Chemische Inhibitoren von C2orf37 können seine Funktion über verschiedene Mechanismen beeinträchtigen, in erster Linie durch die Störung von Kinase-Aktivitäten, auf die C2orf37 für seine zellulären Funktionen angewiesen sein könnte. Alsterpaullon, Olomoucin, Roscovitin und Indirubin-3'-monoxim zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, cyclinabhängige Kinasen (CDKs) zu hemmen. Diese CDKs sind ein wesentlicher Bestandteil der Zellzyklusprogression, und ihre Hemmung kann den Zellzyklus in Phasen anhalten, in denen C2orf37 aktiv ist. Wenn C2orf37 beispielsweise in der S-Phase an der DNA-Replikation oder -Reparatur beteiligt ist, könnte das Anhalten des Zyklus C2orf37 daran hindern, an diesen Prozessen teilzunehmen. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von DYRK1A durch Harmine die neuronale Entwicklung und andere zelluläre Prozesse stören, die auf die funktionelle Integrität von C2orf37 angewiesen sein könnten.
Weiter unten in der Signalkaskade unterbricht 5-Iodtubercidin die Adenosinkinaseaktivität, was zu erhöhten Adenosinspiegeln und anschließenden Störungen der auf Adenosin reagierenden Signalwege führt. Der JNK-Signalweg, auf den SP600125 abzielt, ist ein weiterer Interventionsort, an dem die Hemmung die Signalübertragung behindern kann, die die Rolle von C2orf37 in Stress- oder Apoptose-bezogenen Signalwegen reguliert. SB203580 und PD98059 greifen in den MAPK-Signalweg ein, wobei ersterer die p38-MAPK und letzterer die MEK hemmt. Diese Inhibitoren können die Aktivierung nachgeschalteter Ziele des MAPK-Signalwegs verhindern, zu denen C2orf37 gehören könnte. LY294002 und Wortmannin hemmen beide PI3K, wodurch sie den PI3K/Akt-Signalweg einschränken und möglicherweise alle mit C2orf37 in Verbindung stehenden Prozesse behindern, die für das Überleben, die Vermehrung oder den Stoffwechsel von diesem Signalweg abhängen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die für die Regulierung des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von CDKs kann zu einer funktionellen Hemmung von C2orf37 führen, wenn die Aktivität von C2orf37 zellzyklusabhängig ist. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucin ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus verhindern kann. Er kann C2orf37 funktionell hemmen, indem er zelluläre Prozesse stoppt, an denen C2orf37 beteiligt sein könnte. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin, ein Purinanalogon, hemmt selektiv CDKs. Durch die Blockierung CDK-abhängiger Signalwege kann es zur Hemmung von C2orf37 führen, wenn das Protein mit diesen Signalwegen verbunden ist. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxim ist ein starker Inhibitor von CDKs und GSK-3β. Es kann C2orf37 hemmen, indem es die von diesen Kinasen regulierten zellulären Prozesse stört. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
Harmin ist ein Hemmstoff von DYRK1A, einer Kinase, die an der neuronalen Entwicklung und anderen zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung von C2orf37 kann durch die Unterbrechung von DYRK1A-vermittelten Signalwegen erfolgen. | ||||||
Nefiracetam | 77191-36-7 | sc-205766 sc-205766A | 100 mg 250 mg | $128.00 $143.00 | 1 | |
5-Iodtubercidin hemmt Adenosinkinasen, was zu erhöhten Adenosinspiegeln führen kann, die Signalwege unterbrechen, die C2orf37 hemmen könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, der zu einer Hemmung von C2orf37 führen kann, indem er in die JNK-Signalübertragung eingreift, die die Aktivität von C2orf37 regulieren kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann er in Signalprozesse eingreifen, an denen C2orf37 beteiligt sein könnte, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Wegs verhindern kann. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung von C2orf37 führen, wenn es Teil dieses Weges ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Blockierung der PI3K/Akt-Signalübertragung zur Hemmung von C2orf37 führen kann, wenn das Protein in diesem Signalweg aktiv ist. |