BTBD12 Aktivatoren
Gängige BTBD12 Activators sind unter underem Rucaparib CAS 283173-50-2, Mitomycin C CAS 50-07-7, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Cisplatin CAS 15663-27-1 und Bleomycin Sulfate CAS 9041-93-4.
BTBD12-Aktivatoren sind spezifische chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von BTBD12, einem an der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen beteiligten Protein, erhöhen. Zu diesen Verbindungen gehört Rucaparib, beides PARP-Inhibitoren, die die Zahl der DNA-Doppelstrangbrüche erhöhen und damit die Aktivität von BTBD12, das an deren Reparatur beteiligt ist, verstärken. Andere BTBD12-Aktivatoren sind DNA-schädigende Wirkstoffe wie Mitomycin C, Etoposid, Cisplatin und Bleomycin, die DNA-Brüche verursachen und dadurch die funktionelle Aktivität von BTBD12, das an deren Reparatur beteiligt ist, verstärken.
Zu den BTBD12-Aktivatoren gehört auch Hydroxyharnstoff, ein Ribonukleotid-Reduktase-Inhibitor, der DNA-Brüche verursacht, indem er Desoxyribonukleotide abbaut und Replikationsgabeln blockiert. In ähnlicher Weise stabilisieren Camptothecin, Doxorubicin und Irinotecan, die Inhibitoren der Topoisomerasen I und II sind, die Komplexe zwischen Topoisomerasen und DNA, was zu DNA-Brüchen führt und anschließend die Aktivität von BTBD12 verstärkt. 5-Fluorouracil und Gemcitabin, beides Nukleosidanaloga, verursachen ebenfalls DNA-Brüche, was zu einer Verstärkung der funktionellen Aktivität von BTBD12 führt. Diese Verbindungen verursachen entweder direkt DNA-Doppelstrangbrüche oder schaffen Bedingungen, die zu solchen Brüchen führen, so dass die Reparaturmechanismen, an denen BTBD12 beteiligt ist, benötigt werden. Dies führt in der Folge zu einer Erhöhung der funktionellen Aktivität von BTBD12, was diese Verbindungen zu wirksamen Aktivatoren des Proteins macht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib ist ein weiterer PARP-Inhibitor. Ähnlich wie Olaparib führt er zu einem Anstieg der DNA-Doppelstrangbrüche, was die funktionelle Aktivität von BTBD12 erhöht, da es an deren Reparatur beteiligt ist. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Es induziert Interstrang-DNA-Vernetzungen, die zu Doppelstrangbrüchen verarbeitet werden. BTBD12 ist an der Reparatur dieser Brüche beteiligt, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Hemmer. Es stabilisiert den Komplex zwischen Topoisomerase II und DNA, was zu DNA-Brüchen führt. BTBD12 ist an der Reparatur dieser Brüche beteiligt und sieht daher seine funktionelle Aktivität verbessert. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte, die die DNA-Helix verzerren. Diese Verzerrung kann zu Doppelstrangbrüchen führen, wodurch die funktionelle Aktivität von BTBD12, das an deren Reparatur beteiligt ist, verstärkt wird. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
Bleomycin verursacht DNA-Strangbrüche. Dies steigert die funktionelle Aktivität von BTBD12, das an der Reparatur dieser Brüche beteiligt ist. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff ist ein Ribonukleotidreduktase-Inhibitor. Es führt zu einer Verarmung an Desoxyribonukleotiden und zum Stillstand der Replikationsgabeln, was zu DNA-Brüchen führen kann. BTBD12, das an der Reparatur dieser Brüche beteiligt ist, sieht seine funktionelle Aktivität gesteigert. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor. Es stabilisiert den Komplex zwischen Topoisomerase I und DNA, was zu DNA-Brüchen führt. BTBD12, das an der Reparatur dieser Brüche beteiligt ist, wird in seiner funktionellen Aktivität verstärkt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Brüchen führt. Die funktionelle Aktivität von BTBD12, das an der Reparatur dieser Brüche beteiligt ist, wird verstärkt. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
Irinotecan ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor. Es stabilisiert den Komplex zwischen Topoisomerase I und DNA, was zu DNA-Brüchen führt. BTBD12, das an der Reparatur dieser Brüche beteiligt ist, sieht seine funktionelle Aktivität verstärkt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil wird zu Fluorodesoxyuridinmonophosphat metabolisiert, das die Thymidylatsynthase hemmt, was zu einer Verarmung an Desoxythymidintriphosphat führt und DNA-Brüche verursacht. BTBD12, das an der Reparatur dieser Brüche beteiligt ist, wird in seiner Funktionsaktivität verstärkt. | ||||||