivieren, die möglicherweise die Gentranskriptionsmuster beeinflusst.

Pioglitazone

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Pioglitazon wirkt als PPAR-Gamma-Agonist und beeinflusst möglicherweise die Expression verschiedener am Stoffwechsel beteiligter Gene.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

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Decitabin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte durch Förderung der DNA-Demethylierung zur Reaktivierung von Genen führen.

Sodium phenylbutyrate

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Natriumphenylbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der zu einem offeneren Chromatinzustand und zur Genaktivierung führen kann.

Psoralen

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Psoralen lagert sich in die DNA ein und kann bei Aktivierung durch Licht die Zugänglichkeit der DNA und die Genexpression beeinflussen.

Cobalt(II) chloride

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Kobaltchlorid kann hypoxieähnliche Bedingungen imitieren, was möglicherweise zur Induktion von auf Hypoxie reagierenden Genen führt.

Dexamethasone

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Dexamethason wirkt über Glukokortikoidrezeptoren und reguliert Gene, die an entzündungshemmenden Reaktionen und am Stoffwechsel beteiligt sind.

Kaempferol

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Kaempferol, ein Flavonoid, kann die Genexpression durch Modulation von Signalwegen und Transkriptionsfaktoren beeinflussen.