C17orf77 Kinaseinhibitoren wie Staurosporin und U0126 werden auf der Grundlage des gemeinsamen Regulierungsmechanismus der Proteinphosphorylierung ausgewählt, die eine weit verbreitete Methode zur Kontrolle der Proteinfunktion darstellt. Die Hemmung von Kinasen kann daher weitreichende Auswirkungen auf Proteinfunktionen und Interaktionsnetzwerke haben. LY294002 und Rapamycin wurden aufgrund ihrer Rolle bei der Hemmung kritischer Signalwege wie PI3K/AKT bzw. mTOR ausgewählt. Diese Signalwege sind für Prozesse wie Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel von zentraler Bedeutung, und ihre Inhibitoren können die Proteinfunktion innerhalb dieser Wege umfassend beeinflussen.
Die Proteasominhibitoren Bortezomib und MG132 werden unter der Prämisse eingesetzt, dass das Ubiquitin-Proteasom-System eine entscheidende Rolle beim Proteinabbau spielt. Indem sie den Proteinabbau verhindern, können diese Inhibitoren zu einem Anstieg der zellulären Spiegel zahlreicher Proteine führen, möglicherweise auch von C17orf77. Die Auswahl dieser Inhibitoren beruht auf dem Prinzip, den Umsatz zellulärer Proteine zu verhindern und damit möglicherweise indirekt den Spiegel von C17orf77 zu beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen kann, was sich möglicherweise auf den Phosphorylierungszustand von C17orf77 auswirkt, wenn es kinase-reguliert ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinflussen kann; könnte C17orf77 beeinflussen, wenn es an diesem Weg beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmen kann; könnte sich auf die Expression von C17orf77 auswirken, wenn diese mTOR-reguliert ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann und die Aktivität oder Stabilität von C17orf77 beeinträchtigen könnte, wenn er mit diesem Signalweg interagiert. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ein Hemmstoff des Hedgehog-Signalwegs; könnte C17orf77 beeinflussen, wenn es Teil des Hedgehog-Signalwegs ist oder von diesem reguliert wird. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ein Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Kinase, der die TGF-β-Signalübertragung blockieren kann; könnte C17orf77 beeinflussen, wenn es an der TGF-β-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Ein Inhibitor der Wnt-Produktion; könnte C17orf77 herunterregulieren, wenn es auf Wnt anspricht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der C17orf77 modulieren könnte, wenn es durch den JNK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der sich indirekt auf den Abbau von C17orf77 auswirken könnte, wodurch sich sein zellulärer Gehalt erhöhen könnte. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der Apoptose verhindern kann; könnte C17orf77 stabilisieren, wenn es während der Apoptose zum Abbau neigt. |