Blk Inhibitoren
Gängige Blk Inhibitors sind unter underem A 419259 trihydrochloride CAS 1435934-25-0, Lck Inhibitor CAS 213743-31-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6.
Die Klasse der Blk-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von Blk möglicherweise indirekt über ihre Wirkung auf verschiedene Kinasen und Zellsignalwege modulieren. Diese Inhibitoren binden zwar nicht direkt an Blk, können aber die Funktionalität der Kinase beeinflussen, indem sie die zelluläre Umgebung oder die Signalnetzwerke, an denen Blk beteiligt ist, verändern. Beispielsweise können Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Imatinib, Dasatinib und Nilotinib, die in erster Linie für ihre Wirkung auf BCR-ABL und andere Kinasen bekannt sind, aufgrund ihres breiten Kinase-Hemmungsprofils einen Einfluss auf Blk ausüben. Durch die Beeinflussung der Aktivität verwandter Kinasen könnten diese Verbindungen indirekt die Rolle von Blk bei der Signalübertragung und Entwicklung von B-Zellen modulieren.
Darüber hinaus könnten auch Inhibitoren, die auf EGFR abzielen, wie Erlotinib, Lapatinib und Gefitinib, Blk indirekt beeinflussen. Da Blk an Signalwegen beteiligt ist, die mit EGFR-vermittelten Signalwegen verbunden sind, kann die Hemmung von EGFR zu Veränderungen in der nachgeschalteten Signalkaskade führen, die sich möglicherweise auf die Blk-Aktivität auswirken. Darüber hinaus können Multi-Target-Inhibitoren wie Sorafenib und Sunitinib, die eine Reihe von Kinasen hemmen, die Blk-Aktivität indirekt modulieren. Die Hemmung von Schlüsselkinasen in B-Zell-Signalwegen kann die Funktion von Blk beeinflussen, da die Kinase in diesen Signalwegen eine Rolle spielt. Verbindungen wie Palbociclib, die CDKs hemmen, tragen ebenfalls zu dieser Klasse bei, indem sie die Zellzyklusregulation beeinflussen und dadurch indirekt Kinasen wie Blk beeinflussen, die an der Zellproliferation und Signalübertragung beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
A 419259 Trihydrochlorid wirkt als selektiver Modulator zellulärer Signalwege und weist einzigartige Wechselwirkungen mit spezifischen Rezeptoren auf. Seine chemische Struktur fördert wirksame Wasserstoffbrückenbindungen, die die Affinität zu den Zielstellen erhöhen. Die Stabilität des Wirkstoffs in wässriger Umgebung ermöglicht eine anhaltende Aktivität, während sein kinetisches Profil eine schnelle Interaktion mit molekularen Zielstrukturen erkennen lässt, was zu signifikanten Veränderungen in nachgeschalteten Signalkaskaden führt. Darüber hinaus trägt seine ionische Beschaffenheit zu einer verbesserten Löslichkeit bei, was die effektive Aufnahme in die Zellen erleichtert. | ||||||
Lck Inhibitor Inhibitor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
Lck Inhibitor wirkt als starker Störer von Protein-Protein-Wechselwirkungen und zielt speziell auf die Lck-Kinase-Domäne ab. Seine einzigartige Konformation ermöglicht eine präzise Bindung an die ATP-Bindungsstelle, wodurch Phosphorylierungsvorgänge wirksam blockiert werden. Die Verbindung weist ein günstiges reaktionskinetisches Profil auf, das sich durch einen schnellen Wirkungseintritt und eine verlängerte Bindung an sein Ziel auszeichnet. Seine hydrophilen Eigenschaften verbessern die Löslichkeit und fördern die effiziente Verteilung in zellulären Kompartimenten, wodurch verschiedene Signalisierungsnetzwerke beeinflusst werden. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der in erster Linie auf BCR-ABL abzielt, aber auch andere Kinasen beeinflussen kann und möglicherweise die Aktivität von Blk beeinflusst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein weiterer Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der möglicherweise neben anderen Kinasen auch Blk beeinflussen könnte. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Wirkt in erster Linie auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), kann aber auch Off-Target-Effekte auf andere Tyrosinkinasen einschließlich Blk haben. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen und könnte durch sein breites Wirkungsspektrum indirekt die Aktivität von Blk beeinflussen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise eine Wirkung auf Blk haben könnte. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Ein BCR-ABL-Inhibitor, der auch andere Tyrosinkinasen, einschließlich Blk, beeinflussen kann. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ein potenter Multi-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von Blk beeinflussen könnte. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) und könnte Blk indirekt über Wege der Zellzyklusregulierung beeinflussen. | ||||||