C2orf4P Inhibitoren
Gängige C2orf4P Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
C2orf4P-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen und letztlich zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C2orf4P führen. Durch die Hemmung von Kinase-Aktivitäten verhindern einige Verbindungen die Phosphorylierungszustände, die für die Aktivität von C2orf4P wesentlich sind. Indem sie auf wichtige Kinasen in der Zelle einwirken, können diese Inhibitoren direkt in die Phosphorylierung von C2orf4P eingreifen, eine posttranslationale Modifikation, die für seine Aktivierung und Funktion entscheidend ist. Andere Inhibitoren zielen auf die Phosphoinositid-3-Kinasen ab, die bei der Regulierung zahlreicher zellulärer Signalkaskaden eine wichtige Rolle spielen. Die Hemmung dieser Kinasen führt wahrscheinlich zu einer veränderten Phosphorylierung oder zellulären Verteilung von C2orf4P, wodurch seine normale Funktion beeinträchtigt wird. Darüber hinaus stören Verbindungen, die die MAPK/ERK- und p38-MAP-Kinasewege hemmen, die kinaseabhängige Regulierung von C2orf4P und beeinträchtigen seine Stabilität und Aktivität.
Darüber hinaus wirken sich Inhibitoren wie mTOR-Inhibitoren auf den mTORC1-Signalweg aus, der möglicherweise eine Rolle bei der Modulation der Aktivität von C2orf4P spielt. Der mTOR-Signalweg ist ein zentraler Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, und seine Hemmung könnte nachgelagerte Auswirkungen auf die an diesem Signalweg beteiligten Proteine haben. Proteasom-Inhibitoren führen auch einen einzigartigen Wirkmechanismus ein, indem sie möglicherweise den Abbau von regulatorischen Proteinen, die die Stabilität oder Aktivität von C2orf4P aufrechterhalten, verstärken. Das Ubiquitin-Proteasom-System ist ein Stoffwechselweg, der den Abbau vieler zellulärer Proteine steuert, und seine Störung könnte sich indirekt auf den Umsatz oder die Funktion von C2orf4P auswirken. Inhibitoren, die die Proteinkinase C hemmen, spielen ebenfalls eine Rolle bei der Verringerung der Aktivität von C2orf4P, wahrscheinlich durch die Blockade von phosphorylierungsabhängigen Signalereignissen. Diese Verringerung der Kinaseaktivität könnte zu einem Rückgang der Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von C2orf4P führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Als potenter Kinase-Inhibitor hemmt Staurosporin eine Vielzahl von Kinasen, zu denen auch solche gehören können, die C2orf4P phosphorylieren, was zu einer verminderten Aktivität des Proteins führt, indem sein Phosphorylierungszustand verhindert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen, die in vielen Signalwegen vorgeschaltete Regulatoren sind, einschließlich derer, die die Aktivität von C2orf4P durch Veränderung seiner Phosphorylierung oder Lokalisierung innerhalb der Zelle steuern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein weiterer PI3K-Inhibitor, könnte den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken, was zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung von C2orf4P führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser Inhibitor zielt auf die p38-MAP-Kinase ab und unterbricht die kinase-abhängige Aktivierung oder Stabilisierung von C2orf4P. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor könnte Rapamycin die Aktivität des mTORC1-Signalwegs vermindern, was sich möglicherweise auf die Aktivität von C2orf4P auswirkt, da es an der mTORC1-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Phosphorylierung von Substraten wie C2orf4P verringern kann, was zu einer Abnahme seiner Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, was zu einer verringerten Aktivität des ERK-Stoffwechselwegs führen und in der Folge den Aktivierungszustand von C2orf4P herabsetzen könnte, wenn es für seine Funktion auf diesen Stoffwechselweg angewiesen ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), könnte die Phosphorylierung von C2orf4P verhindern, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel der JNK-Signalisierung ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Durch die Hemmung des Proteasoms kann Bortezomib den Abbau von Regulierungsproteinen verstärken, die die Stabilität oder Aktivität von C2orf4P modulieren. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Als Hemmstoff der Proteinkinase C könnte Chelerythrin Signalwege behindern, die C2orf4P phosphorylieren, und so seine Aktivität verringern. | ||||||