Les activateurs de la SIRT1 consistent en une variété de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la SIRT1 par différents mécanismes. Le resvératrol, un activateur bien connu, se lie directement au domaine N-terminal de la SIRT1, provoquant un changement de conformation qui amplifie sa fonction de désacétylase. Les activateurs synthétiques tels que SRT1720 et SRT2104 fonctionnent de manière similaire en s'engageant dans l'enzyme SIRT1 pour augmenter son activité. En outre, les flavonoïdes et polyphénols naturels tels que la quercétine et le piceatannol modulent les voies en amont, comme la voie AMPK dans le cas de la quercétine, ce qui renforce indirectement l'activité de la SIRT1 en augmentant les niveaux de NAD+, un co-substrat crucial pour l'action enzymatique de la SIRT1. La fisétine et l'isoliquiritigénine contribuent également à cette activation en influençant les voies de signalisation qui affectent la biosynthèse du NAD+ et l'état redox cellulaire, des facteurs cruciaux pour une fonction optimale de la SIRT1.
Toujours sur le thème des activateurs indirects, des composés tels que l'oleuropéine et le cyanidine-3-O-glucoside peuvent activer la SIRT1 en augmentant les niveaux de NAD+ ou grâce à des propriétés antioxydantes qui influencent l'activité de l'enzyme. Par ailleurs, SRT1460, SRT2183 et SRT3025 sont spécifiquement conçus pour se lier à SIRT1, ce qui entraîne une augmentation de la désacétylation des protéines cibles, renforçant ainsi les rôles régulateurs joués par SIRT1 dans les processus cellulaires tels que le métabolisme, la réparation de l'ADN et le vieillissement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à la phosphorylation de BC027344, renforçant potentiellement son activité. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine augmente les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent et activent BC027344. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, maintenant l'état de phosphorylation des protéines, ce qui pourrait maintenir BC027344 dans un état actif. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, conduisant potentiellement à l'activation en aval de BC027344. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation qui conduisent à l'activation de BC027344. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe spécifiquement MEK1/2, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation en faveur de celles qui activent BC027344. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui modifie la signalisation de la voie AKT et renforce potentiellement les voies qui activent le BC027344. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui pourrait modifier l'équilibre de la signalisation vers les voies qui activent le BC027344. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, activant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité du BC027344. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui pourrait influencer sélectivement les voies de signalisation pour renforcer l'activité du BC027344. |