SIRT1-Aktivatoren bestehen aus einer Vielzahl von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SIRT1 durch verschiedene Mechanismen verstärken. Resveratrol, ein bekannter Aktivator, bindet direkt an die N-terminale Domäne von SIRT1 und bewirkt eine Konformationsänderung, die seine Deacetylase-Funktion verstärkt. Synthetische Aktivatoren wie SRT1720 und SRT2104 wirken in ähnlicher Weise, indem sie sich mit dem SIRT1-Enzym verbinden, um dessen Aktivität zu steigern. Darüber hinaus modulieren natürliche Flavonoide und Polyphenole wie Quercetin und Piceatannol vorgelagerte Stoffwechselwege, wie den AMPK-Stoffwechselweg im Fall von Quercetin, die indirekt die SIRT1-Aktivität steigern, indem sie die NAD+-Konzentration erhöhen, ein wichtiges Co-Substrat für die enzymatische Wirkung von SIRT1. Fisetin und Isoliquiritigenin tragen ebenfalls zu dieser Aktivierung bei, indem sie Signalwege beeinflussen, die sich auf die NAD+-Biosynthese und den zellulären Redoxzustand auswirken, entscheidende Faktoren für eine optimale SIRT1-Funktion.
Um beim Thema der indirekten Aktivatoren zu bleiben: Verbindungen wie Oleuropein und Cyanidin-3-O-Glucosid können SIRT1 aktivieren, indem sie den NAD+-Spiegel erhöhen oder durch antioxidative Eigenschaften, die die Aktivität des Enzyms beeinflussen. SRT1460, SRT2183 und SRT3025 sind speziell darauf ausgelegt, SIRT1 zu binden, was zu einer verstärkten Deacetylierung von Zielproteinen führt und damit die regulatorische Rolle von SIRT1 bei zellulären Prozessen wie Stoffwechsel, DNA-Reparatur und Alterung stärkt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung von BC027344 führen kann, wodurch seine Aktivität möglicherweise erhöht wird. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, was kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die BC027344 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A und erhält so den Phosphorylierungsstatus von Proteinen aufrecht, wodurch BC027344 möglicherweise in einem aktiven Zustand bleibt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-phosphat-Rezeptoren aktiviert, was möglicherweise zu einer nachgeschalteten Aktivierung von BC027344 führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen, was die Signalwege, die zur Aktivierung von BC027344 führen, verändern könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1/2, was zu einer Verschiebung der Signalwege zugunsten derjenigen führen könnte, die BC027344 aktivieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung über den AKT-Signalweg verändert und möglicherweise die Signalwege verstärkt, die BC027344 aktivieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was das Gleichgewicht der Signalwege zugunsten der BC027344 aktivierenden Wege verschieben könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden, die die Aktivität von BC027344 verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise selektiv Signalwege beeinflusst, um die Aktivität von BC027344 zu erhöhen. |