c-Jun Aktivatoren
Gängige c-Jun Activators sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, PMA CAS 16561-29-8, Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1, C2 Ceramide CAS 3102-57-6 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
c-Jun-Aktivatoren ist ein Begriff, der eine Gruppe verschiedener chemischer Verbindungen beschreibt, die die Fähigkeit besitzen, die Expression oder Aktivierung des c-Jun-Proteins zu induzieren. c-Jun ist ein Bestandteil des AP-1 (Aktivatorprotein 1)-Transkriptionsfaktorkomplexes und spielt eine bedeutende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose. Die Aktivierung von c-Jun kann über mehrere Wege erfolgen, die häufig die Stimulation von vorgeschalteten Kinasen wie MAPKs (mitogenaktivierte Proteinkinasen) oder JNKs (c-Jun-N-terminale Kinasen) beinhalten. Die chemischen Verbindungen, die als c-Jun-Aktivatoren klassifiziert werden, interagieren oft mit diesen Signalwegen und führen letztendlich zur Aktivierung von c-Jun.
Die Klasse der c-Jun-Aktivatoren umfasst eine breite Palette von Substanzen, darunter kleine Moleküle, Peptide und Naturprodukte. Diese Verbindungen können in verschiedenen Quellen vorkommen und weisen unterschiedliche Strukturen auf. Einige c-Jun-Aktivatoren, wie Phorbol-12-Myristat-13-Acetat (PMA) und Anisomycin, aktivieren bekanntermaßen die Proteinkinase C (PKC) bzw. die MAPK-Signalwege, was wiederum zur Aktivierung von c-Jun führt. Andere, wie der Tumornekrosefaktor Alpha (TNFα), können c-Jun indirekt durch die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs aktivieren. Weitere Beispiele für c-Jun-Aktivatoren sind reaktive Sauerstoffspezies (ROS) wie Wasserstoffperoxid und Verbindungen, die DNA-Schäden verursachen, wie ultraviolettes Licht und Cisplatin. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass c-Jun-Aktivatoren eine vielfältige Klasse von Verbindungen darstellen, die durch verschiedene Mechanismen die Expression oder Aktivierung des c-Jun-Proteins stimulieren und zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, bekannt als Z-Leu-Leu-Leu-CHO, ist ein potenter Inhibitor, der selektiv auf das Proteasom abzielt und das Ubiquitin-Proteasom-System stört. Diese Verbindung weist eine hohe Affinität zu den katalytischen Stellen des Proteasoms auf, was zur Stabilisierung fehlgefalteter Proteine führt. Seine einzigartige Interaktionsdynamik führt zu einer veränderten zellulären Homöostase und beeinflusst Wege, die mit Stressreaktionen und Apoptose zusammenhängen. Die Fähigkeit der Substanz, den Proteinumsatz zu modulieren, hat erhebliche Auswirkungen auf die Transkriptionsregulation, insbesondere auf die Aktivität von c-Jun. | ||||||
Sphingosylphosphorylcholine, D-erythro | 1670-26-4 | sc-201384 | 10 mg | $400.00 | 1 | |
Sphingosylphosphorylcholin, D-Erythro, ist ein bioaktives Sphingolipid, das an komplizierten Signalwegen beteiligt ist und insbesondere die zellulären Reaktionen auf Stress beeinflusst. Es interagiert mit spezifischen Rezeptoren und löst nachgeschaltete Effekte aus, die die Genexpression und die Zellproliferation modulieren. Diese Verbindung weist eine einzigartige Kinetik in der Membrandynamik auf, die die Bildung von Lipid Rafts erleichtert und die Membranfluidität verändert. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Zellsignalgebung und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse durch unterschiedliche molekulare Interaktionen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator des Protein-Kinase-C-Stoffwechsels (PKC), der zur Aktivierung des MAPK-Stoffwechsels und schließlich zur c-Jun-Expression führt. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
H2O2 kann als reaktive Sauerstoffspezies (ROS) den MAPK-Signalweg stimulieren und die c-Jun-Expression hochregulieren, möglicherweise als Teil der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
Es ist bekannt, dass Ceramide den MAPK-Signalweg aktivieren, was zur Hochregulierung von c-Jun führt, möglicherweise als Teil der zellulären Reaktion auf Stress. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein Chemotherapeutikum, kann DNA-Schäden verursachen, die zur Aktivierung des MAPK-Signalwegs und zur Hochregulierung von c-Jun führen, möglicherweise als Teil der DNA-Schadensreaktion. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Arsenit kann oxidativen Stress verursachen, der den MAPK-Signalweg aktiviert und zur Hochregulierung von c-Jun führt, möglicherweise als Teil der zellulären Reaktion auf Stress. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon kann durch die Hemmung des mitochondrialen Komplexes I die ROS-Produktion erhöhen, wodurch der MAPK-Signalweg aktiviert und die Expression von c-Jun hochreguliert wird. | ||||||