Date published: 2025-10-10

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BCNP1 Aktivatoren

Gängige BCNP1 Activators sind unter underem Caffeine CAS 58-08-2, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.

BCNP1-Aktivatoren bilden eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die trotz ihrer unterschiedlichen Strukturen und primären Ziele alle zu einer funktionellen Aktivierung von BCNP1 führen. Diese Verbindungen wirken hauptsächlich durch Beeinflussung des cAMP-PKA-Stoffwechsels, indem sie entweder die Adenylatzyklase stimulieren, Phosphodiesterasen hemmen oder als cAMP-Analoga wirken. Durch diese Wirkungen erhöhen sie den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktiviert. PKA phosphoryliert dann das CREB-Protein, was zur Transkription von BCNP1 führt. Infolgedessen wird die funktionelle Aktivität von BCNP1 verstärkt.

Die funktionelle Aktivierung von BCNP1 durch diese Chemikalien ist ein eng koordinierter Prozess. Koffein, ein Adenosinrezeptor-Antagonist, hemmt beispielsweise die Wirkung von Adenosin, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, die CREB phosphoryliert und damit die BCNP1-Aktivität verstärkt. Dieses komplexe Zusammenspiel zwischen verschiedenen Signalmolekülen und -wegen unterstreicht die zentrale Rolle von BCNP1 bei zellulären Prozessen. Die PKA-Inhibitoren wie H-89 Dihydrochlorid und KT 5720 hemmen zwar in erster Linie die PKA, können aber indirekt die Aktivierung von BCNP1 modulieren, das diesem Signalweg nachgeschaltet ist. Im Gegensatz dazu senkt SQ 22536, ein Adenylatzyklase-Inhibitor, den cAMP-Spiegel und moduliert indirekt die BCNP1-Aktivierung. Die Komplexität und Spezifität dieser Wechselwirkungen zeigen das komplizierte Geflecht der Regulierungsmechanismen, die die BCNP1-Aktivität steuern, und verdeutlichen die Komplexität der zellulären Signalübertragung und das Potenzial für die gezielte Modulation spezifischer Proteine. Diese BCNP1-Aktivatoren unterstreichen durch ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen die wichtige Rolle von BCNP1 bei der zellulären Signalübertragung und sein Potenzial als Schlüsselknotenpunkt für das Verständnis der komplexen zellulären Funktionen.

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Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

Koffein ist ein Adenosinrezeptor-Antagonist. Durch die Hemmung der Wirkung von Adenosin erhöht es den cAMP-Spiegel und aktiviert PKA. PKA phosphoryliert CREB, das dann BCNP1 transkribiert und dessen Aktivität erhöht.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme führt IBMX zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktivieren kann, was zur Aktivierung von BCNP1 führt.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4). Durch die Hemmung von PDE4 erhöht es das intrazelluläre cAMP, was zur Aktivierung von PKA führt, die wiederum BCNP1 phosphoryliert und aktiviert.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

Epinephrin bindet an beta-adrenerge Rezeptoren, was zu einer Aktivierung der Adenylatzyklase und einem anschließenden Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Dadurch wird die PKA aktiviert, die BCNP1 phosphoryliert und aktiviert.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es aktiviert PKA, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von BCNP1 führt.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

H-89 ist ein starker und selektiver PKA-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKA moduliert es indirekt die Aktivierung von BCNP1, das diesem Signalweg nachgeschaltet ist.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

8-Bromo-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP. Es aktiviert PKA, wodurch BCNP1 phosphoryliert und aktiviert wird.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

KT 5720 ist ein starker, selektiver und zelldurchlässiger PKA-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKA moduliert es indirekt die Aktivierung von BCNP1.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
$93.00
$356.00
13
(1)

SQ 22536 ist ein Adenylatcyclase-Hemmer. Durch Hemmung der Adenylatzyklase senkt er den cAMP-Spiegel und moduliert indirekt die Aktivierung von BCNP1.

Zardaverine

101975-10-4sc-201208
sc-201208A
5 mg
25 mg
$88.00
$379.00
1
(0)

Zardaverin ist ein starker Hemmstoff der Phosphodiesterasen 3 und 4. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht es den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und der anschließenden Aktivierung von BCNP1 führt.