Date published: 2025-10-26

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C14orf28 Inhibitoren

Gängige C14orf28 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Inhibitoren von C14orf28 wirken, indem sie in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, die für seine Aktivität entscheidend sind. Wirkstoffe, die auf die Kinaseaktivität abzielen, sind besonders wirksam, da sie die Phosphorylierung verhindern können, die ein gängiger Regulationsmechanismus für die Proteinfunktion ist. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung würde beispielsweise nachgelagerte Prozesse stören, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von C14orf28 wichtig sein könnten, was zu seiner verminderten Aktivität führen würde. In ähnlicher Weise würde ein Inhibitor durch die Behinderung des PI3K/AKT-Signalwegs die Aktivierung einer wichtigen Signalkaskade verhindern, was die Aktivität von C14orf28 verringern würde, wenn es durch diesen Weg reguliert wird. Der MEK/ERK-Weg ist ein weiterer gängiger Regulierungsweg für die Proteinfunktion; durch die Blockierung von MEK wird die anschließende Aktivierung von ERK verhindert, was zu einer verringerten Aktivität von C14orf28 führen könnte, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. Darüber hinaus könnten Inhibitoren, die auf spezifische MAPK-Wege wie p38 oder JNK abzielen, die Aktivität von C14orf28 verringern, indem sie die Ausbreitung der für seine Funktion erforderlichen Signale verhindern.

Andere Inhibitoren wirken, indem sie zelluläre Strukturen stören oder die Wirkung von regulatorischen Proteinen blockieren. Wenn C14orf28 beispielsweise auf die Unversehrtheit des Golgi-Apparats angewiesen ist, würden Verbindungen, die diese Organelle stören, seine Aktivität wirksam hemmen. Eine Hemmung der G-Protein-Signalübertragung durch Störung der Gs-alpha-Untereinheit würde ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von C14orf28 führen, da es Teil des G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Signalwegs (GPCR) ist. Darüber hinaus würde die Blockierung von Kalzium-Calmodulin-Wechselwirkungen durch bestimmte Inhibitoren zu einer Herunterregulierung von C14orf28 führen, wenn man davon ausgeht, dass es kalziumabhängig ist.

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Ein Inhibitor von Tyrosinkinasen. Da C14orf28 für seine Funktion Tyrosinkinase-Aktivität benötigt, würde Genistein zu seiner Hemmung führen.