Date published: 2025-9-8

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L-(−)-Fucose (CAS 2438-80-4)

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Alternative Namen:
6-Deoxy-L-galactose
Anwendungen:
L-(-)-Fucose ist ein glykanveränderndes Kohlenhydrat
CAS Nummer:
2438-80-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
164.16
Summenformel:
C6H12O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-(-)-Fucose ist ein struktureller Bestandteil vieler wichtiger Moleküle, wie Glykoproteine, Glykolipide und Proteoglykane. Es ist an mehreren Stoffwechselwegen beteiligt, einschließlich der Synthese von Sialinsäure, einem Zucker, der auf der Oberfläche von Zellen zu finden ist. Darüber hinaus spielt L-(-)-Fucose eine wichtige Rolle in der Entwicklung von Immunität und Entzündung. Es kann in Studien von Fucoidan-Polysacchariden enthaltenden Glykanen verwendet werden und als Substrat zur Identifizierung, Unterscheidung und Charakterisierung von Enzymen wie den Fucosidasen, L-Fucose-Isomerasen und L-Fucose-Dehydrogenasen. L-(-)-Fucose kann auch verwendet werden, um Organellen und bakterielle Mikrokompartimente zu untersuchen, die am Abbau von Zellwandzuckern von Pflanzen und Algen beteiligt sind.


L-(−)-Fucose (CAS 2438-80-4) Literaturhinweise

  1. Defekte in der Fucosylierung von Xyloglucanen verändern die Definition der Pflanzengrenzbereiche nicht.  |  Gonçalves, B., et al. 2018. Plant Signal Behav. 13: e1430545. PMID: 29351054
  2. Ein neuartiges bicistronisches Gendesign verbindet die Selektion stabiler Zelllinien mit einem Fucose-Switch in einem Designer-CHO-Wirt, um native und afucosylierte glykoforme Antikörper zu produzieren.  |  Roy, G., et al. 2018. MAbs. 10: 416-430. PMID: 29400603
  3. Fucosylierte Moleküle beeinträchtigen konkurrierend die Bindung von Cholera-Toxin an Wirtszellen.  |  Wands, AM., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 758-770. PMID: 29411974
  4. Neue verzweigte Aminosäuren für hochaffine dendrimere DC-SIGN-Liganden.  |  Cattiaux, L., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1006-1015. PMID: 29428526
  5. Merkmale von fucosehaltigen Polysacchariden aus der submersen Fermentation von Agaricus blazei Murill.  |  Wang, HT., et al. 2018. J Food Drug Anal. 26: 678-687. PMID: 29567238
  6. Erste Charakterisierung von Fucosidasen in Spinnen.  |  Perrella, NN., et al. 2018. Arch Insect Biochem Physiol. 98: e21462. PMID: 29600526
  7. Studien über das O-Polysaccharid von Escherichia albertii O2, das durch nicht stöchiometrische O-Acetylierung und nicht stöchiometrische Seitenketten-L-Fucosylierung gekennzeichnet ist.  |  Naumenko, OI., et al. 2018. Carbohydr Res. 461: 80-84. PMID: 29609101
  8. Glykokonjugatmuster und chemosensorische Zellen in der Atemwegsschleimhaut von Kamelen: Lektin- und immunhistochemische Untersuchungen.  |  Ibrahim, D. 2018. Tissue Cell. 51: 84-90. PMID: 29622093
  9. Eigenschaften einer β-N-Acetylhexosaminidase aus Bacillus sp. CH11, einschließlich ihrer Transglykosylierungsaktivität.  |  Kurakake, M., et al. 2018. J Food Sci. 83: 1208-1214. PMID: 29624688
  10. Neuartiges Testsystem für die Aktivität der sauren Peptid:N-Glykanase (aPNGase) in rohem Pflanzenextrakt.  |  Uemura, R., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 1172-1175. PMID: 29658432
  11. Zytotoxische Anthracyclin-Metaboliten aus einem rekombinanten Streptomyces.  |  Gui, C., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 1278-1289. PMID: 29767975
  12. Anwendung eines Janus-Aglykons mit Doppelfunktion in der benzylfreien Synthese von spacer-armierten Oligosaccharidfragmenten von Polysacchariden aus dem Rhizobakterium Azospirillum brasilense sp7.  |  Abronina, PI., et al. 2018. Carbohydr Res. 464: 28-43. PMID: 29803733
  13. Entwicklung von α-1,3-Fucosyltransferasen zur Herstellung von 3-Fucosyllactose in Escherichia coli.  |  Yu, J., et al. 2018. Metab Eng. 48: 269-278. PMID: 29870790
  14. Einfluss von einheimischem Welsschleim auf das Wachstum und die proteolytische Aktivität von Flavobacterium columnare.  |  Shoemaker, CA., et al. 2018. J Fish Dis. 41: 1395-1402. PMID: 29893005

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