β-Defensin-40-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von β-Defensin 40 abzielen und diese hemmen. β-Defensin 40 ist ein kleines kationisches Peptid, das zur Familie der Defensine gehört. Defensine sind für ihre Rolle im angeborenen Immunsystem bekannt, insbesondere für ihre antimikrobiellen Eigenschaften gegen Bakterien, Viren und Pilze. β-Defensin 40, ein Mitglied dieser Familie, wird beim Menschen durch das DEFB140-Gen kodiert und weist bestimmte strukturelle Merkmale auf, wie z. B. eine β-Faltblatt-reiche Struktur, die durch drei intramolekulare Disulfidbindungen stabilisiert wird. Diese Inhibitoren binden an spezifische Stellen des β-Defensin-40-Peptids und verhindern so dessen Interaktion mit Zielmikroorganismen oder modulieren dessen immunmodulatorische Funktionen. Die Interaktion zwischen den Inhibitoren und β-Defensin 40 beinhaltet in der Regel eine Kombination aus hydrophoben Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen, die für Spezifität und eine hohe Bindungsaffinität sorgen. Die Entwicklung von β-Defensin 40-Inhibitoren basiert weitgehend auf einem tiefen Verständnis der Strukturbiologie von β-Defensinen und ihrer komplexen Wirkmechanismen auf molekularer Ebene. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die einzigartigen Strukturmotive und elektrostatischen Eigenschaften von β-Defensin 40 ausnutzen, wobei häufig Techniken wie Computermodellierung, Hochdurchsatz-Screening und rationales Wirkstoffdesign eingesetzt werden, um wirksame Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren. Strukturelle Analoga, kleine Moleküle, Peptide oder Peptidomimetika können als wirksame Inhibitoren dienen, von denen jeder seinen eigenen Mechanismus zur Unterbrechung der nativen Funktion von β-Defensin 40 besitzt. Die Forschung in diesem Bereich konzentriert sich häufig auf die Feinabstimmung der Spezifität dieser Inhibitoren, um sicherzustellen, dass sie selektiv auf β-Defensin 40 abzielen, ohne andere Defensine oder ähnliche Proteine zu beeinträchtigen, was für die Aufrechterhaltung der Integrität der breiteren Immunantwort von entscheidender Bedeutung ist. Die Erforschung von β-Defensin-40-Inhibitoren ist nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet, insbesondere im Hinblick auf das Verständnis der umfassenderen Auswirkungen der Modulation angeborener Immunkomponenten auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. SB202190 hemmt indirekt β-Defensin 40, indem es den p38 MAPK-Signalweg unterbricht, der dafür bekannt ist, die Expression von β-Defensin 40 durch spezifische Transkriptionsfaktoren zu modulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung unterbricht. Wortmannin unterdrückt indirekt β-Defensin 40, da die PI3K/AKT-Signalübertragung die Transkription von β-Defensin 40 durch spezifische Transkriptionsfaktoren reguliert. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
JAK1-Inhibitor, der die JAK-STAT-Signalübertragung beeinflusst. Filgotinib beeinflusst indirekt β-Defensin 40, indem es die JAK-STAT-Signalübertragung blockiert, die für die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren, die an der Expression von β-Defensin 40 beteiligt sind, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. PD98059 beeinflusst indirekt die Expression von β-Defensin 40, indem es den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, der die Transkription von β-Defensin 40 durch spezifische nachgeschaltete Effektoren moduliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung stört. LY294002 hemmt indirekt β-Defensin 40, da die PI3K/AKT-Signalübertragung an der Regulierung der β-Defensin 40-Transkription beteiligt ist, indem sie spezifische Transkriptionsfaktoren moduliert. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Selumetinib beeinflusst indirekt die Expression von β-Defensin 40, indem es den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, der die Transkription von β-Defensin 40 durch spezifische nachgeschaltete Effektoren moduliert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der den AP-1-Signalweg beeinflusst. SP600125 hemmt indirekt β-Defensin 40, da der AP-1-Transkriptionsfaktor, der dem JNK nachgeschaltet ist, an der transkriptionellen Regulation von β-Defensin 40 beteiligt ist. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur moduliert. Vorinostat unterdrückt indirekt β-Defensin 40, indem es die Histonacetylierung verändert und so die Zugänglichkeit des β-Defensin-40-Gens für die Transkription beeinflusst. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
Der PI3K/HDAC-Inhibitor beeinflusst indirekt β-Defensin 40, indem er sowohl auf HDAC als auch auf PI3K abzielt und die Histonacetylierung bzw. die PI3K/AKT-Signalübertragung beeinflusst, die beide an der Regulierung der β-Defensin-40-Transkription durch spezifische Transkriptionsfaktoren beteiligt sind. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Inhibitor der Na+/K+-ATPase. 12β-Hydroxydigitoxin hemmt indirekt β-Defensin 40 durch Modulation der intrazellulären Calciumspiegel, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen, die an der Expression von β-Defensin 40 beteiligt sind. | ||||||