β-defensin 108B Aktivatoren

Gängige β-defensin 108B Activators sind unter underem Benzalkonium chloride CAS 63449-41-2, Glycyrrhizic acid CAS 1405-86-3, Chlorhexidine CAS 55-56-1, Deoxycholic acid CAS 83-44-3 und Polymyxin B Sulfate CAS 1405-20-5.

Chemische Aktivatoren von β-Defensin 108B gehen eine Vielzahl von Wechselwirkungen mit mikrobiellen und zellulären Komponenten des Wirts ein, um eine Abwehrreaktion auszulösen. Benzalkoniumchlorid und Cetylpyridiniumchlorid, beides kationische Tenside, können β-Defensin 108B aktivieren, indem sie die Integrität der mikrobiellen Membranen stören. Diese Störung der Membranen ist mit der Wirkung von Detergenzien vergleichbar, die die Zellstruktur des Erregers beeinträchtigen und im Wirt eine Reaktion auslösen, die die Defensinproduktion hochreguliert. In ähnlicher Weise wirkt Natriumdeoxycholat, indem es die bakteriellen Zellwände stört, was ebenfalls eine Steigerung der Produktion von Defensinen, einschließlich β-Defensin 108B, als Teil der angeborenen Immunität des Wirts anregt.

Polymyxin B, ein weiterer chemischer Aktivator, zielt auf die Lipid-A-Komponente der bakteriellen Lipopolysaccharide ab, wodurch die bakterielle Membran effektiv zerlegt und die Produktion von β-Defensin 108B neben anderen Abwehrreaktionen ausgelöst wird. Sowohl Phenylmercurylacetat als auch Thimerosal induzieren oxidativen Stress in den Zellen, ein Zustand, der bekanntermaßen die Produktion von Defensin erhöht. Diese Stressreaktion wird auch bei Natriumhypochlorit und Wasserstoffperoxid beobachtet, die reaktive Sauerstoffspezies (ROS) erzeugen, die die Aktivierung von β-Defensin 108B weiter anregen. Im Gegensatz dazu verfolgt Glycyrrhizin einen indirekteren Ansatz, indem es an HMGB1 bindet, dessen Funktion hemmt und in der Folge zu einem Anstieg der Defensin-Expression führt. Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) entfaltet ihre Wirkung, indem sie essenzielle zweiwertige Kationen chelatiert, ein feindliches Umfeld für das Bakterienwachstum schafft und die Abwehrmechanismen des Wirts, einschließlich der Aktivierung von β-Defensin 108B, fördert. Chlorhexidin und Zitronensäure schließlich wirken, indem sie die mikrobielle Flora bzw. das lokale pH-Milieu verändern und jeweils durch ihre einzigartigen Mechanismen zur Aktivierung von β-Defensin 108B beitragen.