C13orf8-Aktivatoren sind eine spezielle Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des Proteins beeinflussen, das vom C13orf8-Gen kodiert wird. Dieses Gen, auch als offener Leserahmen 8 des Chromosoms 13 bezeichnet, ist an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, insbesondere an solchen, die mit Protein-Protein-Wechselwirkungen und Signalwegen zusammenhängen. Die als C13orf8-Aktivatoren kategorisierten Verbindungen sind für ihre Fähigkeit bekannt, die Aktivität des von diesem Gen kodierten Proteins zu verstärken oder zu fördern, was zu einer Steigerung seiner natürlichen zellulären Funktionen führt. Zu diesen Funktionen gehört häufig die Regulierung molekularer Signalwege, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Steuerung der zellulären Reaktionen auf verschiedene äußere oder innere Reize unerlässlich sind. Durch Bindung an das C13orf8-Protein oder seine assoziierten Komponenten können Aktivatoren die Genexpression oder die Proteinaktivität so modulieren, dass es zu veränderten nachgeschalteten Signalereignissen kommt.
Die molekularen Mechanismen, durch die C13orf8-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, beinhalten typischerweise Konformationsänderungen in der Proteinstruktur oder die Stabilisierung der aktiven Form des Proteins. Diese Aktivatoren können direkt auf das Protein selbst wirken oder indirekt, indem sie mit anderen regulatorischen Molekülen in der Zelle interagieren. Neben ihrer Rolle bei der Erleichterung dieser molekularen Interaktionen sind C13orf8-Aktivatoren aufgrund ihres Potenzials, die Genexpression auf verschiedenen Ebenen zu modulieren, einschließlich transkriptioneller, posttranskriptioneller und posttranslationaler Stadien, von Interesse. Diese Verbindungen werden oft im Zusammenhang mit ihren biochemischen Eigenschaften und ihrem Einfluss auf zelluläre Signalnetzwerke untersucht und liefern wertvolle Erkenntnisse über die umfassendere Rolle von C13orf8 in biologischen Systemen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Prozesse im Zusammenhang mit C13orf8 beeinträchtigt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Signalwege modulieren kann und möglicherweise die Funktion von C13orf8 beeinflusst. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert die Insulinrezeptor-Signalgebung und beeinflusst mehrere Stoffwechselwege, die mit C13orf8 interagieren könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung beeinträchtigt, was indirekt die Aktivität von C13orf8 beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR und beeinträchtigt so die zellulären Wachstums- und Stoffwechselwege, die möglicherweise mit C13orf8 in Verbindung stehen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die ERK/MAPK-Signalwege verändern könnte, was sich möglicherweise auf C13orf8 auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zellulären Stressreaktionen im Zusammenhang mit C13orf8 beeinflussen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die für C13orf8 relevanten Signalwege beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der möglicherweise die mit C13orf8 verbundenen ERK/MAPK-Signalwege beeinflusst. |