Date published: 2025-9-7

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Psoralen (CAS 66-97-7)

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Alternative Namen:
Ficusin
Anwendungen:
Psoralen ist eine photochemische Sonde für die Untersuchung von DNA-Mutationen und Reparaturmechanismen
CAS Nummer:
66-97-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
186.16
Summenformel:
C11H6O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Psoralen ist ein natürlich vorkommender Stoff, der in verschiedenen Pflanzen wie Zitrusfrüchten, Pastinaken und Feigen vorkommt. Es ist zu einem Gegenstand wissenschaftlichen Interesses geworden, was zu Forschungen über seine vielfältigen Anwendungen geführt hat. Die Forschung über Psoralen hat seine vielfältigen biochemischen und physiologischen Wirkungen aufgedeckt, was zu Untersuchungen über seine potenziellen Anwendungen in wissenschaftlichen Bereichen geführt hat. Psoralen aktiviert verschiedene Pfade im Körper. Es ist bekannt, dass es mit DNA interagiert, was möglicherweise die Aktivität von Enzymen, die an der DNA-Replikation und -Reparatur beteiligt sind, hemmt. Psoralen aktiviert bestimmte Proteine im Körper, was zur Produktion von entzündungshemmenden und antioxidativen Verbindungen führt. Darüber hinaus wird angenommen, dass es mit Zelloberflächenrezeptoren interagiert und so die Signalwege der Zelle beeinflusst.


Psoralen (CAS 66-97-7) Literaturhinweise

  1. Untersuchung der DNA-Struktur mit Psoralen in vitro.  |  Ussery, DW., et al. 1992. Methods Enzymol. 212: 242-62. PMID: 1325599
  2. Psoralen-Photocrosslinking, ein Instrument zur Untersuchung der Chromatinstruktur von RNA-Polymerase-I-transkribierten ribosomalen Genen.  |  Toussaint, M., et al. 2005. Biochem Cell Biol. 83: 449-59. PMID: 16094448
  3. Psoralen-induzierte DNA-Addukte sind Substrate für den Basenexzisionsreparaturweg in menschlichen Zellen.  |  Couvé-Privat, S., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 5672-82. PMID: 17715144
  4. Ortsgerichtete Genmutation an gemischten Sequenzzielen durch Psoralen-konjugierte pseudokomplementäre Peptidnukleinsäuren.  |  Kim, KH., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 7604-13. PMID: 17977869
  5. Psoralene als photoaktive Sonden für die Struktur und Funktion von Nukleinsäuren: Organische Chemie, Photochemie und Biochemie.  |  Cimino, GD., et al. 1985. Annu Rev Biochem. 54: 1151-93. PMID: 2411210
  6. Elektronenmikroskopische Identifizierung von supergespulten Regionen in komplexen DNA-Strukturen.  |  Inman, RB. and Schnös, M. 1987. J Mol Biol. 193: 377-84. PMID: 2955121
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  8. Die Wissenschaft und (verlorene) Kunst der Psoralen plus UVA-Phototherapie.  |  Richard, EG. 2020. Dermatol Clin. 38: 11-23. PMID: 31753184
  9. Psoralen: Ein biologisch wichtiges Cumarin mit neuen Anwendungen.  |  Thakur, A., et al. 2020. Mini Rev Med Chem. 20: 1838-1845. PMID: 32348216
  10. Psoralen-induzierte Phytophotodermatitis.  |  Ellis, CR. and Elston, DM. Dermatitis. 32: 140-143. PMID: 33273237
  11. Psoralen löst bei weiblichen Mäusen Leberschäden durch Stresssignale des endoplasmatischen Retikulums aus.  |  Yu, R., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 1818-1824. PMID: 33557643
  12. Psoralen induziert Hepatotoxizität durch kovalente Bindung an Glutathion-S-Transferasen und das hepatische Cytochrom P450.  |  Jiang, M., et al. 2022. Phytomedicine. 104: 154165. PMID: 35792449
  13. Psoralen reguliert die Entzündung der Chondrozyten bei Osteoarthritis durch eine östrogenähnliche Wirkung und mildert die Osteoarthritis.  |  Huang, K., et al. 2022. Aging (Albany NY). 14: 6716-6726. PMID: 36036756
  14. Psoralen-Phototoxizität: Korrelation mit Serum und epidermalem 8-Methoxypsoralen und 5-Methoxypsoralen beim Meerschweinchen.  |  Kornhauser, A., et al. 1982. Science. 217: 733-5. PMID: 7100920
  15. Durch Psoralen induzierte DNA-Strangvernetzungen werden in Säugetiermitochondrien nicht repariert.  |  Cullinane, C. and Bohr, VA. 1998. Cancer Res. 58: 1400-4. PMID: 9537239

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