BC080695激活剂
常见的BC080695激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、D- 赤式-鞘氨醇-1-磷酸盐 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8和Ionomycin CAS 56092-82-1。
NM_001007579 激活剂包括一系列化合物，它们可以通过靶向各种信号通路和生物过程来影响 NM_001007579 的功能活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平，促进 PKA 信号传导，从而增强 NM_001007579 的活性，并有可能导致蛋白质或其调节因子发生磷酸化。表没食子儿茶素没食子酸酯作为激酶抑制剂和染料木素作为酪氨酸激酶抑制剂，可能会分别减少抑制性磷酸化或竞争性信号转导，从而增强 NM_001007579 的活性。Sphingosine-1-phosphate可以激活G蛋白偶联通路，而PMA作为一种PKC激活剂，可能会使NM_001007579相关通路中的底物磷酸化。Ionomycin和A23187都能增加细胞内钙，可通过钙依赖性信号级联增强NM_001007579的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种多酚能抑制多种蛋白激酶，从而减少抑制性磷酸化事件，进而增强 NM_001007579 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而通过 G 蛋白偶联途径产生下游信号，增强 NM_001007579 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使参与增强 NM_001007579 活性途径的底物磷酸化。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素会增加细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性信号通路，间接增强 NM_001007579 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂，LY294002 可以改变细胞信号传导方式，通过减少竞争性生存信号传导来增强 NM_001007579 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可改变信号平衡，使其有利于与 NM_001007579 激活相关的途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可通过减少 ERK 通路信号来改变信号动态，从而增强 NM_001007579 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
这种钙离子拮抗剂能提高细胞内的钙水平，从而可能通过钙依赖信号增强 NM_001007579 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
尽管 Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，但它可能会通过选择性地抑制对 NM_001007579 相关途径进行负调控的激酶来增强 NM_001007579 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞内钙水平升高，从而通过钙介导的信号传导增强NM_001007579的活性。 | ||||||