BTN2A1 Aktivatoren
Gängige BTN2A1 Activators sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, A23187 CAS 52665-69-7, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 und Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3.
BTN2A1-Aktivatoren sind chemische Wirkstoffe, die das Protein BTN2A1 über verschiedene Mechanismen indirekt modulieren können. BTN2A1 spielt eine wichtige Rolle bei der Immunreaktion und der Kalzium-Signalübertragung, und die in der Auswahl aufgeführten Verbindungen wirken in erster Linie auf diese Funktionen ein. Wirkstoffe wie Thapsigargin, A23187, Ionomycin, BAPTA-AM und Cyclopiazonsäure spielen in dieser Kategorie eine Schlüsselrolle, da sie den intrazellulären Kalziumspiegel verändern, den Kalzium-Signalweg auslösen und folglich die Leistung von BTN2A1 bei kalziumabhängigen Prozessen beeinflussen.
Inzwischen gibt es auch Verbindungen, die BTN2A1 über die PI3K/AKT/mTOR- und MAPK/ERK-Signalwege modulieren. LY294002, Wortmannin und Rapamycin zum Beispiel sind Inhibitoren von PI3K und mTOR. Diese Verbindungen stoppen die Aktivierung des AKT/mTOR-Signalwegs, von dem bekannt ist, dass er BTN2A1 beeinflusst. In ähnlicher Weise hemmen PD98059, U0126, SB203580 und SP600125 verschiedene Komponenten des MAPK-Signalweges, darunter MEK, p38 MAPK und JNK. Indem sie diese Komponenten hemmen, greifen sie in die Aktivierung des Signalwegs ein und modulieren so indirekt die Funktion von BTN2A1.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der sarko/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der eine Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels bewirkt. Da BTN2A1 dafür bekannt ist, die Immunantwort durch Ca2+-Signale zu modulieren, aktiviert der Anstieg des intrazellulären Ca2+-Spiegels durch Thapsigargin den Calcium-Signalweg, an dem BTN2A1 beteiligt ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Anstieg des intrazellulären Calciumspiegels kann den Calcium-Signalweg aktivieren und indirekt BTN2A1 aktivieren, da es eine Rolle in diesen calciumabhängigen Prozessen spielt. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin, ein Calcium-Ionophor, erhöht den intrazellulären Calciumspiegel. Der erhöhte Calciumspiegel aktiviert den Calcium-Signalweg und aktiviert indirekt BTN2A1 aufgrund seiner Rolle in diesem Signalweg. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Calciumchelator, der die intrazellulären Calciumspiegel verändern kann. Durch die Modulation des Kalziumspiegels kann BAPTA-AM den Kalzium-Signalweg beeinflussen und indirekt die BTN2A1-Aktivität beeinflussen, da BTN2A1 an kalziumabhängigen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure ist ein spezifischer Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA). Die Hemmung von SERCA führt zu einer Erhöhung der zytosolischen Calciumkonzentration, die den Calcium-Signalweg aktivieren und indirekt BTN2A1 beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K spielt eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung des nachgeschalteten AKT/mTOR-Signalwegs. Durch die Hemmung von PI3K wird die Aktivierung des AKT/mTOR-Signalwegs verhindert. Da bekannt ist, dass die Funktion von BTN2A1 durch den AKT/mTOR-Signalweg beeinflusst wird, beeinflusst LY294002 indirekt die Funktion von BTN2A1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird die Aktivierung des AKT/mTOR-Signalwegs verhindert. Dies wirkt sich indirekt auf die Funktion von BTN2A1 aus, da die Aktivität von BTN2A1 bekanntermaßen durch diesen Signalweg moduliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Da bekannt ist, dass die Funktion von BTN2A1 durch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst wird, beeinflusst PD98059 indirekt die Funktion von BTN2A1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK wird die Aktivierung des MAPK-Signalwegs verhindert. Da bekannt ist, dass die Funktion von BTN2A1 durch den MAPK-Signalweg beeinflusst wird, beeinflusst SB203580 indirekt die Funktion von BTN2A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Durch die Hemmung von JNK verhindert es die Aktivierung des MAPK-Signalwegs. Dies kann sich indirekt auf die Funktion von BTN2A1 auswirken, da bekannt ist, dass die Aktivität von BTN2A1 durch diesen Signalweg moduliert wird. | ||||||