Date published: 2025-9-11

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C11orf93 Inhibitoren

C11orf9 inhibitors constitute a chemically diverse group of compounds that can indirectly reduce the functional activity of C11orf9 by targeting various signaling pathways and biological processes. For instance, the inhibition of mTOR by rapamycin could indirectly downregulate C11orf9 if it is involved in mTOR-mediated cellular processes. Similarly, staurosporine's broad kinase inhibition might decrease C11orf9 activity through reduced phosphorylation-dependent signaling, assuming C11orf9 is regulated by such mechanisms. Furthermore, the modulation of immune response by calcitriol, through the downregulation of pro-inflammatory cytokines, could lead to a decrease in C11orf9 activity if it is associated with inflammatory pathways.

The influence of these inhibitors on C11orf9 extends to the transcriptional level, where dexamethasone's activation of the glucocorticoid receptor can suppress inflammatory gene expression, potentially affecting C11orf9 if it is involved in inflammation. Histone deacetylase inhibition by trichostatin A alters gene expression patterns, which might impact C11orf9 expression. In cellular metabolism, compounds like 2-Deoxy-D-glucose disrupt glycolysis, which could reduce the activity of C11orf9 if it relies on energy-intensive processes. The effectiveness of these compounds in inhibiting C11orf9 underscores the protein's potential involvement in a variety of cellular functions and the complex nature of its regulation.

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1α,25-Dihydroxyvitamin D3

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Calcitriol ist eine aktive Form von Vitamin D, das die Calcium- und Phosphat-Homöostase moduliert. Es hemmt die Proliferation entzündungsfördernder Zytokine, was indirekt die Aktivität von C11orf9 verringern kann, indem es entzündliche Signalwege reduziert, die sonst die Stabilität oder Aktivität von C11orf9 erhöhen könnten.

Rapamycin

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Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Die mTOR-Signalübertragung ist an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, darunter Überleben und Proliferation. Die Hemmung von mTOR kann zur Herunterregulierung von Proteinen führen, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, möglicherweise auch von C11orf9, indem die Prozesse behindert werden, an denen C11orf9 beteiligt sein könnte.

Staurosporine

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Staurosporin ist ein nicht-spezifischer Proteinkinase-Inhibitor. Durch die breitgefächerte Hemmung von Kinasen kann Staurosporin zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Signalproteinen führen, wodurch möglicherweise die Aktivität oder Stabilität von C11orf9 verringert wird, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird.

Dexamethasone

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Dexamethason ist ein Glukokortikoid-Rezeptor-Agonist. Es reguliert die Genexpression durch Aktivierung des Glukokortikoid-Rezeptors, der die Expression mehrerer Entzündungsgene unterdrücken und möglicherweise die Aktivität von C11orf9 verringern kann, wenn es bei entzündlichen Erkrankungen hochreguliert wird.

Trichostatin A

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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Verhinderung der Deacetylierung von Histonen kann es die Expressionsmuster von Genen verändern, was möglicherweise zu einer verminderten Expression oder Aktivität von C11orf9 führt, wenn es durch Acetylierungs-bedingte Transkriptionsveränderungen reguliert wird.

LY 294002

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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist Teil des AKT-Signalwegs, der am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Verringerung der Überlebenssignale von Zellen führen und möglicherweise die Aktivität von C11orf9 verringern, wenn seine Funktion mit diesen Signalwegen für das Überleben von Zellen in Zusammenhang steht.

Curcumin

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Es wurde nachgewiesen, dass Curcumin NF-κB hemmt, einen Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei Entzündungsreaktionen spielt. Durch die Hemmung von NF-κB kann Curcumin zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die durch diesen Transkriptionsfaktor reguliert werden, möglicherweise auch von C11orf9, wenn es ein Ziel der NF-κB-Signalübertragung ist.

U-0126

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U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Zellproliferation und verminderten Differenzierungssignalen führen, was sich indirekt auf die Aktivität von C11orf9 auswirken könnte, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist.

PD 98059

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PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der ähnlich wie U0126 wirkt. Er könnte zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C11orf9 führen, indem er die Signalwege hemmt, die seine Aktivität oder Expression regulieren.

Sodium Salicylate

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Natrium-Salicylat hemmt NF-κB ähnlich wie Curcumin und kann Entzündungswege unterdrücken. Dies könnte zur Herunterregulierung von Proteinen wie C11orf9 führen, die als Reaktion auf eine Entzündung hochreguliert werden können.