C23 Aktivatoren
Gängige C23 Activators sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
C23-Aktivatoren sind eine Bezeichnung für eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität eines bestimmten zellulären Stoffwechselwegs oder Prozesses zu beeinflussen. Das C23 in ihrem Namen steht in der Regel für ein bestimmtes Ziel oder einen Mechanismus innerhalb der Zelle, mit dem diese Moleküle interagieren sollen, obwohl der Begriff ohne den Kontext eines spezifischen biochemischen Weges oder Ziels etwas abstrakt bleibt. Diese Aktivatoren wirken auf molekularer Ebene, indem sie häufig an ihre Zielstelle binden und deren Konformation oder Aktivität verändern. Diese Bindung kann zu einer Erhöhung der Aktivität bestimmter Proteine, Enzyme oder Rezeptoren führen, wodurch die natürlichen Prozesse innerhalb der Zelle, die mit der C23-Funktion verbunden sind, verstärkt werden.
Die Spezifität der C23-Aktivatoren liegt in ihrer molekularen Struktur, die so beschaffen ist, dass sie genau in den Zielort passt, so wie ein Schlüssel in ein Schloss passt. Die Entwicklung solcher Moleküle ist ein anspruchsvoller Prozess, der ein tiefes Verständnis der Molekularbiologie, der Chemie und des komplizierten Tanzes der Wechselwirkungen innerhalb der Zelle erfordert. Diese Aktivatoren können kleine organische Moleküle oder größere biologische Moleküle wie Peptide oder modifizierte Nukleinsäuren sein.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Aktivierung von C23 wird durch den p38 MAPK-Signalweg verstärkt. SB203580 hemmt p38 MAPK, verhindert dessen negative Regulierung auf C23 und führt zu einer verstärkten funktionellen Aktivität. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. C23 ist mit dem JNK-Signalweg verbunden. Die Hemmung von JNK durch SP600125 führt zu einer Abschwächung der negativen Regulierung von C23, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie LY294002 steigert Wortmannin die Aktivität von C23, indem es PI3K hemmt und anschließend dessen negative Regulierung von C23 über den PI3K/AKT-Signalweg verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von MEK verstärkt PD98059 die Aktivierung von C23, das an der MAPK/ERK-Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor. C23 ist am TGF-β-Signalweg beteiligt. Durch die Hemmung des TGF-β-Rezeptors durch SB431542 wird C23 von der negativen Regulierung innerhalb des TGF-β-Signalwegs befreit, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ 1 (TGFBR1). Durch die Blockierung von TGFBR1 verstärkt LY3214996 die funktionelle Aktivität von C23, indem es dessen negative Regulierung innerhalb des TGF-β-Signalwegs lindert. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer. Die Funktion von C23 wird durch HDACs beeinflusst. SP2509 erhöht die C23-Aktivität durch Hemmung von HDACs, was zu erhöhten Acetylierungswerten und anschließender Aktivierung von C23 führt. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A443654 ist ein Pan-Akt-Inhibitor. C23 ist am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt. Die Hemmung von Akt durch A443654 verstärkt die funktionelle Aktivität von C23, indem es dessen negative Regulierung innerhalb der PI3K/AKT-Signalkaskade verhindert. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 ist ein Pan-Akt-Kinase-Inhibitor. Ähnlich wie A443654 steigert AZD5363 die Aktivität von C23 durch Hemmung von Akt und verhindert so dessen negative Regulierung von C23 innerhalb des PI3K/AKT-Signalwegs. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor von NF-κB. C23 ist am NF-κB-Signalweg beteiligt. Die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7082 verstärkt die funktionelle Aktivität von C23, indem es dessen negative Regulierung innerhalb der NF-κB-Signalkaskade mildert. | ||||||