Date published: 2025-10-10

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BC080695 Aktivatoren

Gängige BC080695 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 und Ionomycin CAS 56092-82-1.

NM_001007579-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von NM_001007579 beeinflussen könnten, indem sie auf verschiedene Signalwege und biologische Prozesse abzielen. Forskolin könnte durch Erhöhung des cAMP-Spiegels die Aktivität von NM_001007579 steigern, indem es die PKA-Signalübertragung fördert, was zu einer Phosphorylierung des Proteins oder seiner regulatorischen Faktoren führen könnte. Epigallocatechingallat als Kinaseinhibitor und Genistein als Tyrosinkinaseinhibitor könnten die hemmende Phosphorylierung bzw. die kompetitive Signalübertragung verringern und dadurch die Aktivität von NM_001007579 verstärken. Sphingosin-1-Phosphat könnte G-Protein-gekoppelte Signalwege aktivieren, während PMA, ein PKC-Aktivator, Substrate in NM_001007579-assoziierten Signalwegen phosphorylieren könnte. Ionomycin und A23187, die beide das intrazelluläre Kalzium erhöhen, könnten die Aktivität von NM_001007579 über kalziumabhängige Signalkaskaden verstärken.

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(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
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1 g
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$42.00
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(1)

Dieses Polyphenol hemmt mehrere Proteinkinasen, was die hemmenden Phosphorylierungsvorgänge reduzieren und somit die Aktivität von NM_001007579 erhöhen könnte.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
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sc-201383B
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(1)

Dieses Lipid-Signalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was zu einer nachgeschalteten Signalisierung führen könnte, die die NM_001007579-Aktivität über G-Protein-gekoppelte Wege verstärkt.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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1 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren könnte, die an Wegen beteiligt sind, die die Aktivität von NM_001007579 fördern.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
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Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Signalwege aktivieren und indirekt die Aktivität von NM_001007579 verstärken könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
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Als PI3K-Inhibitor könnte LY294002 die zelluläre Signalübertragung in einer Weise verschieben, die die Aktivität von NM_001007579 erhöht, indem sie die konkurrierende Überlebenssignalisierung reduziert.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
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(5)

Durch Hemmung von p38 MAPK könnte SB203580 das Signalgleichgewicht zugunsten von Signalwegen verändern, die mit der Aktivierung von NM_001007579 verbunden sind.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
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U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Signaldynamik verschieben könnte, um die Aktivität von NM_001007579 zu verstärken, indem er die Signalübertragung über den ERK-Weg reduziert.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
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sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
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$54.00
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Dieser Kalzium-Ionophor erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivität von NM_001007579 durch kalziumabhängige Signalübertragung verstärken könnte.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
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Obwohl Staurosporin ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor ist, könnte es die Aktivität von NM_001007579 durch selektive Hemmung von Kinasen verstärken, die NM_001007579-assoziierte Signalwege negativ regulieren.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
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Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führt, die die Aktivität von NM_001007579 durch calciumvermittelte Signalübertragung verstärken könnten.