Date published: 2025-9-11

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C20orf141 Inhibitoren

Gängige C20orf141 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Chromosom 20 offener Leserahmen 141, oder C20orf141, ist ein Protein, das, wie der Name schon sagt, von einem Gen kodiert wird, das sich innerhalb eines offenen Leserahmens auf Chromosom 20 befindet. Der offene Leserahmen ist ein DNA-Segment, das das Potenzial hat, in ein Protein übersetzt zu werden, und C20orf141 ist das Proteinprodukt eines solchen Segments. Proteine, die von offenen Leserahmen im menschlichen Genom kodiert werden, können verschiedene Funktionen haben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf enzymatische Aktivität, strukturelle Aufgaben, Signalübertragung und Regulierung der Genexpression. Die funktionelle Zweideutigkeit von C20orf141 bedeutet, dass detaillierte biochemische, strukturelle und zellbiologische Studien notwendig sind, um seine Rolle in der menschlichen Biologie zu verstehen.1 In Anbetracht seiner chromosomalen Lage könnte C20orf141 in das komplexe Netzwerk der genetischen Regulation und der Protein-Protein-Interaktionen eingebunden sein, die verschiedene zelluläre Prozesse bestimmen. Veränderungen in Genen wie C20orf141 können manchmal mit spezifischen Phänotypen oder Krankheiten in Verbindung gebracht werden, obwohl solche Verbindungen durch detaillierte genetische und molekularbiologische Forschung hergestellt werden müssen.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, könnte C20orf141 indirekt beeinflussen, indem er die Genexpression und die Chromatinstruktur verändert.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-Azacytidin kann sich indirekt auf C20orf141 auswirken, indem es die Genexpressionsmuster durch DNA-Methylierungsänderungen verändert.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib könnte sich durch die Hemmung des Proteasoms indirekt auf C20orf141 auswirken, indem es die Wege des Proteinabbaus beeinflusst.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, könnte C20orf141 indirekt über zelluläre Wachstums- und Proliferationswege beeinflussen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, ein PI3K-Inhibitor, könnte sich indirekt auf C20orf141 auswirken, indem er Signalwege moduliert, die am Zellüberleben und -stoffwechsel beteiligt sind.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ruxolitinib könnte sich indirekt auf C20orf141 auswirken, indem es die JAK/STAT-Signalwege moduliert, die möglicherweise für seine Funktion oder Expression relevant sind.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
(1)

XAV-939, ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, könnte sich indirekt auf C20orf141 auswirken, indem er Zellsignalwege moduliert, die mit der Entwicklung und Proliferation zusammenhängen.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126, ein Inhibitor des MAPK/ERK-Stoffwechsels, könnte sich indirekt auf C20orf141 auswirken, indem es die Zelldifferenzierung und die Wachstumswege beeinflusst.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

17-AAG, ein HSP90-Inhibitor, könnte C20orf141 indirekt beeinflussen, indem er die Proteinfaltung und -stabilität beeinträchtigt.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin, ein Autophagie-Modulator, könnte durch seine Rolle bei zellulären Abbauprozessen indirekte Auswirkungen auf C20orf141 haben.