Inhibitoren von C14orf28 wirken, indem sie in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, die für seine Aktivität entscheidend sind. Wirkstoffe, die auf die Kinaseaktivität abzielen, sind besonders wirksam, da sie die Phosphorylierung verhindern können, die ein gängiger Regulationsmechanismus für die Proteinfunktion ist. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung würde beispielsweise nachgelagerte Prozesse stören, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von C14orf28 wichtig sein könnten, was zu seiner verminderten Aktivität führen würde. In ähnlicher Weise würde ein Inhibitor durch die Behinderung des PI3K/AKT-Signalwegs die Aktivierung einer wichtigen Signalkaskade verhindern, was die Aktivität von C14orf28 verringern würde, wenn es durch diesen Weg reguliert wird. Der MEK/ERK-Weg ist ein weiterer gängiger Regulierungsweg für die Proteinfunktion; durch die Blockierung von MEK wird die anschließende Aktivierung von ERK verhindert, was zu einer verringerten Aktivität von C14orf28 führen könnte, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. Darüber hinaus könnten Inhibitoren, die auf spezifische MAPK-Wege wie p38 oder JNK abzielen, die Aktivität von C14orf28 verringern, indem sie die Ausbreitung der für seine Funktion erforderlichen Signale verhindern.
Andere Inhibitoren wirken, indem sie zelluläre Strukturen stören oder die Wirkung von regulatorischen Proteinen blockieren. Wenn C14orf28 beispielsweise auf die Unversehrtheit des Golgi-Apparats angewiesen ist, würden Verbindungen, die diese Organelle stören, seine Aktivität wirksam hemmen. Eine Hemmung der G-Protein-Signalübertragung durch Störung der Gs-alpha-Untereinheit würde ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von C14orf28 führen, da es Teil des G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Signalwegs (GPCR) ist. Darüber hinaus würde die Blockierung von Kalzium-Calmodulin-Wechselwirkungen durch bestimmte Inhibitoren zu einer Herunterregulierung von C14orf28 führen, wenn man davon ausgeht, dass es kalziumabhängig ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der den Phosphorylierungsstatus verschiedener Proteine verringern kann. Da die Aktivität von C14orf28 von der Phosphorylierung abhängt, könnte Staurosporin zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der in die nachgeschalteten Signalwege eingreift. Unter der Annahme, dass C14orf28 an der mTOR-Signalübertragung beteiligt ist, würde seine funktionelle Aktivität gehemmt werden. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Ein Immunsuppressivum, das an das zytosolische Protein Cyclophilin bindet, dessen Komplex mit Calcineurin an der Aktivierung von T-Zellen beteiligt ist. Da C14orf28 an diesem Signalweg beteiligt ist, würde seine Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Da C14orf28 direkt oder indirekt durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird, würde seine Aktivität gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der anschließend die Aktivierung von ERK verhindert. Unter der Annahme, dass die Aktivität von C14orf28 durch den MEK/ERK-Weg reguliert wird, würde eine Hemmung von MEK die Funktion von C14orf28 verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der p38-gesteuerte zelluläre Reaktionen blockiert. Da C14orf28 am p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist, würde seine Hemmung zu einer verringerten C14orf28-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der JNK-abhängige zelluläre Prozesse moduliert. Die Hemmung von JNK würde zu einer verminderten Aktivität von C14orf28 führen, da es an der JNK-Signalgebung beteiligt ist. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Ein starker und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen. Da C14orf28 durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale reguliert wird, würde NF449 seine Aktivität hemmen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Ein Mittel, das die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats stört. Wenn man davon ausgeht, dass die Aktivität von C14orf28 von der ordnungsgemäßen Funktion des Golgi-Apparats abhängt, würde Brefeldin A sie hemmen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Ein Calmodulin-Antagonist, der in Calcium-Calmodulin-abhängige Prozesse eingreift. | ||||||