C1orf57 Aktivatoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, führt zur Inaktivierung nachgeschalteter Ziele, die an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt sind, und kann möglicherweise die Aktivität von C1orf57 verringern, wenn es an diesen mTOR-regulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann C1orf57 aktivieren, indem es mit zellulären Signalwegen interagiert, die an seiner Regulierung beteiligt sind. Es kann die Expression oder Stabilität von C1orf57 erhöhen und damit zu seiner Aktivierung beitragen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Als nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor hemmt Staurosporin eine Vielzahl von Kinasen. Wenn die Funktion von C1orf57 von Phosphorylierungsereignissen abhängt, die durch diese Kinasen vermittelt werden, würde seine Aktivität infolgedessen verringert werden. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin kann C1orf57 indirekt aktivieren, indem es intrazelluläre Prozesse oder Signalwege moduliert, die die Funktion von C1orf57 beeinflussen. Diese Verbindung kann C1orf57 durch ihre antioxidativen oder entzündungshemmenden Eigenschaften beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Der ERK-Signalweg-Inhibitor PD 98059 verhindert die Aktivierung von ERK1/2 durch Hemmung von MEK, was zu einer Verringerung der Aktivität von C1orf57 führen könnte, wenn dieser Teil der ERK-Signalkaskade ist. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann C1orf57 aktivieren, indem es die Genexpression oder posttranslationale Modifikationen beeinflusst. Es kann die C1orf57-Konzentration und -Aktivität durch Interaktionen mit spezifischen zellulären Faktoren regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, LY 294002, würde zu einer Verringerung der AKT-Signalisierung führen und damit möglicherweise die Aktivität von C1orf57 vermindern, wenn es dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann C1orf57 indirekt aktivieren, indem es die Chromatinstruktur und die Gen-Zugänglichkeit verändert. Diese Verbindung kann die C1orf57-Expression durch Förderung der Histonacetylierung in seiner Promotorregion verstärken. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein weiterer Histon-Deacetylase-Hemmer, aktiviert C1orf57 indirekt durch Verstärkung der Histonacetylierung. Diese Modulation epigenetischer Markierungen kann zu einer erhöhten C1orf57-Expression beitragen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser Inhibitor zielt auf den p38-MAPK-Signalweg ab. Die Hemmung von p38 MAPK könnte die Aktivität von C1orf57 vermindern, wenn C1orf57 an den durch p38 regulierten Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||