β-defensin 108B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la β-defensina 108B incluyen, entre otros, el nitrato de plata CAS 7761-88-8, el cloruro de bencetonio CAS 121-54-0, la clorhexidina CAS 55-56-1, el dodecil sulfato sódico CAS 151-21-3 y la α-yodoacetamida CAS 144-48-9.
Los inhibidores químicos de la β-defensina 108B pueden interferir en la funcionalidad de la proteína de varias maneras. El nitrato de plata, por ejemplo, puede interactuar con los grupos tiol de las proteínas, provocando la inhibición de la β-defensina 108B al modificar residuos de cisteína que son esenciales para su función. Esta modificación puede alterar la estructura de la proteína, impidiéndole desempeñar eficazmente su función antimicrobiana. Del mismo modo, el cloruro de bencetonio puede alterar la conformación de la β-defensina 108B debido a sus propiedades tensioactivas, lo que puede inhibir el plegamiento de la proteína y su integridad funcional. Otra sustancia química, la clorhexidina, puede unirse a los aminoácidos cargados negativamente de la β-defensina 108B, alterando potencialmente su estructura y su función inhibidora.
El uso de dodecil sulfato sódico (SDS) puede provocar la desnaturalización de la β-defensina 108B, alterando su estructura terciaria, que es vital para su actividad antimicrobiana. Este efecto desnaturalizante inhibe la proteína al impedir que interactúe con las membranas microbianas como lo haría normalmente. El ácido edético (EDTA) actúa quelando cationes divalentes que pueden ser necesarios para la integridad estructural o la función de la β-defensina 108B, lo que provoca su inhibición. El acetato fenilmercúrico y la yodoacetamida inhiben la β-defensina 108B al unirse a residuos de cisteína críticos para la formación de enlaces disulfuro, esenciales para la actividad de la proteína, y modificarlos. Del mismo modo, la N-etilmaleimida puede modificar covalentemente estos residuos, provocando una alteración estructural y funcional de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
El nitrato de plata puede interactuar con los grupos tiol de las proteínas, lo que podría provocar la inhibición de la β-defensina 108B mediante la modificación de residuos de cisteína críticos para su función. | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
El cloruro de bencetonio es conocido por sus propiedades tensioactivas que pueden alterar las conformaciones proteicas, inhibiendo así potencialmente el correcto plegamiento y función de la β-defensina 108B. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 5 g | $101.00 | 3 | |
La clorhexidina se une a las paredes celulares bacterianas cargadas negativamente y también puede unirse a los aminoácidos cargados negativamente de la β-defensina 108B, alterando potencialmente su estructura y función inhibidora. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
El SDS es un detergente aniónico capaz de desnaturalizar proteínas. Podría provocar la desnaturalización de la β-defensina 108B, inhibiendo su actividad antimicrobiana al alterar su estructura terciaria. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
La yodoacetamida alquila los residuos de cisteína de las proteínas. La alquilación de los residuos de cisteína en la β-defensina 108B podría inhibir su función al impedir la formación del enlace disulfuro que es crítico para su actividad. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un agente alquilante que reacciona con grupos tiol. Podría inhibir la β-defensina 108B modificando covalentemente los residuos de cisteína, alterando su estructura y función. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que podría dar lugar a una menor síntesis de timidina y, posteriormente, a una menor tasa de proliferación celular. Esto podría inhibir indirectamente la producción de β-defensina 108B en las células de división rápida en las que se expresa. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina se une a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, pero en concentraciones más altas, también puede unirse a las células de mamíferos y puede unirse inespecíficamente a las proteínas, inhibiendo potencialmente la β-defensina 108B. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina se une a la ARN polimerasa bacteriana, pero también puede interactuar con las ARN polimerasas eucarióticas, provocando una disminución general de la síntesis de proteínas. Esto podría dar lugar a una disminución de los niveles de β-defensina 108B sin afectar a sus niveles de ARNm. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de los desoxirribonucleótidos trifosfatos y de la síntesis de ADN. Esto podría dar lugar a una menor proliferación de las células que expresan β-defensina 108B, inhibiendo así indirectamente su producción. | ||||||