BC056474-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des Proteins durch verschiedene biochemische Mechanismen verstärken. Forskolin kann durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, was zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von BC056474 oder seiner Interaktionspartner führen kann. In ähnlicher Weise wirkt PMA als Aktivator der Proteinkinase C (PKC), was möglicherweise zur Phosphorylierung von BC056474 und damit zur Verstärkung seiner Aktivität führt. Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die BC056474 phosphorylieren können, während Sphingosin-1-phosphat über seine Rezeptoren Signalkaskaden auslösen kann, die letztlich zur Aktivierung von BC056474 führen. EGCG kann durch die Hemmung spezifischer Kinasen die hemmende Phosphorylierung von BC056474 oder seiner Signalwegkomponenten aufheben und so seine Aktivität erhöhen. LY294002, das den PI3K-Weg moduliert, und U0126, das den MEK1/2-ERK-Weg hemmt, könnten beide die Phosphorylierungslandschaft in einer Weise verändern, die die Aktivierung von BC056474 begünstigt.
Zu den BC056474-Aktivatoren gehören eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von BC056474 indirekt verstärken, indem sie verschiedene Signalwege und biologische Prozesse modulieren. Forskolin kann durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, die dann Substrate phosphorylieren kann, die Teil des Signalnetzwerks von BC056474 sind, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) dient als Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die BC056474 oder assoziierte Proteine innerhalb seines Signalwegs phosphorylieren und aktivieren könnte. Ionomycin als Kalzium-Ionophor erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und löst möglicherweise kalziumabhängige Proteinkinasen aus, die zur Aktivierung von BC056474 führen könnten. Darüber hinaus könnte Sphingosin-1-phosphat über seine Rezeptoren Signalereignisse auslösen, die in der Verstärkung der Aktivität von BC056474 gipfeln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein potenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren kann, darunter möglicherweise auch BC056474, was zu dessen verstärkter Aktivität führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalziumionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die BC056474 phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was zu einer nachgeschalteten Signalisierung führen könnte, die die Aktivität von BC056474 durch Kinaseaktivierung verstärkt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt bestimmte Kinasen, was die negative regulatorische Phosphorylierung von BC056474 oder seinen Komponenten des Signalwegs verringern und damit indirekt die Aktivität von BC056474 erhöhen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von BC056474 indirekt verstärken könnte, indem er den PI3K/AKT-Signalweg moduliert, was zu veränderten Phosphorylierungszuständen von BC056474 oder assoziierten Proteinen führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, was die Signaldynamik zugunsten von Signalwegen, die BC056474 aktivieren, verschieben kann, wenn BC056474 durch ERK-Signale negativ reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von BC056474 erhöhen könnte, indem er die p38-abhängige Phosphorylierung hemmt, die die Funktion von BC056474 negativ reguliert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, könnte die Aktivität von BC056474 selektiv verstärken, indem er Kinasen hemmt, die BC056474 negativ regulieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, indem es die Kalzium-ATPase des ER blockiert, was möglicherweise zur Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinen führt, die die Aktivität von BC056474 verstärken könnten. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von BC056474 potenzieren könnte, indem er die kompetitive Tyrosinkinase-Signalübertragung reduziert und dadurch indirekt die Signalwege verstärkt, an denen BC056474 beteiligt ist. |