Inhibiteurs BEND4
Les inhibiteurs courants de BEND4 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de BEND4 englobent un spectre de composés chimiques qui, par le biais de mécanismes distincts, entraînent la régulation à la baisse de l'activité fonctionnelle de BEND4. La staurosporine réduit indirectement l'activité de BEND4 par l'inhibition générale de la protéine kinase, ce qui peut affecter les substrats liés à BEND4 et leurs interactions, tandis que le LY 294002 cible la voie PI3K/AKT, déstabilisant potentiellement l'interaction de BEND4 avec les composants régulés par cette voie. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, et le PD 98059, un inhibiteur de MEK1/2, agissent tous deux en perturbant des voies qui pourraient indirectement conduire à une diminution de l'activité de BEND4 par la suppression de processus impliquant BEND4. SB 203580 et SP600125 inhibent spécifiquement p38 MAPK et JNK, respectivement, ce qui pourrait affecter le rôle de BEND4 dans les voies de signalisation associées. De plus, l'Ibrutinib et le WZ4003, en ciblant BTK et NUAK1, peuvent inhiber BEND4 par l'altération de leurs voies de signalisation respectives.
En outre, l'inhibition fonctionnelle de BEND4 est facilitée par des composés tels que le triptolide et le BIX-01294, qui influencent le paysage transcriptionnel avec lequel BEND4 peut interagir. Le triptolide diminue l'activité du NF-κB, réduisant potentiellement l'expression des gènes régulés par BEND4, tandis que le BIX-01294 affecte la structure de la chromatine et les schémas d'expression génique associés à BEND4. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et Thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, agissent sur des processus cellulaires tels que la dynamique du cytosquelette et l'homéostasie du calcium, respectivement. Ces processus font partie intégrante du contexte fonctionnel dans lequel BEND4 opère, et leur perturbation conduit à l'inhibition indirecte de BEND4, reflétant les mécanismes biochimiques divers mais spécifiques par lesquels ces inhibiteurs exercent leurs effets.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur non sélectif de protéines kinases qui diminue indirectement l'activité de BEND4 en inhibant les protéines kinases qui phosphorylent des substrats susceptibles d'interagir avec BEND4, modifiant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K qui, en diminuant la signalisation de la voie PI3K/AKT, pourrait réduire les processus qui stabilisent les interactions de BEND4 avec les composants de la voie PI3K, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut indirectement diminuer l'activité de BEND4 par l'inhibition de la voie mTOR, en affectant éventuellement les interactions de BEND4 avec les protéines qui sont régulées par la signalisation mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2 qui, en inhibant la voie MAPK/ERK, peut conduire à la régulation à la baisse des processus cellulaires qui impliquent BEND4, entraînant son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur spécifique de la MAPK p38 qui peut diminuer l'activité de BEND4 en inhibant les processus de signalisation médiés par la MAPK p38 qui peuvent interagir avec BEND4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de BEND4 en altérant les processus médiés par la voie JNK dans lesquels BEND4 est impliqué. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton susceptible d'inhiber indirectement BEND4 en perturbant les voies de signalisation médiées par BTK qui pourraient stabiliser les interactions fonctionnelles de BEND4. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Inhibiteur sélectif de NUAK1 qui peut diminuer l'activité de BEND4 en modifiant les voies de signalisation impliquant NUAK1, affectant potentiellement les voies dans lesquelles BEND4 joue un rôle. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un inhibiteur du facteur de transcription NF-κB qui pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de BEND4 en réduisant l'expression des gènes qui interagissent avec ou régulent BEND4. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a qui peut diminuer l'activité de BEND4 en modifiant la structure de la chromatine et donc les schémas d'expression génique qui impliquent BEND4. | ||||||