Date published: 2025-10-28

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BEND4 Inhibitoren

Gängige BEND4 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

BEND4-Inhibitoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die über unterschiedliche Mechanismen zu einer Herabregulierung der funktionellen Aktivität von BEND4 führen. Staurosporin reduziert die BEND4-Aktivität indirekt durch eine allgemeine Hemmung von Proteinkinasen, was sich auf BEND4-verwandte Substrate und deren Interaktionen auswirken kann, während LY 294002 auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielt und möglicherweise die Interaktion von BEND4 mit Komponenten, die von diesem Signalweg reguliert werden, destabilisiert. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, und PD 98059, ein MEK1/2-Inhibitor, wirken beide durch die Unterbrechung von Signalwegen, die indirekt zu einer verminderten BEND4-Aktivität führen könnten, indem sie Prozesse unterdrücken, an denen BEND4 beteiligt ist. SB 203580 und SP600125 hemmen spezifisch p38 MAPK bzw. JNK, was die Rolle von BEND4 in den damit verbundenen Signalwegen beeinflussen könnte. Darüber hinaus können Ibrutinib und WZ4003, indem sie auf BTK und NUAK1 abzielen, BEND4 durch die Veränderung ihrer jeweiligen Signalwege hemmen.

Darüber hinaus wird die funktionelle Hemmung von BEND4 durch Wirkstoffe wie Triptolid und BIX-01294 erleichtert, die die Transkriptionslandschaft beeinflussen, mit der BEND4 interagieren kann. Triptolid vermindert die NF-κB-Aktivität und damit möglicherweise die Expression von BEND4-regulierten Genen, während BIX-01294 die Chromatinstruktur und die mit BEND4 assoziierten Genexpressionsmuster beeinflusst. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, und Thapsigargin, ein SERCA-Pumpen-Inhibitor, wirken auf zelluläre Prozesse wie die Dynamik des Zytoskeletts bzw. die Kalzium-Homöostase. Diese Prozesse sind integraler Bestandteil des funktionellen Kontextes, in dem BEND4 agiert, und ihre Unterbrechung führt zu einer indirekten Hemmung von BEND4, was die vielfältigen, aber spezifischen biochemischen Mechanismen widerspiegelt, durch die diese Hemmstoffe ihre Wirkung entfalten.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein potenter nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der indirekt die BEND4-Aktivität verringert, indem er Proteinkinasen hemmt, die Substrate phosphorylieren, die mit BEND4 interagieren können, wodurch dessen Funktion verändert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der durch die Verringerung der PI3K/AKT-Signalübertragung Prozesse reduzieren könnte, die die BEND4-Interaktionen mit PI3K-Signalübertragungskomponenten stabilisieren, was zu einer funktionellen Hemmung führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von BEND4 indirekt durch die Hemmung des mTOR-Signalwegs verringern kann, was möglicherweise die Interaktionen von BEND4 mit Proteinen beeinflusst, die durch die mTOR-Signalübertragung reguliert werden.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der durch Hemmung des MAPK/ERK-Stoffwechsels zu einer Herunterregulierung der zellulären Prozesse führen kann, an denen BEND4 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der die Aktivität von BEND4 durch Hemmung von p38 MAPK-vermittelten Signalprozessen, die mit BEND4 interagieren können, vermindern kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von BEND4 verringern könnte, indem er die durch den JNK-Signalweg vermittelten Prozesse verändert, an denen BEND4 beteiligt ist.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise indirekt BEND4 hemmt, indem er BTK-vermittelte Signalwege unterbricht, die die funktionellen Interaktionen von BEND4 stabilisieren könnten.

WZ4003

1214265-58-3sc-473979
5 mg
$300.00
(0)

Ein selektiver NUAK1-Inhibitor, der die Aktivität von BEND4 verringern kann, indem er die Signalwege, an denen NUAK1 beteiligt ist, verändert, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, bei denen BEND4 eine Rolle spielt.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Ein Inhibitor des Transkriptionsfaktors NF-κB, der indirekt die funktionelle Aktivität von BEND4 verringern könnte, indem er die Expression von Genen reduziert, die mit BEND4 interagieren oder es regulieren.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

Ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a, der die Aktivität von BEND4 verringern kann, indem er die Chromatinstruktur und damit die Genexpressionsmuster verändert, an denen BEND4 beteiligt ist.