Date published: 2025-9-10

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Uridine (CAS 58-96-8)

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Alternative Namen:
1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-ribofuranoside; D-Uridine
Anwendungen:
Uridine ist ein Nukleosid und einer der Hauptbestandteile der RNA
CAS Nummer:
58-96-8
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
244.20
Summenformel:
C9H12N2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Uridin, ein essentieller Nukleosid, besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker und einer Phosphatgruppe und stellt somit eine Art organischer Verbindung dar. Es dient als ein fundamentales Bauelement von RNA und ist natürlich in verschiedenen Nahrungsquellen wie Pilzen, Brauerhefe und Bier vorhanden. Die vielfältigen Rollen von Uridin im Körper wurden in den letzten Jahren ausführlich untersucht. Es wird angenommen, dass Uridin an mehreren Mechanismen beteiligt ist, einschließlich der Modulation der synaptischen Plastizität, neuronaler Erregbarkeit und Zellproliferation. Darüber hinaus wird angenommen, dass es die Aktivität zahlreicher Enzyme, wie Phospholipase C, Adenylat-Cyclase und Protein-Kinase C, moduliert.


Uridine (CAS 58-96-8) Literaturhinweise

  1. Uridin und seine Nukleotide: biologische Wirkungen, therapeutisches Potenzial.  |  Connolly, GP. and Duley, JA. 1999. Trends Pharmacol Sci. 20: 218-25. PMID: 10354618
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  3. Uridinbindung durch makrozyklische Zn(II)-Komplexe: Umleitung von RNA-Spaltungskatalysatoren.  |  Rossiter, CS., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 9397-404. PMID: 16323926
  4. Biochemie des Uridins im Plasma.  |  Yamamoto, T., et al. 2011. Clin Chim Acta. 412: 1712-24. PMID: 21689643
  5. Quantitative Bestimmung von Uridin in Kaninchenplasma und -urin durch Flüssigchromatographie, gekoppelt an eine Tandem-Massenspektrometrie.  |  Kang, W. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 541-4. PMID: 22392515
  6. QM/MM- und MM-MD-Simulationen der Pyrimidin-spezifischen Nukleosidhydrolase: Ein umfassendes Verständnis der enzymatischen Hydrolyse von Uridin.  |  Fan, F., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 1121-1131. PMID: 29285933
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  9. Uridin-Naturprodukte: Anspruchsvolle Ziele und Inspiration für neue niedermolekulare Inhibitoren.  |  Arbour, CA. and Imperiali, B. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115661. PMID: 32828427
  10. Uridin mildert die durch Tetrachlorkohlenstoff ausgelöste Leberfibrose, indem es die Aktivität der Leberzellen reguliert.  |  Zheng, WV., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 840-854. PMID: 34970843
  11. Erkennung und Freisetzung von Uridin und hCNT3: Von multivariaten Interaktionen zum Moleküldesign.  |  Duan, H., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 223: 1562-1577. PMID: 36402394
  12. Transport und Metabolismus von Uridin im zentralen Nervensystem.  |  Spector, R. 1985. J Neurochem. 45: 1411-8. PMID: 3930662
  13. Phase-I-Studien und pharmakokinetische Studien über hochdosiertes Uridin zur Rettung vor 5-Fluorouracil-Toxizität.  |  Leyva, A., et al. 1984. Cancer Res. 44: 5928-33. PMID: 6498850
  14. Uridinregulation in der isolierten Rattenleber: Perfusion mit einem künstlichen Sauerstoffträger.  |  Monks, A. and Cysyk, RL. 1982. Am J Physiol. 242: R465-70. PMID: 7081472

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