BCNP1-Aktivatoren bilden eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die trotz ihrer unterschiedlichen Strukturen und primären Ziele alle zu einer funktionellen Aktivierung von BCNP1 führen. Diese Verbindungen wirken hauptsächlich durch Beeinflussung des cAMP-PKA-Stoffwechsels, indem sie entweder die Adenylatzyklase stimulieren, Phosphodiesterasen hemmen oder als cAMP-Analoga wirken. Durch diese Wirkungen erhöhen sie den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktiviert. PKA phosphoryliert dann das CREB-Protein, was zur Transkription von BCNP1 führt. Infolgedessen wird die funktionelle Aktivität von BCNP1 verstärkt.
Die funktionelle Aktivierung von BCNP1 durch diese Chemikalien ist ein eng koordinierter Prozess. Koffein, ein Adenosinrezeptor-Antagonist, hemmt beispielsweise die Wirkung von Adenosin, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, die CREB phosphoryliert und damit die BCNP1-Aktivität verstärkt. Dieses komplexe Zusammenspiel zwischen verschiedenen Signalmolekülen und -wegen unterstreicht die zentrale Rolle von BCNP1 bei zellulären Prozessen. Die PKA-Inhibitoren wie H-89 Dihydrochlorid und KT 5720 hemmen zwar in erster Linie die PKA, können aber indirekt die Aktivierung von BCNP1 modulieren, das diesem Signalweg nachgeschaltet ist. Im Gegensatz dazu senkt SQ 22536, ein Adenylatzyklase-Inhibitor, den cAMP-Spiegel und moduliert indirekt die BCNP1-Aktivierung. Die Komplexität und Spezifität dieser Wechselwirkungen zeigen das komplizierte Geflecht der Regulierungsmechanismen, die die BCNP1-Aktivität steuern, und verdeutlichen die Komplexität der zellulären Signalübertragung und das Potenzial für die gezielte Modulation spezifischer Proteine. Diese BCNP1-Aktivatoren unterstreichen durch ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen die wichtige Rolle von BCNP1 bei der zellulären Signalübertragung und sein Potenzial als Schlüsselknotenpunkt für das Verständnis der komplexen zellulären Funktionen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein ist ein Adenosinrezeptor-Antagonist. Durch die Hemmung der Wirkung von Adenosin erhöht es den cAMP-Spiegel und aktiviert PKA. PKA phosphoryliert CREB, das dann BCNP1 transkribiert und dessen Aktivität erhöht. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme führt IBMX zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktivieren kann, was zur Aktivierung von BCNP1 führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4). Durch die Hemmung von PDE4 erhöht es das intrazelluläre cAMP, was zur Aktivierung von PKA führt, die wiederum BCNP1 phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin bindet an beta-adrenerge Rezeptoren, was zu einer Aktivierung der Adenylatzyklase und einem anschließenden Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Dadurch wird die PKA aktiviert, die BCNP1 phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es aktiviert PKA, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von BCNP1 führt. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein starker und selektiver PKA-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKA moduliert es indirekt die Aktivierung von BCNP1, das diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP. Es aktiviert PKA, wodurch BCNP1 phosphoryliert und aktiviert wird. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720 ist ein starker, selektiver und zelldurchlässiger PKA-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKA moduliert es indirekt die Aktivierung von BCNP1. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 ist ein Adenylatcyclase-Hemmer. Durch Hemmung der Adenylatzyklase senkt er den cAMP-Spiegel und moduliert indirekt die Aktivierung von BCNP1. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein starker Hemmstoff der Phosphodiesterasen 3 und 4. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht es den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und der anschließenden Aktivierung von BCNP1 führt. |