BS69-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf ein bestimmtes Protein namens BS69 abzielen, das auch als ZMYND11 (zinc finger MYND-type containing 11) bezeichnet wird. BS69 ist ein transkriptionelles Corepressor-Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Es enthält mehrere funktionelle Domänen, darunter eine Zinkfingerdomäne vom MYND-Typ, die für seine Protein-Protein-Interaktionen verantwortlich ist. Die MYND-Domäne in BS69 ermöglicht ihm die Interaktion mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren und chromatinmodifizierenden Enzymen, was seine Rolle bei der Genunterdrückung erleichtert. BS69-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie diese Wechselwirkungen unterbrechen und dadurch die Genexpressionsmuster in den Zellen modulieren.
BS69-Inhibitoren haben auf dem Gebiet der Molekularbiologie große Aufmerksamkeit erregt. Diese Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder Peptiden, die selektiv an die MYND-Domäne von BS69 binden können. Indem sie an diese Domäne binden, beeinträchtigen BS69-Inhibitoren die Fähigkeit des Proteins, mit Transkriptionsfaktoren und anderen Chromatin-modifizierenden Proteinen zu interagieren, was letztlich zu Veränderungen der Genexpression führt. Forscher erforschen aktiv die Verwendung von BS69-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Aufklärung der komplexen Netzwerke der Genregulierung, epigenetischer Veränderungen und zellulärer Signalwege. Darüber hinaus könnte die Entwicklung von BS69-Inhibitoren Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche wie die Entwicklungsbiologie und die Neurowissenschaften haben, in denen die genaue Kontrolle der Genexpression für das Verständnis von Krankheitsmechanismen und zellulären Prozessen von größter Bedeutung ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung verändert und damit möglicherweise die Aktivität von BS69 zur Umgestaltung des Chromatins beeinträchtigt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der eine ähnliche Funktion wie SAHA hat, könnte BS69 indirekt beeinflussen, indem er den Zustand des Chromatins verändert. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC-Inhibitor der Klasse I/IV, könnte die BS69-Aktivität indirekt durch Histonmodifikation beeinflussen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Selektiver HDAC-Inhibitor, kann die Transkriptionsunterdrückung, an der BS69 beteiligt ist, verändern. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Pan-HDAC-Inhibitor, könnte die Funktion von BS69 aufgrund der weitreichenden Auswirkungen der Histonacetylierung beeinträchtigen. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDAC-Inhibitor, hat das Potenzial, die Aktivität von BS69 durch Histonmodifikation zu beeinflussen. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
HDAC-Inhibitor, der die regulatorische Funktion von BS69 auf die Chromatinstruktur beeinflussen könnte. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
HDAC-Inhibitor, könnte BS69 durch Veränderung der Chromatinlandschaft beeinflussen. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
HDAC-Inhibitor, könnte eine indirekte Auswirkung auf die Rolle von BS69 bei der Umgestaltung des Chromatins haben. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC-Inhibitor, hat das Potenzial, BS69 indirekt durch epigenetische Modulation zu beeinflussen. | ||||||