Bir1 Inhibitoren
Gängige Bir1 Inhibitors sind unter underem Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6, Cycloheximide CAS 66-81-9, Mdivi-1 CAS 338967-87-6 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
Bir1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Bir1-Proteins, auch bekannt als Baculoviral IAP Repeat-containing protein 1, zu hemmen. Bir1 ist eine Schlüsselkomponente des chromosomalen Passagierkomplexes (CPC), der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener Aspekte der Mitose spielt, darunter die Ausrichtung, Segregation und Zytokinese der Chromosomen. Der CPC ist ein Multiproteinkomplex, der weitere Proteine wie die Aurora-B-Kinase, INCENP und Survivin umfasst. Bir1 fungiert insbesondere als Gerüst innerhalb dieses Komplexes und erleichtert die korrekte Lokalisierung und Funktion des CPC während der Zellteilung. Es ist an der Sicherstellung der korrekten Anheftung der Chromosomen an die mitotische Spindel und an der Korrektur von Fehlern bei der Chromosomenausrichtung beteiligt, wodurch die genomische Stabilität aufrechterhalten wird. Inhibitoren der Bir1-Funktion binden an kritische Domänen innerhalb des Bir1-Proteins, wie z. B. an diejenigen, die an seiner Interaktion mit anderen CPC-Komponenten oder seiner Rolle bei der Chromosomendynamik beteiligt sind. Durch die Hemmung von Bir1 stören diese Verbindungen den normalen Aufbau und die Funktion des chromosomalen Passagierkomplexes, was zu Defekten bei der Mitose führt. Diese Störung kann zu einer fehlerhaften Chromosomensegregation führen, was wiederum zu Aneuploidie oder anderen Chromosomenanomalien führt. Darüber hinaus können Bir1-Inhibitoren die Aktivierung der Aurora-B-Kinase, einem Schlüsselregulator des mitotischen Fortschritts, stören und so die Auswirkungen auf die Zellteilung weiter verstärken. Die Hemmung von Bir1 kann sich auch auf die Zytokinese auswirken, die letzte Phase der Zellteilung, in der sich die Zelle physisch in zwei Tochterzellen teilt. Das Verständnis der Auswirkungen der Bir1-Hemmung liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen der Mitose und die Rolle des chromosomalen Passagierkomplexes bei der Gewährleistung einer korrekten Zellteilung. Dieses Wissen ist von entscheidender Bedeutung, um zu erforschen, wie Störungen der mitotischen Regulation zu genomischer Instabilität führen können und welche möglichen Folgen dies für die Zellfunktion und die Entwicklung des Organismus hat.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK ist ein synthetischer Peptid-Inhibitor, der speziell auf Caspasen abzielt, eine Familie von Proteasen, die an der Apoptose beteiligt sind. Während über die direkte Hemmung von Bir1 durch Z-VAD-FMK nicht berichtet wurde, ist bekannt, dass Bir1 mit Caspasen in Hefe interagiert. Daher kann die Hemmung von Caspasen durch Z-VAD-FMK möglicherweise die Interaktion zwischen Bir1 und Caspasen stören, was zur Hemmung der durch Bir1 vermittelten apoptotischen Signalwege führt. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPA ist ein Aurora-B-Inhibitor. Aurora B ist eine Serin/Threonin-Kinase, die an der Zellteilung und der Chromosomensegregation beteiligt ist. Obwohl über die direkte Hemmung von Bir1 durch Aurora-B-Inhibitoren nicht berichtet wurde, interagiert Bir1 mit Aurora B in Hefe und ist für seine Lokalisierung und Aktivität erforderlich. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsynthesehemmer, der speziell auf das Peptidyltransferasezentrum des Ribosoms abzielt. Es verhindert die Elongationsphase der Translation, indem es die Translokation der Peptidyl-tRNA von der A- zur P-Stelle blockiert. Durch die Hemmung der Proteinsynthese hemmt Cycloheximid indirekt die Expression von Bir1 und anderen Proteinen, die für seine Aktivität erforderlich sind. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Mdivi-1 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der speziell auf das mitochondriale Spaltprotein Dynamin-related Protein 1 (Drp1) abzielt. Obwohl über die direkte Hemmung von Bir1 durch Mdivi-1 nicht berichtet wurde, ist bekannt, dass Bir1 mit Drp1 in Hefe interagiert und für seine Funktion bei der mitochondrialen Spaltung erforderlich ist. Daher kann die Hemmung von Drp1 durch Mdivi-1 möglicherweise die Interaktion zwischen Bir1 und Drp1 stören, was zur Hemmung der durch Bir1 vermittelten mitochondrialen Spaltungsprozesse führt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein platinhaltiges Chemotherapeutikum, das kovalente Addukte mit DNA bildet, was zur Hemmung der DNA-Replikation und -Transkription führt. Obwohl nicht über die direkte Hemmung von Bir1 durch Cisplatin berichtet wurde, ist Bir1 an DNA-Reparaturprozessen in Hefe beteiligt. Daher kann die Hemmung der DNA-Replikation und -Transkription durch Cisplatin indirekt die Aktivität von Bir1 hemmen, indem es die DNA-Reparaturwege unterbricht, an denen Bir1 beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib blockieren die Aktivität des Proteasoms, eines Proteinkomplexes, der für den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verantwortlich ist. Obwohl nicht über die direkte Hemmung von Bir1 durch Proteasom-Inhibitoren berichtet wurde, ist bekannt, dass Bir1 in Hefe durch Ubiquitinierung und proteasomalen Abbau reguliert wird. Daher kann die Hemmung des Proteasoms möglicherweise den Abbau von Bir1 stören, was zu einer Anhäufung von Bir1 führt und möglicherweise dessen Funktion hemmt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] ist ein Proteasom-Inhibitor, der die Aktivität des Proteasoms blockiert und zur Anhäufung ubiquitinierter Proteine führt. Obwohl über die direkte Hemmung von Bir1 durch MG132 nicht berichtet wurde, wird Bir1 in Hefe durch Ubiquitinierung und proteasomalen Abbau reguliert. Daher kann die Hemmung des Proteasoms durch MG132 möglicherweise den Abbau von Bir1 stören, was zu seiner Anhäufung führt und möglicherweise seine Funktion hemmt. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein ist ein bekannter Inhibitor von Adenosinrezeptoren und Phosphodiesterasen. Zwar wurde nicht über eine direkte Hemmung von Bir1 durch Koffein berichtet, doch ist Bir1 an der Zellzyklusregulation in Hefe beteiligt. Koffein kann möglicherweise den Zellzyklusverlauf beeinflussen und Bir1 indirekt hemmen, indem es die an der Zellteilung beteiligten Signalwege beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein immunsuppressives Mittel, das den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin) hemmt. Obwohl über eine direkte Hemmung von Bir1 durch Rapamycin nicht berichtet wurde, ist Bir1 an Zellwachstum und Stoffwechsel in Hefe beteiligt. Rapamycin kann Bir1 möglicherweise indirekt hemmen, indem es den mTOR-Signalweg moduliert, der Zellwachstum und Stoffwechsel reguliert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die in Kurkuma vorkommt und entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften aufweist. Obwohl nicht über die direkte Hemmung von Bir1 durch Curcumin berichtet wurde, ist Bir1 an apoptotischen Signalwegen in Hefe beteiligt. Curcumin kann Bir1 möglicherweise indirekt hemmen, indem es die an der Apoptose beteiligten Signalwege moduliert. | ||||||