Date published: 2025-10-10

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bomapin Aktivatoren

Gängige bomapin Activators sind unter underem Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, Heparin CAS 9005-49-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Taxol CAS 33069-62-4.

Bomapin-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Molekülen, die die Aktivität von Bomapin durch verschiedene biochemische Mechanismen verstärken. Dibutyryl cAMP, ein zellpermeables Analogon von cAMP, aktiviert cAMP-abhängige Signalwege, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, die Bomapin phosphorylieren kann, wodurch seine hemmende Wirkung auf Serinproteasen möglicherweise verstärkt wird. Heparin, ein Glykosaminoglykan, bindet an Bomapin und induziert Konformationsänderungen, die seine Interaktion mit den Zielproteasen erleichtern und dadurch die hemmende Funktion von Bomapin verstärken können. Natriumbutyrat, ein Histondeacetylase-Inhibitor, kann die Expression von Bomapin erhöhen, indem es eine Hyperacetylierung von Histonen induziert, die sich auf die Genexpression auswirkt und folglich die Rolle von Bomapin bei der Regulierung der angeborenen Immunität verstärkt. In ähnlicher Weise stabilisiert Epigallocatechingallat (EGCG) Bomapin durch seine antioxidative Wirkung auf Proteinkinasen, während Paclitaxel die richtige zelluläre Lokalisierung von Bomapin unterstützt, die für seine Proteasehemmung entscheidend ist.

Die zweite Gruppe von Bomapin-Aktivatoren umfasst niedermolekulare Inhibitoren, die die Aktivität von Bomapin indirekt hochregulieren, indem sie zelluläre Signalwege oder die Proteinstabilität modulieren. U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, kann die Bomapin-Konzentration als kompensatorische zelluläre Reaktion auf die blockierte MAPK/ERK-Signalübertragung erhöhen. MG132, ein Proteasom-Inhibitor, verhindert den Abbau von Bomapin, was zu einer Anhäufung innerhalb der Zelle führt und somit sein hemmendes Potenzial gegenüber Serinproteasen verstärkt. LY294002 und SP600125, Inhibitoren von PI3K bzw. JNK, verändern Signalwege, die zu einem verbesserten Funktionsstatus von Bomapin führen könnten. SB203580, das auf die p38 MAP-Kinase abzielt, könnte ebenfalls die Aktivität von Bomapin erhöhen, indem es die zelluläre Stressreaktion moduliert. Darüber hinaus modulieren Wirkstoffe wie Curcumin und Resveratrol Entzündungsreaktionen bzw. Deacetylierungsprozesse und tragen so zu den regulatorischen Auswirkungen auf die Bomapin-Aktivität bei, ohne direkt mit dem Protein selbst zu interagieren.

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Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
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Dibutyryl cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege direkt aktiviert. Erhöhte cAMP-Spiegel können zur Aktivierung von PKA führen, das dafür bekannt ist, Serinprotease-Inhibitoren (Serpine) wie Bomapin zu phosphorylieren, wodurch möglicherweise dessen hemmende Wirkung verstärkt wird.

Heparin

9005-49-6sc-507344
25 mg
$117.00
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Heparin ist ein Glykosaminoglykan, das an verschiedene Serpine bindet und Konformationsänderungen verursachen kann. Diese Veränderungen können die Fähigkeit von Bomapin (SERPINB10) verbessern, seine Zielproteasen zu hemmen, indem sie die Interaktion zwischen Bomapin und den Proteasen erleichtern.

Sodium Butyrate

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250 mg
5 g
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500 g
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Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zur Hyperacetylierung von Histonen führen kann, was sich auf die Genexpression auswirkt. Die erhöhte Expression von Bomapin könnte seine Funktion bei der Hemmung von Serinproteasen als Teil der Regulation der angeborenen Immunität verstärken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
10 g
$42.00
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EGCG ist ein starkes Antioxidans, das in grünem Tee vorkommt und Signalwege durch Hemmung bestimmter Proteinkinasen modulieren kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte EGCG indirekt die Aktivität von Bomapin verstärken, indem es das Protein stabilisiert und vor oxidativen Schäden schützt.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
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5 mg
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Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann indirekt den Transport und die Lokalisierung von zellulären Proteinen beeinflussen. Dies kann die Aktivität von Bomapin erhöhen, indem es seine korrekte Lokalisierung in Zellen fördert, wo es Zielproteasen wirksam hemmen kann.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

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5 mg
25 mg
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$56.00
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MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führen kann. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von Bomapin erhöhen, indem es dessen Abbau verhindert und dadurch seine Konzentration und sein Hemmungspotenzial erhöht.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg stören kann. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 zu einer Verbesserung der Funktion von Bomapin führen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändert, die mit Bomapin interagieren oder es regulieren.

SP600125

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10 mg
50 mg
$40.00
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SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an der Regulierung von Apoptose und Entzündungen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK könnte zu einer erhöhten Aktivität von Bomapin führen, da das Protein an der Steuerung der Proteaseaktivität in diesen Prozessen beteiligt sein könnte.

SB 203580

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1 mg
5 mg
$88.00
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SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der die Bomapin-Funktion durch Modulation der zellulären Stressreaktion verbessern könnte, bei der Serpine wie Bomapin bekanntermaßen aktiv sind. Dies könnte aufgrund des veränderten Zustands der Zelle zu einer Erhöhung der Bomapin-Aktivität führen.

Curcumin

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1 g
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250 g
1 kg
2.5 kg
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Curcumin ist eine in Kurkuma enthaltene Verbindung mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es kann die Aktivität von NF-kB und anderen entzündlichen Signalwegen modulieren. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege könnte Curcumin die Aktivität von Bomapin verstärken, indem es die Entzündungsreaktion verändert, an der Bomapin beteiligt ist.