BEND4 抑制剂包括一系列化合物,它们通过不同的机制导致 BEND4 功能活性的下调。Staurosporine 通过抑制一般蛋白激酶间接降低 BEND4 的活性,这可能会影响 BEND4 相关底物及其相互作用,而 LY 294002 以 PI3K/AKT 通路为靶点,可能会破坏 BEND4 与受该通路调控的成分之间的相互作用。雷帕霉素(一种 mTOR 抑制剂)和 PD 98059(一种 MEK1/2 抑制剂)都是通过破坏途径发挥作用的,这些途径可能会通过抑制涉及 BEND4 的过程间接导致 BEND4 活性降低。SB 203580 和 SP600125 分别专门抑制 p38 MAPK 和 JNK,这可能会影响 BEND4 在相关信号通路中的作用。此外,Ibrutinib 和 WZ4003 通过靶向 BTK 和 NUAK1,可能会通过改变各自的信号通路来抑制 BEND4。
此外,Triptolide 和 BIX-01294 等化合物也有助于对 BEND4 的功能性抑制,这些化合物会影响 BEND4 可能与之相互作用的转录格局。Triptolide 可降低 NF-κB 的活性,从而可能减少 BEND4 调控基因的表达,而 BIX-01294 则会影响染色质结构和与 BEND4 相关的基因表达模式。ROCK 抑制剂 Y-27632 和 SERCA 泵抑制剂 Thapsigargin 分别作用于细胞骨架动力学和钙平衡等细胞过程。这些过程是 BEND4 发挥作用的功能环境中不可或缺的部分,对它们的破坏会导致 BEND4 间接受到抑制,这反映了这些抑制剂发挥其作用的多样而又特殊的生化机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效非选择性蛋白激酶抑制剂,通过抑制磷酸化底物的蛋白激酶来间接降低BEND4的活性,这些底物可能与BEND4相互作用,从而改变其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种PI3K特异性抑制剂,通过减少PI3K/AKT信号通路,可减少稳定BEND4与PI3K通路成分相互作用的进程,从而抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可通过抑制 mTOR 途径间接降低 BEND4 的活性,从而可能影响 BEND4 与受 mTOR 信号调控的蛋白质之间的相互作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂,通过抑制 MAPK/ERK 通路,可导致涉及 BEND4 的细胞过程下调,从而抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 的特异性抑制剂,可通过抑制 p38 MAPK 介导的、可能与 BEND4 发生相互作用的信号转导过程来降低 BEND4 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可通过改变 BEND4 所参与的 JNK 通路介导的过程来降低 BEND4 的功能活性。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,可通过破坏 BTK 介导的信号通路间接抑制 BEND4,从而稳定 BEND4 的功能性相互作用。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
一种选择性 NUAK1 抑制剂,可通过改变涉及 NUAK1 的信号通路来降低 BEND4 的活性,从而可能影响 BEND4 发挥作用的通路。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
一种转录因子 NF-κB 的抑制物,可通过减少与 BEND4 相互作用或调控 BEND4 的基因的表达,间接削弱 BEND4 的功能活性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可通过改变染色质结构降低 BEND4 的活性,从而改变涉及 BEND4 的基因表达模式。 |