BCA3 Aktivatoren
Gängige BCA3 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor CAS 935693-62-2 (hydrate), Gö 6983 CAS 133053-19-7 und GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9.
Bei den BCA3-Aktivatoren, die im Rahmen dieser Untersuchung untersucht wurden, handelt es sich um verschiedene Verbindungen, die sich auf verschiedene Signalwege auswirken, um die Funktion von Proteinen zu modulieren, was Auswirkungen auf BCA3 hat. Von epigenetischen Modulatoren wie BIX 01294 bis hin zum Rho-ROCK-Signalweg über Y-27632 haben diese Aktivatoren unterschiedliche Wirkungsmechanismen auf ihre jeweiligen zellulären Signalwege. So aktiviert PMA beispielsweise PKC und wirkt sich auf Proteine aus, die von PKC und seinen nachgeschalteten Molekülen reguliert werden, während BIO auf GSK-3β abzielt und die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung beeinflusst. In ähnlicher Weise dient PDGF-DD als Ligand für PDGFRβ und löst damit Signale aus, die mit der Zellproliferation und -migration verbunden sind.
Weitere Einblicke in die zellulären Signalwege und ihre Modulation durch diese Verbindungen enthüllen die Komplexität der zellulären Kommunikation. Die Wirkung von ZM 336372 auf c-Raf offenbart das komplizierte Gleichgewicht des RAF/MEK/ERK-Wegs bei der Bestimmung des zellulären Schicksals. Die Erforschung solcher Aktivatoren unterstreicht das komplizierte Geflecht miteinander verbundener Signalwege, die zur Beeinflussung der Aktivität spezifischer Proteine, wie z. B. BCA3, genutzt werden können, und verdeutlicht, wie wichtig es ist, pathwayspezifische Aktivatoren für eine präzise Proteinmodulation zu verstehen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker PKC-Aktivator. Durch die Förderung der PKC-Aktivierung kann es Signalwege modulieren, bei denen PKC eine entscheidende Rolle spielt. Dies kann indirekt Proteine beeinflussen, die durch PKC oder seine nachgeschalteten Moleküle reguliert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Durch die Hemmung von ROCK moduliert es den Rho-ROCK-Signalweg und beeinflusst Proteine, die mit dieser Signalkaskade in Verbindung stehen, was zu Veränderungen der Zellmotilität, -proliferation und -überlebensrate führt. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294 ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a. Durch Modulation der Histon-Methylierung kann er die Expression von Genen verändern und Proteine beeinflussen, die mit der epigenetischen Regulierung in Verbindung stehen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein PKC-Inhibitor, der mehrere Isoformen beeinflusst. Durch die Modulation der PKC können Proteine beeinflusst werden, die der PKC nachgeschaltet sind oder von ihr reguliert werden. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein GSK-3β-Inhibitor. Durch die Hemmung von GSK-3β moduliert es die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung, die Proteine beeinflussen kann, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, und die zelluläre Differenzierung und Proliferation beeinflusst. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 ist ein c-Raf-Inhibitor. Durch Hemmung von c-Raf moduliert er den RAF/MEK/ERK-Signalweg, der Proteine beeinflussen kann, die mit der Zellproliferation, der Differenzierung und dem Überleben von Zellen verbunden sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann es Signalwege modulieren, bei denen diese Kinasen eine zentrale Rolle spielen und die Zelladhäsion, -proliferation und -differenzierung beeinflussen. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG 490 ist ein JAK2-Inhibitor. Durch die Hemmung von JAK2 kann er die JAK-STAT-Signalübertragung modulieren, die sich auf Proteine auswirkt, die mit Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose in Verbindung stehen. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
QNZ ist ein NF-κB-Inhibitor. Durch die Hemmung von NF-κB kann es die Signalwege modulieren, in denen dieser Transkriptionsfaktor eine Rolle spielt, und so Entzündungen und Immunreaktionen beeinflussen. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein Inhibitor der Farnesyltransferase. Durch Hemmung dieses Enzyms kann es die Prenylierung von Proteinen beeinflussen, was sich auf ihre Lokalisierung und Funktion auswirkt. | ||||||