C19orf44 Inhibitoren
Gängige C19orf44 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Triciribine CAS 35943-35-2, LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9, Dasatinib CAS 302962-49-8 und PD173074 CAS 219580-11-7.
C19orf44-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt zu einer funktionellen Hemmung des Proteins C19orf44 führen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann die Aktivität von C19orf44 hemmen, indem es die ATP-Bindungsstelle blockiert, die vielen Kinasen gemeinsam ist, was ein grundlegender Mechanismus ist, der für die Kinaseaktivität erforderlich ist. Diese Wirkung kann zu einer direkten Hemmung von C19orf44 führen, wenn es eine Kinaseaktivität besitzt oder auf die Phosphorylierung durch andere Kinasen angewiesen ist. Eine andere Verbindung, Triciribin, zielt spezifisch auf AKT, eine Kinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung von AKT durch Triciribin würde jede AKT-abhängige Aktivität von C19orf44 herunterregulieren, was zu einer verminderten Funktion von C19orf44 führen würde.
PKC ist eine weitere Kinasefamilie, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, und sowohl LY333531 als auch Chelerythrin sind Hemmstoffe, die auf diese Familie abzielen. LY333531 hemmt selektiv PKCβ, während Chelerythrin ein allgemeinerer PKC-Inhibitor ist. Wenn C19orf44 durch PKC-Aktivität moduliert wird, würden diese Inhibitoren die C19orf44-Aktivität verringern, indem sie PKC-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge verhindern. Der MEK1/2-Inhibitor CI-1040 könnte möglicherweise die Aktivität von C19orf44 verringern, indem er den MAPK/ERK-Signalweg hemmt, der bei der Regulierung der Zellproliferation und -differenzierung eine Schlüsselrolle spielt. Wenn die Funktion von C19orf44 von der MAPK/ERK-Signalübertragung abhängt, würde eine Beeinflussung durch CI-1040 zu einer verringerten Aktivierung dieses Signalwegs und einer anschließenden Verringerung der C19orf44-Aktivität führen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der Proteinkinasen allgemein hemmt, indem er mit ATP um die Bindung konkurriert. Wenn C19orf44 eine Kinase ist oder für seine Funktion auf eine Kinaseaktivität angewiesen ist, würde Staurosporin seine Aktivität hemmen, indem es die Bindung von ATP an das aktive Zentrum verhindert, was zu einer verminderten C19orf44-Aktivität führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ein AKT-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT verhindert. Wenn C19orf44 ein AKT-Substrat ist oder durch AKT-Signale positiv reguliert wird, würde die Hemmung von AKT durch Triciribin zu einer verminderten C19orf44-Aktivität führen. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C beta (PKCβ). Wenn C19orf44 durch PKCβ aktiviert wird oder Teil einer Signalkaskade ist, die PKCβ einschließt, würde seine Hemmung zu einer verminderten Aktivität von C19orf44 führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, der auch BCR-ABL hemmt. Wenn die Aktivität von C19orf44 durch Kinasen der Src-Familie reguliert wird oder auf dem BCR-ABL-Signalweg beruht, würde Dasatinib diese Kinasen hemmen und möglicherweise die Aktivität von C19orf44 verringern. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Ein FGFR-Inhibitor, der die Aktivierung des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors blockiert. Wenn C19orf44 an FGFR-Signalwegen beteiligt ist, würde eine Hemmung durch PD173074 zu einer verminderten Aktivität von C19orf44 führen. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Ein Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase, der die Pyrimidinsynthese beeinflusst. Wenn C19orf44 für seine Aktivität eine Pyrimidinsynthese benötigt, würde Leflunomid zu einer Verringerung der C19orf44-Aktivität führen, indem es die Verfügbarkeit von Pyrimidinen einschränkt. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Ein starker Inhibitor von PKC. Wenn C19orf44 durch PKC aktiviert wird oder an PKC-vermittelten Signalen beteiligt ist, würde Chelerythrin durch Hemmung von PKC zu einer verringerten Aktivität von C19orf44 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Aktivierung verhindert. Wenn C19orf44 der PI3K/AKT-Signalgebung nachgeschaltet ist, würde die Hemmung durch LY294002 zu einer verringerten Aktivität von C19orf44 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivierung von mTORC1 verhindert. Wenn C19orf44 durch mTOR-Signale reguliert wird, würde Rapamycin diesen Signalweg hemmen und die Aktivität von C19orf44 verringern. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors. Wenn C19orf44 an der TGF-β-Signalübertragung beteiligt ist, würde SB431542 diesen Signalweg hemmen und die Aktivität von C19orf44 verringern. | ||||||