Bradykinin-B1-R-Aktivatoren sind Verbindungen, die den B1-Rezeptor (B1R)-Subtyp der Bradykinin-Rezeptoren aktivieren. Diese Rezeptoren gehören zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), bei denen es sich um integrale Membranproteine handelt, die für die Vermittlung der zellulären Reaktionen auf eine Vielzahl von Reizen verantwortlich sind. Der Bradykinin-B1-Rezeptor unterscheidet sich insbesondere vom B2-Rezeptor durch seine Expressionsmuster und seine funktionellen Reaktionen auf bestimmte Liganden. Während der B2-Rezeptor unter normalen physiologischen Bedingungen konstitutiv exprimiert wird und auf Bradykinin selbst reagiert, wird die Expression des B1-Rezeptors typischerweise unter pathologischen Bedingungen induziert, insbesondere bei Entzündungen oder Gewebeverletzungen. Daher zielen Bradykinin-B1-R-Aktivatoren speziell auf den B1-Rezeptor ab und aktivieren ihn, wodurch eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse ausgelöst wird, die zu verschiedenen physiologischen Reaktionen führen.
Das Bradykinin-System, zu dem die B1- und B2-Rezeptoren gehören, spielt eine entscheidende Rolle bei zahlreichen physiologischen Prozessen. Die Aktivierung der Bradykininrezeptoren kann u. a. zu Gefäßerweiterung, erhöhter Gefäßdurchlässigkeit, Modulation der Schmerzwahrnehmung und Regulierung des Salz- und Wasserhaushalts führen. Kinine, Peptide, die durch die Wirkung von Kallikrein aus den Vorläuferproteinen Kininogen gebildet werden, sind natürliche Liganden für diese Rezeptoren. Des-Arg9-Bradykinin und Des-Arg10-Kallidin sind die wichtigsten endogenen Liganden für den B1-Rezeptor. Die genauen Auswirkungen von Bradykinin-B1-R-Aktivatoren hängen jedoch vom spezifischen Kontext ab, in dem sie wirken, einschließlich des Gewebetyps, des physiologischen Zustands des Organismus und der Anwesenheit anderer interagierender Moleküle oder Signalwege. Insgesamt ist das Verständnis der Bradykinin-B1-R-Aktivatoren und des breiteren Bradykinin-Systems für ein umfassendes Verständnis verschiedener physiologischer Prozesse und Reaktionen unerlässlich.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Enalaprilat dihydrate | 84680-54-6 | sc-205668 sc-205668A | 10 mg 50 mg | $180.00 $680.00 | ||
Enalaprilat-Dihydrat weist eine einzigartige Wechselwirkung mit Bradykinin-B1-Rezeptoren auf, die sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Rezeptorkonformation zu stabilisieren und die Bindungsaffinität des Liganden zu erhöhen. Die hydrophile Natur dieser Verbindung erleichtert eine effektive Solvatisierung und fördert optimale molekulare Interaktionen. Ihr kinetisches Verhalten zeigt eine schnelle Assoziations- und Dissoziationsrate, was eine dynamische Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht. Die Dihydratform trägt zu seiner Stabilität bei und beeinflusst die gesamte Pharmakodynamik in biologischen Systemen. | ||||||
Bradykinin Fragment 1-8 acetate salt | 15958-92-6 | sc-300299 | 5 mg | $99.00 | 2 | |
Das Bradykinin-Fragment 1-8 Acetat-Salz bindet selektiv an Bradykinin-B1-Rezeptoren und bewirkt eine deutliche Konformationsverschiebung, die die Rezeptoraktivierung verstärkt. Seine strukturelle Zusammensetzung ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen, die eine robuste Signalkaskade begünstigen. Die Stabilität des Fragments in Lösung wird durch seine Acetatkomponente beeinflusst, was zur Aufrechterhaltung seiner Bioaktivität beiträgt. Darüber hinaus ermöglicht seine schnelle Kinetik eine rasche Modulation von Rezeptorantworten, was seine dynamische Rolle in zellulären Signalwegen unterstreicht. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert die TRPV1-Kanäle und kann Entzündungsreaktionen modulieren. Dies könnte zu einer B1R-Hochregulierung als Teil einer umfassenderen Reaktion auf nozizeptive Reize führen. | ||||||
Zofenoprilat Sodium Salt | 1329569-13-2 | sc-220411 | 1 mg | $367.00 | ||
Zofenoprilat-Natriumsalz weist eine einzigartige Affinität zu Bradykinin-B1-Rezeptoren auf und löst durch spezifische allosterische Modulation eine Kaskade intrazellulärer Signale aus. Seine ionischen Wechselwirkungen verstärken die Bindung zwischen Rezeptor und Ligand und fördern eine Konformationsänderung, die die nachgeschalteten Effekte verstärkt. Die Löslichkeitseigenschaften des Wirkstoffs erleichtern die effektive Verteilung in biologischen Systemen, während sein kinetisches Profil eine prompte Interaktion mit den Zielpfaden ermöglicht, was seine komplexe Rolle in der zellulären Kommunikation unterstreicht. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol verfügt über entzündungshemmende Eigenschaften. Es könnte die B1R-Expression als Teil der Modulation der Entzündungswege verstärken. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, das für seine entzündungshemmende Wirkung bekannt ist, könnte die B1R-Expression durch die Modulation entzündungsbezogener Signalwege induzieren. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid hat immunmodulatorische Wirkungen. Es könnte die B1R-Expression als Teil einer breiteren Modulation von Immunantworten beeinflussen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan, das in Kreuzblütlern vorkommt, wird mit der Regulierung von Entzündungen in Verbindung gebracht, was die B1R-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid mit entzündungshemmenden Eigenschaften, könnte die B1R-Expression als Teil seines Wirkmechanismus auf Entzündungswege modulieren. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin könnte die B1R-Expression als Teil seiner breiteren modulierenden Wirkung verstärken. |