β-1,3-Gal-T2 Aktivatoren

Gängige β-1,3-Gal-T2 Activators sind unter underem Uridine CAS 58-96-8, Manganese(II) chloride beads CAS 7773-01-5, D-Galactose CAS 59-23-4, D-Glucosamine CAS 3416-24-8 und N-Acetyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6.

β-1,3-Gal-T2-Aktivatoren sind eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität von B3GALT2 beeinflussen können, einem Enzym, das für die Biosynthese von Glykosaminoglykanen und Glykolipiden von entscheidender Bedeutung ist. Diese Aktivatoren, die sich in ihren primären Wirkmechanismen unterscheiden, können die Funktion und Dynamik von B3GALT2 modulieren, indem sie auf mit der Glykosylierung verbundene Wege oder Prozesse abzielen.

Zu den bemerkenswerten Vertretern dieser Klasse gehören Uridin und Mangan(II)-chlorid. Uridin dient als Vorläufer für UDP-Zucker, die wesentliche Substrate für Glykosyltransferasen sind, und kann so die Aktivität von B3GALT2 beeinflussen. Mangan-Ionen wiederum können als Kofaktoren für eine Vielzahl von Glykosyltransferasen fungieren und so die Aktivität von B3GALT2 potenziell verstärken. Galaktose, ein Substrat für Galaktosyltransferasen, und Glucosamin können zusammen mit N-Acetylglucosamin die Glykosylierungswege modulieren und damit möglicherweise die Dynamik und Aktivität von B3GALT2 beeinflussen. Fucose, die die Fucosylierungswege moduliert, und CMP-Neu5Ac, ein Donorsubstrat für Sialyltransferasen, können ebenfalls die Glykosylierungswege beeinflussen und sich möglicherweise auf die Funktion von B3GALT2 auswirken. PUGNAc, ein Inhibitor von O-GlcNAcase, und Benzyl-α-GalNAc können spezifische Glykosylierungswege modulieren und so möglicherweise die Funktion von B3GALT2 beeinflussen. Swainsonin und Castanospermin, beides Inhibitoren, die die Glykanverarbeitung beeinflussen, sowie Deoxynojirimycin, ein weiterer Glucosidase-Inhibitor, können die Glykosylierungswege und damit auch B3GALT2 indirekt beeinflussen.